Flibanserin (Addyi®) vs. Flibanserin a sexuální terapie
Dvouramenná otevřená pilotní studie Flibanserinu (Addyi®) vs. Flibanserin a sexuální terapie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92120
- San Diego Sexual Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas a autorizaci HIPAA před provedením jakýchkoli studijních postupů;
- Subjekt je žena;
- Subjekt je ≥18 let;
- Subjekt má jako primární sexuální potíže HSDD na biologickém základě;
- Skóre subjektu <26 na FSFI a <4,8 na požadované doméně FSFI při screeningu;
- Skóre subjektu >18 na FSDS-DAO;
- Subjekt odpovídá ano na otázky 1-4 na screeneru DSDS;
- Subjekt je ochoten používat účinnou antikoncepci během studie, pokud je před menopauzou (orální antikoncepce, bariérová metoda, dlouhodobě působící reverzibilní antikoncepce, chirurgická sterilizace);
- Subjekt souhlasí s dodržováním studijních postupů a návštěv.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má sexuální bolest;
- Subjekt nemá zobecněnou, získanou HSDD;
- Subjekt užíval flibanserin v posledních 6 měsících;
- Subjekt měl v minulosti zneužívání alkoholu nebo drog;
- Subjekt užívá tabák v jakékoli formě;
- Subjekt v současné době používá androgenní terapii a není ochoten se vymývat;
- Subjekt je těhotný, kojí nebo plánuje otěhotnět během následujících 6 měsíců;
- Subjekt užívá středně silný nebo silný inhibitor cytochromu P450 3A4 (CYP3A4);
- Subjekt užívá induktor CYP3A4;
- substrát P-glykoproteinu;
- Subjekt má v anamnéze poškození jater;
- Subjekt má jakýkoli chronický zdravotní stav nebo psychologickou poruchu, o které se hlavní zkoušející domnívá, že je nezpůsobilá pro studii;
- Subjekt má jakýkoli stav nebo vykazuje chování, které hlavnímu zkoušejícímu naznačuje, že je nepravděpodobné, že by subjekt dodržoval studijní postupy a návštěvy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: flibanserin
Subjekty splňující kritéria pro zařazení/vyloučení, které reagují na flibanserin, budou mít celkem 20 týdnů otevřeného léku
|
FDA schválil lék pro léčbu hypoaktivní poruchy sexuální touhy u premenopauzálních žen
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: flibanserin a sexuální terapie
Subjekty splňující kritéria pro zařazení/vyloučení, které reagují na flibanserin, budou mít celkem 20 týdnů otevřeného léku a také 9 návštěv sexuální terapie.
|
FDA schválil lék pro léčbu hypoaktivní poruchy sexuální touhy u premenopauzálních žen
Ostatní jména:
Pokaždé 60 minut, osobně nebo po telefonu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doména touhy v indexu ženských sexuálních funkcí (FSFI)
Časové okno: v týdnech 8 a 20
|
Primárním cílem této studie je určit, zda je účinnost flibanserinu, jak je stanovena změnami v doméně touhy v indexu ženské sexuální funkce (FSFI) u žen, které reagují na studijní medikaci, vyšší, je-li sexuální terapie prováděna současně s užíváním lék.
|
v týdnech 8 a 20
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála ženské sexuální tísně (FSDS-DAO)
Časové okno: v týdnech 8 a 20
|
Jedním sekundárním koncovým bodem je stanovení, zda je účinnost flibanserinu stanovena změnami od výchozí hodnoty ve škále ženské sexuální tísně (FSDS-DAO) u žen, které reagují na studijní medikaci.
|
v týdnech 8 a 20
|
|
Celkové skóre indexu ženských sexuálních funkcí (FSFI)
Časové okno: v týdnech 8 a 20
|
Jedním sekundárním koncovým bodem je stanovení, zda je účinnost flibanserinu stanovena změnami od výchozí hodnoty v celkovém skóre FSFI, respektive u žen, které reagují na studijní medikaci.
|
v týdnech 8 a 20
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pacientský globální dojem zlepšení (PGI-I)
Časové okno: v týdnech 8 a 20
|
Posledním cílem je identifikovat ty ženy s primární biologickou HSDD, které reagují na flibanserin, a určit, zda cítí, že by souběžná sexuální terapie mohla být prospěšnější.
|
v týdnech 8 a 20
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SDSM-2015-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .