Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoce intenzivní intervalový trénink a hypoxická kondice u obézních pacientů (HYPINT)

17. března 2020 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Nové léčebné modality u obézních pacientů: vysoce intenzivní intervalový trénink a hypoxická kondice

Cílem této studie je zhodnotit účinek dvou inovativních léčebných strategií u obézních pacientů: vysoce intenzivní intervalový trénink a hypoxická kondice. Obézní pacienti budou randomizováni do skupin provádějících vysoce intenzivní intervalový trénink, trénink s konstantní zátěží, hypoxickou kondici nebo placebo normoxickou kondici po dobu 8 týdnů. Účinky intervencí budou měřeny z hlediska tolerance zátěže, krevního tlaku, tělesného složení, metabolického stavu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

120 obézních pacientů bude randomizováno do 6 intervenčních skupin. Každá skupina bude následovat 8týdenní intervenci (3 sezení týdně) s vysoce intenzivním intervalovým tréninkem v normoxii nebo hypoxii, tréninkem s konstantní zátěží v normoxii nebo hypoxii, hypoxickou nebo normoxickou (placebo) kondicionováním v klidu. Před a po intervenci bude posouzena zátěžová kapacita, metabolický stav, krevní tlak, cévní funkce a fyzická aktivita.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
120

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
    • Rhone Alpes
      • Grenoble, Rhone Alpes, Francie, 38000
        • Nábor
        • Grenoble University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI mezi 27 a 35 kg/m²
  • Fyzická aktivita < 2 hodiny/týden
  • Žádné chronické onemocnění nebo léčba, které by mohly interferovat se zánětem a metabolickými poruchami spojenými s obezitou

Kritéria vyloučení:

  • Diabetes mellitus léčený inzulínem
  • Autoimunitní nebo zánětlivá onemocnění vyžadující dlouhodobou léčbu
  • Nestabilní dystyreóza
  • Bariatrická chirurgie za posledních 18 měsíců
  • Nádorová, zánětlivá, infekční, srdeční, respirační, ledvinová, trávicí onemocnění
  • Neléčená spánková apnoe

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vysoce intenzivní intervalový trénink N
Vysoce intenzivní intervalový trénink N: Intervence spočívá v 8týdenním cvičebním tréninku, 3x týdně po jedné hodině, podle protokolu intervalového tréninku s vysokou intenzitou (1 min ON při 100% maximálním výkonu, 1 min OFF), dechové prostředí vzduch (normoxie)
Jiný: Vysoce intenzivní intervalový trénink N
Cvičení a dýchání okolního vzduchu
Experimentální: Vysoce intenzivní intervalový trénink H
Intervalový trénink s vysokou intenzitou H: Intervence spočívá v 8týdenním cvičebním tréninku, 3x týdně po 1 hodině, podle protokolu intervalového tréninku s vysokou intenzitou (1 min ON při 100% maximálním výkonu, 1 min OFF), hypoxické dýchání vzduchem (asi 3 500 m nadmořské výšky)
Jiný: Vysoce intenzivní intervalový trénink H
Cvičení a hypoxické dýchání
Aktivní komparátor: Cvičení s konstantní zátěží N
Cvičební trénink s konstantní zátěží N: Intervence spočívá v 8týdenním cvičebním tréninku, 3x týdně po jedné hodině, podle tréninkového protokolu s konstantní zátěží (50 % maximálního výkonu), dýchání okolního vzduchu (normoxie)
Jiný: Cvičení s konstantní zátěží N
Cvičení a dýchání okolního vzduchu
Experimentální: Cvičení s konstantní zátěží H
Cvičení s konstantní zátěží H: Intervence spočívá v 8týdenním zátěžovém tréninku, 3x týdně po 1 hodině, podle tréninkového protokolu s konstantní zátěží (50% maximálního výkonu), dýchání hypoxického vzduchu (cca 3 500 m nadmořské výšky)
Jiný: Cvičení s konstantní zátěží H
Cvičení a hypoxické dýchání
Experimentální: Hypoxická kondice v klidu
Hypoxická kondice v klidu: Intervence spočívá v 8týdenním kondičním období, 3x týdně, hypoxické dýchání po dobu jedné hodiny (asi 4500 m nadmořské výšky) při klidném sezení
Jiný: Hypoxická kondice v klidu
Hypoxické dýchání v klidu
Falešný srovnávač: Normoxická kondice v klidu
Normoxická kondice v klidu: Intervence spočívá v 8týdenním kondičním období, 3x týdně, normoxické dýchání po dobu jedné hodiny (okolní vzduch) při klidném sezení
Jiný: Normoxická kondice v klidu
Normoxické dýchání v klidu (placebo)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální cvičební kapacita
Časové okno: 8 týdnů
Maximální spotřeba kyslíku během inkrementálního zátěžového testu
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metabolický stav
Časové okno: 8 týdnů
Krevní lipidy, glykémie, HOMA index, oxidační stres a zánětlivý stav
8 týdnů
Složení těla
Časové okno: 8 týdnů
MRI měření beztukové hmoty a tukové tkáně
8 týdnů
Krevní tlak
Časové okno: 8 týdnů
24h ambulantní měření krevního tlaku
8 týdnů
Cévní funkce
Časové okno: 8 týdnů
Postischemická hyperémie (Endo-Pat) a rychlost pulzní vlny
8 týdnů
Fyzická aktivita
Časové okno: 8 týdnů
Spontánní fyzická aktivita měřená akcelerometrií
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Grenoble

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Bernard Wuyam, MD, University Hospital, Grenoble

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. března 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2014-A01482-45

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení