Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transplantace kmenových buněk od HLA částečně odpovídajících příbuzných dárců pro pacienty s hematologickými malignitami

6. dubna 2022 aktualizováno: Joel Brochstein, Northwell Health

Dvoustupňový přístup k alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk od HLA částečně odpovídajících příbuzných dárců pro pacienty s hematologickými malignitami

Tato klinická pilotní studie je určena k vyhodnocení proveditelnosti, účinnosti a bezpečnosti transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT) od příbuzných dárců s neshodným lidským leukocytárním antigenem (HLA) pro děti a mladé dospělé s hematologickými malignitami, kteří nemají vhodného příbuzného nebo nepříbuzného dárce. . Metodika bude ta, která byla úspěšně použita u dospělých pacientů na Thomas Jefferson University.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Alogenní HSCT je potenciálně kurativní terapie pro řadu malignit. Bariérou pro zavedení této potenciálně kurativní strategie u hematologických malignit je dostupnost dárců. Pouze 30 % pacientů v Severní Americe nebo Evropě, kteří mohou mít prospěch z alogenní HSCT, bude mít dostupného sourozeneckého dárce shodného s HLA. Schopnost najít vhodného sourozeneckého dárce je úměrná počtu dětí v rodině. Kvůli klesající velikosti nukleárních rodin je u pacientů stále méně pravděpodobné, že budou mít HLA identického sourozence. Registry mohou poskytnout odpovídající nepříbuzný štěp alogenních kmenových buněk pro dalších 30 % pacientů. Tato možnost však není vhodná pro pacienty, kteří nemají shodu v registru nebo jim stav onemocnění brání čekat na identifikaci vhodného nepříbuzného dárce. Schopnost najít dobře shodného nepříbuzného dárce je ještě omezenější pro segmenty populace se smíšeným rasovým původem, stejně jako pro Afroameričany, kteří kvůli vyššímu stupni diverzity HLA pravděpodobně nenajdou nepříbuzného dárce, který by odpovídal jejich typ HLA.

V těchto nastaveních je snazší a rychlejší identifikovat částečně HLA-shodného (nebo haploidentického) člena rodiny jako dárce kmenových buněk. Použití haploidentických dárců rozšiřuje použití HSCT, protože není tak omezeno velikostí rodiny nebo rasovou/etnickou diverzitou HLA. Vzhledem k tomu, že rodiče a děti, stejně jako sourozenci mohou být využiti jako haploidentičtí dárci, tento typ transplantace poskytuje právo téměř každému segmentu populace.

Protože v této studii jsou dárcovské lymfoidní a kmenové části štěpu odebírány a podávány v různých časových bodech během kondicionačního režimu, je tento přístup k haploidentické HSCT označován jako 2krokový režim. Tento přístup nezahrnuje ex vivo depleci T buněk, ale využívá cyklofosfamid k tolerizaci dárcovských lymfocytů v rámci myeloablativního kondicionačního režimu. Předběžné zkušenosti s tímto přístupem u dospělých pacientů na univerzitě Thomase Jeffersona pro myeloablativní haploidentickou HSCT se datují do roku 2005 s první studií využívající myeloablativní kondicionování formálně zahájenou v roce 2006. Tato počáteční zkouška splnila své akruální cíle a současná zkouška je jednou z následných zkoušek odvozených z této zkušenosti.

Kondicionační režim zahrnuje celkové ozáření těla (TBI) (1,5 Gray x 8) a CY (60 mg/kg x 2). Jako potransplantační imunosuprese se relativně standardním způsobem používají takrolimus a mykofenolát mofetil (MMF).

Novým aspektem režimu je podávání štěpu. Pokud vezmeme v úvahu, že standardní aloštěp sestává ze dvou složek, lymfoidní části a části kmenových buněk, co je zde jedinečné, je podávání těchto dvou částí samostatně, v různých časových bodech během kondicionačního režimu, spíše než společně. Lymfoidní část, včetně fixní dávky CD3+ buněk/kg, se podává před cyklofosfamidem, zatímco část štěpu s hematopoetickými kmenovými buňkami (HSC) se podává poté, co byl cyklofosfamid metabolizován a eliminován. Transplantace tedy probíhá ve 2 krocích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Spojené státy, 11040
        • Cohen Children's Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Akutní lymfoblastická leukémie
  • Akutní myeloidní leukémie
  • Myelodysplastický syndrom
  • Non-Hodgkinův lymfom
  • Chronická myeloidní leukémie
  • Přiměřená funkce plic, jater, ledvin, srdce
  • Stav výkonu >70
  • Dostupný příbuzný dárce, který se neshoduje na ≥ 2 alelách HLA

Kritéria vyloučení:

  • Dostupný HLA-identický příbuzný dárce
  • HIV pozitivní
  • Aktivní nekontrolovaná infekce
  • Těhotenství
  • Stav výkonu ≤70

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Haploidentická transplantace kmenových buněk
Subjekty dostanou předtransplantační úpravu ozářením celého těla (1200 cGy podaných v 8 frakcích během 4 dnů [dny -9 až -6] a cyklofosfamid (60 mg/kg IV denně x 2 ve dnech -3 a -2). Infuze dárcovských lymfocytů proběhne v den -6; dárcovským CD34+ buňkám bude infuze podávána v den 0.
1 200 cGy, dodáno v 8 zlomcích nabídky 150 cGy x 4 dny
Ostatní jména:
  • Celkové ozáření těla
Cyklofosfamid 60 mg/kg IV denně x 2 po sobě jdoucí dny
Ostatní jména:
  • Cytoxan
DLI obsahující 1 x 10E8/kg donorových T-buněk
2-10 x 10E6/kg dárcovských CD34+ vybraných buněk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hematopoetické přihojení
Časové okno: Den +30 po transplantaci
Absolutní počet neutrofilů >500/mikrolitr x 3 po sobě jdoucí dny
Den +30 po transplantaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2leté přežití bez onemocnění
Časové okno: 2 roky po transplantaci
Živý a bez onemocnění 2 roky po transplantaci
2 roky po transplantaci
Stupeň II-IV GvHD
Časové okno: Den +100 po transplantaci
Podíl subjektů s akutním onemocněním štěpu proti hostiteli stupně II-IV
Den +100 po transplantaci
Stupeň III-IV GvHD
Časové okno: Den +100 po transplantaci
Podíl subjektů se stupněm III-IV akutní reakce štěpu proti hostiteli
Den +100 po transplantaci
Míra relapsů
Časové okno: 2 roky po transplantaci
Podíl subjektů, u kterých došlo k relapsu onemocnění do 2 let po transplantaci
2 roky po transplantaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joel A Brochstein, MD, Cohen Children's Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2014

Primární dokončení (Aktuální)

14. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

14. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

2. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .