Studie bezpečnosti a snášenlivosti AG-519 u zdravých subjektů
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, pětidílná studie fáze I k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých a více stoupajících perorálních dávek AG-519, relativní biologické dostupnosti prototypových tabletových formulací ve srovnání se suspenzní formulací a Vyhodnoťte farmakokinetiku vybraného tabletového přípravku za podmínek nasycení a nalačno u zdravých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Nottingham
-
Ruddington Fields, Nottingham, Spojené království, NG11 6JS
- Quotient Clinical
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé dospělé mužské nebo ženské subjekty. Ženské subjekty musí mít neplodnost.
- Věk 18 až 60 let včetně v době udělení souhlasu.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18,5 až ≤32,0 kg/m2 nebo, pokud je mimo rozsah, zkoušející jej nepovažuje za klinicky významný.
- Dobrý zdravotní stav (psychický i fyzický), jak vyplývá z komplexního klinického hodnocení (podrobná anamnéza a kompletní fyzikální vyšetření), EKG a laboratorních vyšetření.
- Subjekty, které jsou aktivně nekuřáky a neužívaly jiné produkty obsahující nikotin po dobu alespoň 12 měsíců před screeningovým hodnocením.
- Musí být ochoten a schopen komunikovat a podílet se na celé studii.
- Musí poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Musí souhlasit s použitím vhodné metody antikoncepce.
- Japonci zapsaní do části 4 musí být první generace: narozeni v Japonsku, nežili mimo Japonsko po dobu 5 až 10 let, schopni vysledovat japonské předky z matčiny strany a otcovské strany, bez významných změn životního stylu, včetně stravy (alespoň jedno japonské jídlo spotřebované za den), od opuštění Japonska.
Kritéria vyloučení:
- Účast na klinické výzkumné studii během předchozích 3 měsíců.
- Subjekty, které jsou zaměstnanci studijního místa nebo nejbližší rodinní příslušníci studijního místa nebo zaměstnanec sponzora.
- Subjekty, které byly dříve zařazeny do této studie.
- Anamnéza jakéhokoli zneužívání drog nebo alkoholu v posledních 2 letech.
- Pravidelná konzumace alkoholu u mužů >21 jednotek týdně a žen >14 jednotek týdně (1 jednotka = ½ půllitru piva, 25 ml 40% lihoviny nebo 125 ml sklenice vína).
- Současní kuřáci a ti, kteří kouřili během posledních 12 měsíců. Hodnota oxidu uhelnatého v dechu vyšší než 10 ppm při screeningu.
- Jakékoli ženy ve fertilním věku.
- Subjekty, které nemají vhodné žíly pro vícenásobné venepunkce/kanylaci, jak bylo hodnoceno zkoušejícím při screeningu.
- Subjekty, které po 10 minutách klidu na zádech mají systolický krevní tlak (TK) ≥140 mmHg (≥150 mmHg u subjektů >45 let) nebo diastolický TK ≥90 mmHg.
- Mužské subjekty s QTcF intervalem (Fridericiin korekční faktor) EKG >450 ms, nebo ženské subjekty s QTcF intervalem EKG >470 ms na screeningu nebo EKG v den 1 (před dávkou).
- Subjekty s anamnézou vážného duševního onemocnění, které zahrnuje, ale není omezeno na schizofrenii, bipolární poruchu a velkou depresi.
- Subjekty s deficitem glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy (G6PD).
- Subjekty s anamnézou jakékoli primární malignity, včetně anamnézy melanomu nebo podezřelých nediagnostikovaných kožních lézí.
- Subjekty s jakýmkoli jiným zdravotním nebo psychologickým stavem, o kterém se zkoušející domnívá, že pravděpodobně naruší schopnost subjektu podepsat informovaný souhlas, spolupracovat nebo se zúčastnit studie.
- Subjekty, které podstoupily větší chirurgický zákrok během 6 měsíců před screeningem.
- Klinicky významná abnormální biochemie, hematologie nebo analýza moči podle posouzení zkoušejícího.
- Pozitivní výsledek testu zneužívání drog při screeningu nebo přijetí.
- Výsledkem je pozitivní povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátka proti viru hepatitidy C (HCV Ab) nebo virus lidské imunodeficience (HIV).
- Subjekty, které užívají nebo užívaly jakýkoli předepsaný nebo volně prodejný lék.
- Subjekty, které užily třezalku tečkovanou během 28 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Anamnéza kardiovaskulárního, renálního, jaterního, chronického respiračního nebo GI onemocnění nebo hematologického, lymfatického, neurologického, endokrinního, psychiatrického, muskuloskeletálního, genitourinárního, imunologického, dermatologického onemocnění nebo onemocnění nebo poruch pojivové tkáně podle posouzení zkoušejícího.
- Závažná nežádoucí reakce nebo závažná přecitlivělost na jakýkoli lék nebo pomocné látky přípravku, včetně alergie na sulfonamidy v anamnéze.
- Přítomnost nebo anamnéza klinicky významné alergie vyžadující léčbu podle posouzení zkoušejícího.
- Darování nebo ztráta více než 400 ml krve během předchozích 3 měsíců.
- Neuspokojení vyšetřovatele o způsobilosti k účasti z jakéhokoli jiného důvodu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Část 1 Jedno vzestupně (fáze SAD)
Na základě posouzení bezpečnosti a snášenlivosti bude testován rozsah dávek AG519.
Jedna dávka AG-519 bude podávána ústy (orálně).
|
AG519 bude testován.
Placebo bude testováno.
|
|
Komparátor placeba: Část 2 Vícenásobné vzestupné (fáze MAD)
Na základě posouzení bezpečnosti a snášenlivosti bude testován rozsah dávek AG519.
AG519 bude podáván ústy (orálně) každý den po dobu až 14 dnů.
|
AG519 bude testován.
Placebo bude testováno.
|
|
Experimentální: Část 3 Biologická dostupnost & Food Effect
Dávka, která má být posouzena v části 3, bude vybrána na základě nově vznikajících údajů o bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických/farmakologických údajích z předchozích kohort v části 1 a části 2, které budou přezkoumány během porady pro rozhodnutí o dávce.
|
AG519 bude testován.
|
|
Experimentální: Experimentální část 4 (předměty japonského původu)
Dvě úrovně dávek AG-519 budou testovány na základě posouzení bezpečnosti a snášenlivosti v předchozích kohortách v části 1, části 2 a části 3
|
AG519 bude testován.
|
|
Experimentální: Experimentální část 5 Open-label Multiple-Ascending (MAD)
Až dvě úrovně dávek AG-519 budou testovány na základě posouzení bezpečnosti a snášenlivosti v předchozích kohortách v části 1, části 2 a části 3. AG519 bude podáván ústy (orálně) každý den po dobu až 14 dní.
|
AG519 bude testován.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
Časové okno: 14 dní
|
Výskyt nežádoucích příhod a popisné statistiky bezpečnostních laboratorních parametrů, nálezů fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí a EKG.
Tento výsledek platí pro všechny části studie
|
14 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax AG-519
Časové okno: 4 dny (části 1, 3 a 4) 17 dnů (části 2 a 5)
|
Pro shrnutí PK parametrů AG-519 pro každou dávkovou skupinu a tam, kde je to vhodné, pro celou populaci se použije deskriptivní statistika.
Standardní nekompartmentové PK parametry budou vypočteny z údajů o individuální plazmatické koncentraci.
|
4 dny (části 1, 3 a 4) 17 dnů (části 2 a 5)
|
|
Tmax AG-519
Časové okno: 4 dny (části 1, 3 a 4) 17 dnů (části 2 a 5)
|
Pro shrnutí PK parametrů AG-519 pro každou dávkovou skupinu a tam, kde je to vhodné, pro celou populaci se použije deskriptivní statistika.
Standardní nekompartmentové PK parametry budou vypočteny z údajů o individuální plazmatické koncentraci.
|
4 dny (části 1, 3 a 4) 17 dnů (části 2 a 5)
|
|
AUC AG-519
Časové okno: 4 dny (části 1, 3 a 4) 17 dnů (části 2 a 5)
|
Pro shrnutí PK parametrů AG-519 pro každou dávkovou skupinu a tam, kde je to vhodné, pro celou populaci se použije deskriptivní statistika.
Standardní nekompartmentové PK parametry budou vypočteny z údajů o individuální plazmatické koncentraci.
|
4 dny (části 1, 3 a 4) 17 dnů (části 2 a 5)
|
|
Změna od výchozí hodnoty koncentrace adenosintrifosfátu (ATP) v plné krvi
Časové okno: 4 dny (část 1 a 3) 17 dnů (část 2)
|
Potenciální vztah mezi AG-519 a metabolickými biomarkery bude zkoumán pomocí deskriptivních a grafických metod.
|
4 dny (část 1 a 3) 17 dnů (část 2)
|
|
Změna od výchozí hodnoty koncentrace 2,3-difosfoglycerátu (2,3-DPG) v plné krvi
Časové okno: 4 dny (část 1 a 3) 17 dnů (část 2)
|
Potenciální vztah mezi AG-519 a metabolickými biomarkery bude zkoumán pomocí deskriptivních a grafických metod.
|
4 dny (část 1 a 3) 17 dnů (část 2)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Gary A Connor, RN, Agios Pharmaceuticals, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AG519-C-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .