Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Triglyceridy se středním řetězcem a aerobní cvičení na produkci ketonů u žen s prediabetem nebo bez něj (MCT+AE)

24. března 2020 aktualizováno: Université de Sherbrooke

Stimulace produkce ketonů prostřednictvím kombinovaného užívání aerobního cvičení (AE) a dietního doplňku triglyceridů se středně dlouhým řetězcem (MCT)

Cílem této studie je porovnat vliv na produkci ketonů doplňku stravy a MCT kombinovaného či nekombinovaného s fyzickým cvičením u dvou skupin žen (N=10/skupina), zdravých dospělých a pacientů s prediabetem. Po vyhodnocení metabolismu (4hodinová návštěva s více odběry krve) na začátku studie je všem účastníkům po dobu jednoho týdne užíván samotný doplněk MCT a poté následuje týdenní období užívání doplňku MCT kombinaci s fyzickým cvičením. Na konci každého časového úseku se 4hodinová návštěva pro hodnocení metabolismu opakuje.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 4C4
        • Research Centre on Aging - CSSS-IUGS - CIUSSS de l'Estrie - CHUS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skupina zdravých žen: glykémie nalačno < 6,1 mmol/l a HbA1c < 6,0 %.
  • Ženy s prediabetem: glykémie nalačno mezi 6,1 a 6,9 mmol/l a HbA1c mezi 6,0 a 6,4 %

Kritéria vyloučení:

  • Strukturovaná fyzická aktivita (více než 2x týdně)
  • Neschopnost cvičit fyzické cvičení
  • Diabetes (glukóza nalačno ≥ 7,0 mmol/l nebo HbA1c ≥ 6,5 %)
  • Nekontrolovaná dyslipidémie nebo hypertenze
  • Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus lipidů a sacharidů (steroidy, beta-blokátory, diuretika, senzibilizátory inzulínu atd.)
  • Těžké infekce nebo záněty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zdravé ženy

Rameno: Hodnocení MCT, aerobního cvičení samotného a MCT+ aerobního cvičení na metabolismus glukózy/ketonů/lipidů/inzulínu ve 4hodinových návštěvách s opakovaným odběrem krve.

Zásahy:

  1. Kontrolní den bez MCT a bez aerobního cvičení.
  2. 5denní po sobě jdoucí příjem MCT 30 g/den.
  3. 30 minut aerobního cvičení s intenzitou 70 % až 80 % HRR.
  4. Pětidenní po sobě jdoucí příjem MCT 30 g/den v kombinaci s 30 minutami aerobního cvičení (70% až 80% HRR)/den po dobu pěti dnů.
Doplněk stravy: MCT
5denní po sobě jdoucí příjem MCT 30 g/den.
Doplněk stravy: MCT+ aerobní cvičení
Pětidenní nepřetržitý příjem MCT 30 g/den v kombinaci s 30 minutami aerobního cvičení (70 % až 80 % HRR) denně po dobu pěti dnů.
Ostatní jména:
  • MCT+AE
Doplněk stravy: Aerobní cvičení
Jediné období 30 minut aerobního cvičení (70 % až 80 % HRR).
Ostatní jména:
  • AE
Doplněk stravy: Kontrolní den
Žádné MCT nebo aerobní cvičení
Ostatní jména:
  • CTL
Experimentální: Ženy s prediabetem

Rameno: Hodnocení MCT, aerobního cvičení samotného a MCT+ aerobního cvičení na metabolismus glukózy/ketonů/lipidů/inzulínu ve 4hodinových návštěvách s opakovaným odběrem krve.

Zásahy:

  1. Kontrolní den bez MCT a bez aerobního cvičení.
  2. 5denní po sobě jdoucí příjem MCT 30 g/den.
  3. 30 minut aerobního cvičení s intenzitou 70 % až 80 % HRR.
  4. Pětidenní po sobě jdoucí příjem MCT 30 g/den v kombinaci s 30 minutami aerobního cvičení (70% až 80% HRR)/den po dobu pěti dnů.
Doplněk stravy: MCT
5denní po sobě jdoucí příjem MCT 30 g/den.
Doplněk stravy: MCT+ aerobní cvičení
Pětidenní nepřetržitý příjem MCT 30 g/den v kombinaci s 30 minutami aerobního cvičení (70 % až 80 % HRR) denně po dobu pěti dnů.
Ostatní jména:
  • MCT+AE
Doplněk stravy: Aerobní cvičení
Jediné období 30 minut aerobního cvičení (70 % až 80 % HRR).
Ostatní jména:
  • AE
Doplněk stravy: Kontrolní den
Žádné MCT nebo aerobní cvičení
Ostatní jména:
  • CTL

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace plazmatických ketonů
Časové okno: 5 dní
Acetoacetát (umol/l) a beta-hydroxybutyrát (umol/l); Volané ketony (µmol/L), když se spojí dohromady Plocha pod křivkou (AUC) byla vypočtena podle lichoběžníkového způsobu od 0 do 4 hodin během návštěv (intervencí) CTL = metabolický studijní den (1. den) MCT = metabolický studijní den po 5 dnech suplementace (den 5) AE = metabolická studie den po akutním aerobním cvičení (den 6) AE + MCT = metabolická studie den po 5 dnech aerobního cvičení a suplementaci mct (den 11)
5 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace glukózy v plazmě
Časové okno: 5 dní
Glukóza (mmol/l) měřená v plazmě Plocha pod křivkou (AUC) byla vypočtena podle lichoběžníkového způsobu od 0 do 4 hodin během návštěv (intervencí) CTL = metabolický studijní den (1. den) MCT = metabolický studijní den po 5 dnech suplementace (den 5) AE = metabolická studie den po akutním aerobním cvičení (den 6) AE + MCT = metabolická studie den po 5 dnech aerobního cvičení a suplementaci mct (den 11)
5 dní
Plazmatické koncentrace triglyceridů
Časové okno: 5 dní
Triglyceridy (mmol/l) měřené v plazmě Plocha pod křivkou (AUC) byla vypočtena podle lichoběžníkového způsobu od 0 do 4 hodin během návštěv (intervencí) CTL = metabolický studijní den (1. den) MCT = metabolický studijní den po 5 dnech suplementace (den 5) AE = metabolická studie den po akutním aerobním cvičení (den 6) AE + MCT = metabolická studie den po 5 dnech aerobního cvičení a suplementaci mct (den 11)
5 dní
Koncentrace mastných kyselin bez plazmy
Časové okno: 5 dní
Volné mastné kyseliny (mmol/l) měřené v plazmě Plocha pod křivkou (AUC) byla vypočtena podle lichoběžníkového způsobu od 0 do 4 h během návštěv (intervencí) CTL = metabolický studijní den (1. den) MCT = metabolický den studie po 5 dnech suplementace (den 5) AE = metabolický studijní den po akutním aerobním cvičení (den 6) AE + MCT = metabolický den studie po 5 dnech aerobního cvičení a suplementaci mct (den 11)
5 dní
Plazmatické koncentrace inzulínu
Časové okno: 5 dní
Inzulin (nmol/l) měřený v plazmě Plocha pod křivkou (AUC) byla vypočtena podle lichoběžníkového způsobu od 0 do 4 hodin během návštěv (intervencí) CTL = metabolický studijní den (1. den) MCT = metabolický studijní den po 5 dnech suplementace (den 5) AE = metabolická studie den po akutním aerobním cvičení (den 6) AE + MCT = metabolická studie den po 5 dnech aerobního cvičení a suplementaci mct (den 11)
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Université de Sherbrooke

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Cunnane, PhD, Research Centre on Aging, CIUSSS de l'Estrie-CHUS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2015-508

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení