Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Koloidy v dětské kardiochirurgii: Srovnání mezi vyváženým a nevyváženým koloidem (COLCHIRCARD)

16. října 2020 aktualizováno: Queen Fabiola Children's University Hospital
Tato studie porovná klinickou účinnost a bezpečnost Volulyte® a Voluven® během elektivní operace na otevřeném srdci u dětských pacientů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
88

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels, Belgie, 1020
        • Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

4 týdny až 3 roky (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 28 dnů do 3 let
  • Plánovaná kardiochirurgická operace s kardiopulmonálním by-passem
  • podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Umírající pacienti (ASA 5)
  • Svědkové Jehovovi
  • Předoperační poruchy koagulace
  • Předoperační renální insuficience
  • Předoperační poruchy jater
  • Intrakraniální krvácení
  • hypernatrémie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Volulyte
Vyšetřovací lék: HES 130/0,4 (6%) v izotonickém roztoku elektrolytu (značka = Volulyte®)
Lék: Hydroxyethylškrob 130/0,4 v izotonickém roztoku elektrolytu
Peroperační substituční terapie tekutin (max 40 ml/kg/den)
Ostatní jména:
  • Volulyte
Aktivní komparátor: Voluven
Kontrolní léčivo: HES 130/0,4 (6 %) v chloridu sodném 0,9 % (název značky = Voluven®)
Lék: Hydroxyethylškrob 130/0,4 v 0,9% chloridu sodném
Peroperační substituční terapie tekutin (max 40 ml/kg/den)
Ostatní jména:
  • Voluven

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Vypočítaná krevní ztráta 3. den po operaci (POD)
Časové okno: 72 hodin po operaci
72 hodin po operaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intraoperační krevní ztráta
Časové okno: Konec operace, průměrně 200 minut
perioperační krevní ztráty v ml/kg na konci operace
Konec operace, průměrně 200 minut
Drenáž hrudní trubice
Časové okno: 72 hodin po operaci
Celková drenáž hrudní trubice během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče (PICU).
72 hodin po operaci
Celková ztráta krve
Časové okno: 72 hodin po operaci
Celková krevní ztráta Intraoperační + drenáž hrudní sondou během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče (PICU).
72 hodin po operaci
Vystavení jakýmkoli krevním produktům
Časové okno: 72 hodin po operaci
Transfuze jakéhokoli krevního produktu (peroperační + během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče)
72 hodin po operaci
Vystavení červeným krvinkám
Časové okno: 72 hodin po operaci
Transfuze červených krvinek (peroperační + během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče)
72 hodin po operaci
Transfuze červených krvinek
Časové okno: 72 hodin po operaci
Transfuze červených krvinek u pacientů s transfuzí v ml/kg (peroperační + během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče)
72 hodin po operaci
Vystavení čerstvé zmrazené plazmě
Časové okno: 72 hodin po operaci
Transfuze čerstvé zmrazené plazmy (peroperační a během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče)
72 hodin po operaci
Čerstvě zmrazená plazma s transfuzí
Časové okno: 72 hodin po operaci
Transfuze čerstvé zmrazené plazmy v ml/kg (peroperační a během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče)
72 hodin po operaci
Expozice krevním destičkám
Časové okno: 72 hodin po operaci
Transfuze krevních destiček (peroperační a během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče)
72 hodin po operaci
Transfuze krevních destiček
Časové okno: 72 hodin po operaci
Transfuze krevních destiček v ml/kg (peroperační a během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče)
72 hodin po operaci
Kreatinin
Časové okno: Při příjmu na dětskou jednotku intenzivní péče (hodina 0 den 0 po operaci)
Při příjmu na dětskou jednotku intenzivní péče (hodina 0 den 0 po operaci)
C-reaktivní protein (CRP)
Časové okno: Při příjmu na dětskou jednotku intenzivní péče (hodina 0 den 0 po operaci)
Při příjmu na dětskou jednotku intenzivní péče (hodina 0 den 0 po operaci)
PTT
Časové okno: Konec operace, průměrně 200 minut
Konec operace, průměrně 200 minut
APTT
Časové okno: Konec operace, průměrně 200 minut
Konec operace, průměrně 200 minut
INR
Časové okno: Konec operace, průměrně 200 minut
Konec operace, průměrně 200 minut
Fibrinogen
Časové okno: Konec operace, průměrně 200 minut
Konec operace, průměrně 200 minut
Doba srážení v sekundách
Časové okno: Konec operace, průměrně 200 minut
Doba srážení na EXTEM ROTEM®
Konec operace, průměrně 200 minut
Maximální pevnost látky
Časové okno: Konec operace, průměrně 200 minut
Maximální pevnost tkaniny na EXTEM ROTEM®
Konec operace, průměrně 200 minut
Kreatinin
Časové okno: Pooperační den 1
Pooperační den 1
CRP
Časové okno: Pooperační den 1
Pooperační den 1
PTT
Časové okno: Pooperační den 1
Pooperační den 1
APTT
Časové okno: Pooperační den 1
Pooperační den 1
INR
Časové okno: Pooperační den 1
Pooperační den 1
Fibrinogen
Časové okno: Pooperační den 1
Pooperační den 1
Kreatinin
Časové okno: Pooperační den 2
Pooperační den 2
CRP
Časové okno: Pooperační den 2
Pooperační den 2
PTT
Časové okno: Pooperační den 2
Pooperační den 2
APTT
Časové okno: Pooperační den 2
Pooperační den 2
INR
Časové okno: Pooperační den 2
Pooperační den 2
Fibrinogen
Časové okno: Pooperační den 2
Pooperační den 2
Kreatinin
Časové okno: Pooperační den 3
Pooperační den 3
CRP
Časové okno: Pooperační den 3
Pooperační den 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Queen Fabiola Children's University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Philippe Van der Linden, MDPhD, Huderf

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. října 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2011-006034-17

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení