Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky duloxetinu na úlevu od bolesti po totální endoprotéze kolene u pacientů s centrální senzibilizací

6. listopadu 2015 aktualizováno: Yong In, The Catholic University of Korea

Účinky duloxetinu na úlevu od bolesti po totální endoprotéze kolene u pacienta s centrální senzibilizací: Randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie

Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost duloxetinu po totální endoprotéze kolenního kloubu u pacientů s centrální senzibilizací. Centrální senzibilizace hraje důležitou roli u chronické bolesti, kterou pociťují pacienti s osteoartrózou. Eliminace nociceptivního vstupu z poškozeného kloubu totální artroplastikou nebyla vždy následována úplným vymizením symptomů. Pacienti s vysokou úrovní předoperační bolesti a nízkými prahy bolesti měli vyšší riziko přetrvávající bolesti po totální endoprotéze kolenního kloubu (TKA), což bylo interpretováno jako důkaz centrální senzibilizace. Přítomnost centrální senzibilizace před operací u pacientů s osteoartrózou tedy může být důležitým faktorem přispívajícím k pooperační bolesti oproti adekvátní analgezii. Preklinické modely centrální senzibilizace naznačují, že duloxetin je účinný v léčbě přetrvávající bolesti. Vyšetřovatelé budou porovnávat bolest po TKA u pacientů s centrální senzibilizací ve skupině s duloxetinem (n=50) s těmi ve skupině bez duloxetinu (n=84). Zkoušející klasifikují pacienty s centrální senzibilizací pomocí centrálního inventáře senzibilizace a náhodně rozdělí pacienty s centrální senzibilizací do 2 skupin (duloxetinová a neduloxetinová skupina). Vyšetřovatelé kontrolují vizuální hodnotící škálu v předoperačním, pooperačním 1, 2, 6, 12 týdnech. Všichni účastníci obdrží pooperační kontrolu bolesti po TKA za použití stejného režimu kontroly bolesti s výjimkou duloxetinu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Obě skupiny účastníků dostanou režimy kontroly bolesti takto:

Preemptivní analgezie: celebrex celecoxib, Lyrica Pregabalin, pacientem kontrolovaná analgezie (pooperační 28 hodin), Při příjmu: celebrex 200 mg#1, Ircodon 5mg 2Tablety#2, Ultracet 2T#2 (Pooperační 1 týden) Léky na propuštění: 1x100Camuleks1 5 týdnů, Ultracet 2T#2 x 1 týden

Generické názvy léků: celekoxib (celebrex), Pregabalin (Lyrica), acetaminofen/tramadol (ultracet ER), oxykodon (Ircodon)

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti pro totální endoprotézu kolene
  • mít zdravotní pojištění
  • CSI (centrální senzibilizační inventář)> 40 (centrální senzibilizační pacient)

Kritéria vyloučení:

  • Revmatoidní artritida
  • Jiná zánětlivá artritida
  • Neuropsychiatričtí pacienti
  • Alergie nebo nesnášenlivost studovaných léků
  • Pacienti s ASA (Americká společnost anesteziologů) klasifikací IV (angina pectoris, městnavé srdeční selhání, demence, cerebrovaskulární příhoda)
  • Chronické užívání gabapentinu nebo pregabalinu (pravidelné užívání déle než 3 měsíce)
  • Chronické užívání opioidů (užívání opioidů déle než 3 měsíce)
  • Alkohol, drogově závislý
  • Závislost na omamných látkách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina duloxetinu

Experimentální: skupina s duloxetinem

  1. Fáze I (preemptivní): 1 ​​den před operací (30 mg na 1 den)
  2. Fáze II (udržovací): 6 týdnů po operaci (30 mg po dobu 6 týdnů) plus rutinní kontrola bolesti (celecoxib, pregabalin, acetaminofen/tramadol, oxykodon)

Jiný název: cymbalta Lék: Celebrex, Lyrica, Ultracet, Ircodon
Lék: Duloxetin

Experimentální: skupina s duloxetinem

  1. Fáze I (preemptivní): 1 ​​den před operací (30 mg na 1 den)
  2. Fáze II (udržovací): 6 týdnů po operaci (30 mg po dobu 6 týdnů) plus rutinní kontrola bolesti (celecoxib, pregabalin, acetaminofen/tramadol, oxykodon)

Jiný název: cymbalta Lék: Celebrex, Lyrica, Ultracet, Ircodon

Preemptivní analgezie : celebrex 200 mg 1C#1, Lyrica 150 mg 1C#1 (před operací. 2 hodiny), analgezie kontrolovaná pacientem (pooperační 28 hodin) Při příjmu: celebrex 200 mg#1, Ircodon 5 mg 2T#2, Ultra1Postoperace 2T týden) Léky na vypouštění: celebrex 200 mg 1C#1 x 5 týdnů, Ultracet 2T#2 x 1 týden

Jiný název: celekoxib, pregabalin, acetaminofen/tramadol, oxykodon

Lék: celekoxib, pregabalin, acetaminofen/tramadol, oxykodon

Preemptivní analgezie : celebrex 200 mg 1C#1, Lyrica 150 mg 1C#1 (před operací. 2 hodiny), analgezie kontrolovaná pacientem (pooperační 28 hodin) Při příjmu: celebrex 200 mg#1, Ircodon 5 mg 2T#2, Ultra1Postoperace 2T týden) Léky na vypouštění: celebrex 200 mg 1C#1 x 5 týdnů, Ultracet 2T#2 x 1 týden

Jiný název: celekoxib, pregabalin, acetaminofen/tramadol, oxykodon
Aktivní komparátor: skupina pro rutinní kontrolu bolesti

Preemptivní analgezie : celebrex 200 mg 1C#1, Lyrica 150 mg 1C#1 (před operací. 2 hodiny), analgezie kontrolovaná pacientem (pooperační 28 hodin) Při příjmu: celebrex 200 mg#1, Ircodon 5 mg 2T#2, Ultra1Postoperace 2T týden) Léky na vypouštění: celebrex 200 mg 1C#1 x 5 týdnů, Ultracet 2T#2 x 1 týden

Jiný název: celekoxib, pregabalin, acetaminofen/tramadol, oxykodon
Lék: celekoxib, pregabalin, acetaminofen/tramadol, oxykodon

Preemptivní analgezie : celebrex 200 mg 1C#1, Lyrica 150 mg 1C#1 (před operací. 2 hodiny), analgezie kontrolovaná pacientem (pooperační 28 hodin) Při příjmu: celebrex 200 mg#1, Ircodon 5 mg 2T#2, Ultra1Postoperace 2T týden) Léky na vypouštění: celebrex 200 mg 1C#1 x 5 týdnů, Ultracet 2T#2 x 1 týden

Jiný název: celekoxib, pregabalin, acetaminofen/tramadol, oxykodon

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Vizuální stupnice bolesti
Časové okno: Předoperační a pooperační 1, 2, 6, 12 týdnů
Předoperační a pooperační 1, 2, 6, 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
SF (krátká forma) - 36 stupnice (předoperační a pooperační 6, 12 týdnů)
Časové okno: Předoperační a pooperační 6, 12 týdnů
Předoperační a pooperační 6, 12 týdnů
Krátká inventura bolesti
Časové okno: Předoperační a pooperační 1, 6, 12 týdnů
Předoperační a pooperační 1, 6, 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Catholic University of Korea

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Yong In, MD, PhD, Tthe Catholic Univerisity of Korea Seoul St Mary's hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Duloxetine

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení