Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

FOLFIRI a Panitumumab v léčbě pacientů s RAS a BRAF divokého typu metastatického kolorektálního karcinomu

20. července 2018 aktualizováno: City of Hope Medical Center

Prospektivní studie FOLFIRI plus Panitumumab u rozšířeného RAS divokého typu a BRAF divokého typu metastatického kolorektálního karcinomu se získanou rezistencí k předchozí léčbě cetuximabem (nebo panitumumabem) plus irinotekanem a u kterých selhal alespoň jeden následný režim bez anti-EGFR

Tato studie fáze II studuje, jak dobře fluorouracil, leukovorin kalcium a irinotekan hydrochlorid (FOLFIRI) spolu s panitumumabem fungují při léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem, který exprimuje RAS a B-Raf proto-onkogen, serin/threonin kinázu (BRAF) divokého typu genů, se rozšířil z původního místa růstu do jiné části těla (metastatický), odolává účinkům předchozí léčby cetuximabem (nebo panitumumabem) plus irinotekan hydrochloridem a u kterých selhala alespoň jedna následná léčba bez anti - léčebný režim obsahující receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR). Léky používané v chemoterapii, jako je fluorouracil, leukovorin kalcium a hydrochlorid irinotekanu, působí různými způsoby k zastavení růstu nádorových buněk, buď zabíjením buněk, zastavením jejich dělení nebo zastavením jejich šíření. Podávání více než jednoho léku (kombinovaná chemoterapie) může zabít více nádorových buněk. Monoklonální protilátky, jako je panitumumab, mohou blokovat růst nádoru různými způsoby zacílením na určité buňky. Podávání přípravku FOLFIRI spolu s panitumumabem může být účinnou léčbou kolorektálního karcinomu.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Odhadněte míru odpovědi (RR) a přežití bez progrese (PFS) s přípravkem FOLFIRI + panitumumab u pacientů se získanou rezistencí na léčbu na bázi panitumumab (nebo cetuximab) + irinotekan (hydrochlorid irinotekanu) po zdokumentované klinické odpovědi nebo prodloužené PFS a po progresi následného režimu bez anti-EGFR u pacientů s prodlouženým RAS divokého typu a BRAF divokého typu.

DRUHÉ CÍLE:

I. Odhadněte celkové přežití (OS) v populacích s opakovanou expozicí.

II. Popište bezpečnost opětovného napadení u této populace.

III. Zkoumejte dopad PFS, RR na předchozí expozici anti-EGFR + irinotekan na odpověď a PFS na současnou studii.

TERCIÁRNÍ CÍLE:

I. Odeberte sériové vzorky plazmy, abyste prozkoumali výskyt mutací RAS a BRAF v cirkulující volné deoxyribonukleové kyselině (DNA) na začátku, každé 2 měsíce a v době do progrese (a po progresi, je-li to možné).

II. Odebírejte sériové vzorky plazmy pro budoucí zkoumání biomarkerů, včetně potenciálního zkoumání mikroribonukleové kyseliny (RNA).

OBRYS:

Pacienti dostávají panitumumab intravenózně (IV) po dobu 30-90 minut, irinotekan hydrochlorid IV po dobu 90 minut, leukovorin kalcium perorálně (PO) a fluorouracil IV po dobu 46 hodin v den 1. Kurzy se opakují každé 2 týdny v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Po dokončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po 30 dnech a poté každé 3 měsíce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • City of Hope Medical Center
      • Lancaster, California, Spojené státy, 93534
        • City of Hope Antelope Valley
      • Rancho Cucamonga, California, Spojené státy, 91730
        • City of Hope Rancho Cucamonga
      • South Pasadena, California, Spojené státy, 91030
        • South Pasadena Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník musí být schopen porozumět písemnému informovanému souhlasu a musí být ochoten jej podepsat
  • Účastník musí být ochoten dodržovat studijní a/nebo následné postupy
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Předpokládaná délka života 3 >= měsíce
  • Histologicky potvrzený karcinom tlustého střeva nebo konečníku s metastatickým onemocněním
  • Rozšířený stav divokého typu RAS a BRAF dokumentovaný na archivní nádorové tkáni nebo na čerstvé biopsii, pokud není přítomna žádná archivní tkáň
  • Měřitelné onemocnění definované alespoň 1 lézí >= 1 cm
  • Dokumentovaná objektivní odpověď nebo stabilní onemocnění trvající 6 měsíců nebo déle, aby přetrvalo předchozí anti-EGFR (cetuximab nebo panitumumab) v kombinaci s irinotekanem nebo FOLFIRI
  • Progrese během 6 týdnů po jejich poslední dávce anti-EGFR terapie
  • Léčba režimem cíleným bez EGFR po progresi léčby na bázi anti-EGFR plus irinotekanu
  • Nejméně 4 měsíce od předchozí léčby anti-EGFR před zahájením studijní léčby
  • Alespoň tři týdny od jakékoli jiné terapie než anti-EGFR před zahájením studijní léčby; je povolen libovolný počet předchozích terapií
  • Adekvátní zotavení podle názoru zkoušejících z jakékoli klinicky významné toxicity z předchozí terapie
  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1,5 x 10^9/l
  • Hemoglobin (Hgb) >= 9 g/dl bez transfuzí
  • Krevní destičky (PLT) >= 100 x 10^9/l bez transfuzí
  • Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT]) a/nebo alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruváttransamináza [SGPT]) =< 2,5 x horní hranice normy (ULN); pacient s jaterními metastázami =< 5 x ULN
  • Celkový bilirubin =< ULN
  • Kreatinin = < 1,5 mg/dl
  • Hořčík >= 1,2 mg/dl nebo 0,5 mmol/l
  • Test negativního sérového beta-lidského choriového gonadotropinu (HCG) (pouze pacientka ve fertilním věku), který se má provést lokálně během období screeningu
  • Souhlas žen ve fertilním věku a sexuálně aktivních mužů k používání účinné metody antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce nebo abstinence) před vstupem do studie a po dobu tří měsíců po trvání účasti ve studii; pokud žena během účasti ve studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře

Kritéria vyloučení:

  • Závažná toxicita anti-EGFR v anamnéze vyžadující vysazení léku nebo úpravu dávky během prvních 4 měsíců předchozí léčby anti-EGFR
  • Anamnéza intolerance irinotekanu při intenzitě dávky 125 mg/m^2/2 týdnů nebo nižší
  • Anamnéza intolerance 5-FU při intenzitě dávky 1800 mg/m^2/2 týdnů nebo nižší
  • Současné užívání (nebo plánované použití během léčebného období) jiných zkoumaných látek nebo biologické, chemoterapie, ozařování nebo jiné protinádorové terapie
  • Souběžná medikace, která může interferovat s výsledky studie; např. imunosupresiva jiná než kortikosteroidy, jako je systémový cyklosporin a takrolimus
  • Během zkoušky není povolen žádný doplněk třezalky tečkovaný ani jiný bylinný doplněk; pacienti nemají během studijní léčby užívat grapefruitovou šťávu
  • Použití léků, o kterých je známo, že inhibují rodinu UDP glykosyltransferázy 1, gen polypeptidu A1 (UGT1A1), jako je Atazanavir, Gemfibrozil, Indinavir nebo Ketokonazol během studijní léčby; (pacienti užívající tyto léky nesmí užívat tyto léky v den zahájení studijní léčby a po dobu trvání studijní léčby)
  • Plánované použití silných inhibitorů cytochromu P450, rodiny 3, podrodiny A, polypeptidu 4 (CYP3A4) nebo induktorů CYP3A4 během studijní léčby, pokud to nebude považováno za klinicky nutné, bez rozumných alternativ a s výslovným souhlasem hlavního zkoušejícího
  • Pokud je na antikoagulaci, musí mít účastník před zařazením stabilní terapeutickou dávku
  • Poškození gastrointestinálních funkcí nebo gastrointestinální onemocnění (např. aktivní ulcerózní onemocnění, nekontrolovaná nevolnost, zvracení, průjem, malabsorpční syndrom, rozsáhlá resekce tenkého střeva)
  • Velký chirurgický zákrok = < 3 týdny před zahájením studie s lékem nebo kteří se nezotabili z vedlejších účinků takového postupu
  • Nestabilní plicní embolie, hluboká žilní trombóza nebo jiná významná arteriální/venózní tromboembolická příhoda =< 30 dní před zařazením
  • Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění (včetně infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, symptomatického městnavého srdečního selhání, závažné nekontrolované srdeční arytmie) =< 6 měsíců před zařazením
  • Intersticiální plicní onemocnění (ILD) v anamnéze, např. intersticiální pneumonitida, plicní fibróza nebo průkaz ILD na základní hrudní počítačové tomografii (CT) nebo magnetické rezonanci (MRI)
  • Jiné aktivní malignity kromě karcinomů děložního čípku in situ nebo klinicky nevýznamných nemelanomových karcinomů kůže
  • Klinicky významné nekontrolované onemocnění nebo aktivní infekce
  • Alergické reakce v anamnéze připisované sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako irinotekan, 5-FU, leukovorin nebo kterýkoli z přípravků podávaných během dávkování
  • Těhotné ženy a ženy, které kojí; kojení by mělo být přerušeno, pokud je matka zařazena do této studie
  • Jakýkoli jiný stav, který by podle úsudku zkoušejícího kontraindikoval účast pacienta v klinické studii z důvodu obav o bezpečnost nebo dodržování postupů klinické studie, např. infekce/zánět, střevní obstrukce, neschopnost spolknout léky, sociální/psychologické problémy atd.
  • Potenciální účastníci, kteří podle názoru zkoušejícího nemusí být schopni dodržet všechny postupy studie (včetně problémů s dodržováním souvisejících s proveditelností/logistikou)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba (panitumumab a FOLFIRI)
Pacienti dostávají panitumumab IV po dobu 30-90 minut, irinotekan hydrochlorid IV po dobu 90 minut, leukovorin kalcium PO a fluorouracil IV po dobu 46 hodin v den 1. Kurzy se opakují každé 2 týdny v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Korelační studie
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • ABX-EGF
  • Monoklonální protilátka ABX-EGF
  • ABX-EGF, klon E7.6.3
  • MoAb ABX-EGF
  • Vectibix
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • 5-FU
  • 5-Fluracil
  • Fluracil
  • 5-Fluor-2,4(lH,3H)-pyrimidindion
  • 5-Fluoruracil
  • AccuSite
  • Fluoro uracil
  • Fluuracil
  • Flurablastin
  • Fluracedyl
  • Fluril
  • Fluroblastin
  • Ribofluor
  • Ro 2-9757
  • Ro-2-9757
  • Adrucil
  • Efudex
  • Actino-Hermal
  • Arumel
  • Cytosafe
  • Efurix
  • Fiverocil
  • Fluoroplex
  • Flurox
  • Timazin
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Campto
  • Camptosar
  • U-101440E
  • CPT-11
  • Camptothecin 11
  • Camptothecin-11
  • CPT 11
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • Wellcovorin
  • kyselina folinová
  • Adinepar
  • Kalcifolin
  • (6S)-folinát vápenatý
  • Folinát vápenatý
  • Leukovorin vápníku
  • Calfolex
  • Calinat
  • Cehafolin
  • Citofolin
  • Citrec
  • Citrovorum faktor
  • Cromatonbic Folinico
  • Dalisol
  • Dezinfekce
  • Divical
  • Ecofol
  • Emovis
  • Faktor, Citrovorum
  • Flynoken A
  • Folaren
  • Folaxin
  • FOLI-buňka
  • Foliben
  • Folidan
  • Folidar
  • Folinac
  • Folinát vápníku
  • Pentahydrát vápenaté soli kyseliny folinové
  • Folinoral
  • Folinvit
  • Foliplus
  • Folix
  • Imo
  • Lederfolat
  • Lederfolin
  • Leucosar
  • leukovorin
  • Rescufolin
  • Rescuvolin
  • Tonofolin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
4měsíční míra přežití bez progrese (PFS).
Časové okno: Ve 4 měsících
PFS je definováno jako doba trvání od začátku léčby do doby progrese nebo smrti, podle toho, co nastane dříve. Bude odhadnut pomocí metody limitu produktu podle Kaplana a Meiera. Progrese je definována pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v1.1), jako 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí, přičemž se jako reference bere nejmenší součet ve studii (včetně základního součtu) nebo a měřitelný nárůst necílové léze nebo výskyt nových lézí.
Ve 4 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marwan Fakih, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

13. září 2017

Dokončení studie (Aktuální)

13. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

24. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 15117 (Jiný identifikátor: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2015-01241 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 118713

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .