Studie fáze 3 abataceptu u čínských pacientů s aktivní revmatoidní artritidou a nedostatečnou odpovědí na methotrexát
Fáze III, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti abataceptu 125 mg podávaného subkutánně u čínských pacientů s aktivní revmatoidní artritidou, kteří dostávají metotrexát v pozadí a zažívají neadekvátní odpověď na metotrexát
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaofeng Zeng
- Telefonní číslo: 86-10-69158793
- E-mail: xiaofeng.zeng@cstar.org.cn
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína
- Nábor
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Xiaofeng Zeng
- Telefonní číslo: 86-10-69158793
- E-mail: xiaofeng.zeng@cstar.org.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty jsou ochotny zúčastnit se této studie a podepsat informovaný souhlas;
- Subjekty musí splňovat kritéria American Rheumatism Association (1987) pro diagnostiku revmatoidní artritidy a ACR (1991) funkční třídy I, II nebo III;
- Subjekty musí mít revmatoidní artritidu po dobu alespoň 6 měsíců;
- Subjekty, které neadekvátně reagují na MTX, musí užívat methotrexát po dobu alespoň 3 měsíců s minimální dávkou 10 mg týdně a ve stabilní dávce po dobu alespoň 28 dnů před randomizací (den 1). U jedinců, kteří netolerují vyšší dávku, je povolena týdenní dávka methotrexátu 7,5 mg a nesnášenlivost vyšších dávek než 7,5 mg týdně by měla být dobře zdokumentována;
Subjekty musí mít při randomizaci následující aktivitu onemocnění:
- 6 nebo více oteklých kloubů (počet kloubů 66);
- 8 nebo více citlivých kloubů (počet kloubů 68); a
- C reaktivní protein (hsCRP) > 3 mg/l (na základě výsledku screeningové návštěvy) nebo ESR ≥ 28 mm/h;
- Všechny DMARDs (kromě metotrexátu) by měly být vysazeny alespoň 28 dní před randomizací studie (1. den), Leflunomid musí být vysazen ≥ 8 týdnů (subjekt může být vymýván cholestyraminem podle doporučení na etiketě);
- Léčba perorálními kortikosteroidy musí být redukována na prednison ≤ 10 mg denně nebo ekvivalent po dobu 28 dnů a stabilizována po dobu alespoň 25 z 28 dnů před randomizací (den 1). Kortikosteroidy podávané intraartikulárně (IA) nebo intramuskulárně (IM) nebudou povoleny 28 dní před randomizací (1. den);
- Stabilní NSAID jsou povoleny;
- Muž a žena ve věku ≥18 let;
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí mít negativní těhotenský test do 24 hodin před zahájením studijní medikace;
Kritéria vyloučení:
- WOCBP a mužští pacienti ve fertilním věku, kteří nejsou ochotni nebo schopni použít přijatelnou metodu k zabránění otěhotnění po celou dobu studie a po dobu až 10 týdnů po poslední dávce studované medikace;
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící;
- Ženy s pozitivním těhotenským testem při zápisu nebo před podáním studijního léku;
- Subjekty splňují diagnostická kritéria jiného revmatoidního onemocnění (např. systémový lupus erythematodes);
- Subjekty s aktivní vaskulitidou hlavních orgánových systémů (kromě subkutánních revmatoidních uzlin);
- Současné příznaky závažných, progresivních nebo nekontrolovaných onemocnění ledvin, jater, hematologických, gastrointestinálních, plicních, srdečních, neurologických nebo mozkových. Doprovodné zdravotní stavy, které by podle názoru zkoušejícího mohly vystavit subjekt nepřijatelnému riziku pro účast v této studii;
- Subjekty s anamnézou rakoviny během posledních pěti let (jiné než nemelanomové kožní rakoviny vyléčené lokální resekcí). Existující nemelanomové kožní nádory musí být před podáním dávky odstraněny. Subjekty s karcinomem in situ, léčené definitivní chirurgickou intervencí, jsou povoleny;
- Subjekty, které v minulosti užívaly drogy nebo alkohol;
- Subjekty s jakoukoli závažnou bakteriální infekcí během posledních 3 měsíců (jako je pneumonie nebo pyelonefritida, pokud nejsou léčeni a vyléčeni antibiotiky);
- Subjekty se závažnou, chronickou nebo recidivující bakteriální infekcí (jako je recidivující pneumonie a chronická bronchiektázie);
Subjekty s rizikem tuberkulózy (TBC), zvláště:
- mít důkazy o klinickém, zobrazovacím nebo laboratorním testu současné aktivní nebo latentní plicní tuberkulózy;
- mít aktivní plicní tuberkulózu během posledních 3 let, i když byla léčena;
- mít v anamnéze aktivní plicní tuberkulózu před více než 3 lety, pokud není dobře zdokumentováno vhodné trvání a typy antituberkulózního léku;
- Subjekty s pásovým oparem, který ustoupil méně než 2 měsíce před zařazením;
- Subjekty s důkazy (jak bylo hodnoceno zkoušejícím) o aktivních nebo latentních bakteriálních nebo virových infekcích v době potenciálního zařazení, včetně subjektů s důkazy o infekci virem lidské imunodeficience (HIV);
- Subjekty jsou oslabené, nezpůsobilé nebo neschopné dokončit hodnocení související se studiem;
- Subjekty pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B.
- Subjekty pozitivní na protilátky proti hepatitidě C
- Subjekty pozitivní na protilátky proti HIV
Subjekty s některou z následujících laboratorních hodnot:
- Hgb < 85 g/l
- počet bílých krvinek < 3 000/mm3 (3×10^9/l)
- Krevní destičky < 100 000/mm3 (100×10^9/L);
- clearance kreatininu < 40 ml/min;
- Sérová glutamát-pyruviktransamináza (GPT nebo ALT) nebo glutamát-oxalooctová transamináza (GOT nebo AST) > 2násobek horní hranice normy;
- Jakékoli jiné výsledky laboratorních testů, které by podle názoru zkoušejícího mohly vystavit subjekt nepřijatelnému riziku účasti v této studii;
- Subjekty, které byly kdykoli léčeny rituximabem;
- Subjekty, které byly předtím vystaveny abataceptu nebo CTLA4-Ig;
- Subjekty, které byly léčeny jakýmkoli hodnoceným lékem během 28 dnů (nebo méně než 5 terminálních poločasů eliminace) (podle toho, co je delší);
- Subjekty v současné době (při podpisu informovaného souhlasu) léčené terapií protinádorovým nekrotizujícím faktorem (TNF), jako je adalimumab a infliximab (do 8 týdnů od poslední dávky) nebo etanercept (do 4 týdnů od poslední dávky);
- Subjekty, které přerušily schválenou biologickou terapii RA kvůli nedostatečné účinnosti v minulosti;
- Subjekty vystavené více (>3) schváleným biologickým terapiím RA v minulosti;
- Subjekty aktuálně léčené anakinrou, pokud před 1. dnem nebylo dokončeno minimálně 4týdenní vymývací období;
- Subjekty, které byly předtím léčeny jakoukoli výzkumnou biologickou látkou, která není v současné době schválena;
- Subjekty, které byly vystaveny jakémukoli schválenému biologickému přípravku během 4 týdnů nebo 5 poločasů, podle toho, co bylo delší;
- Subjekty dostávají (při podpisu informovaného souhlasu) hodnocenou biologickou terapii RA nebo schválenou biologickou terapii RA;
- Subjekty, které dostaly jakoukoli aktivní vakcínu během 3 měsíců od první dávky studovaného léku nebo plánují dostávat aktivní vakcínu během studie;
- Vězni nebo subjekty, které jsou nedobrovolně uvězněny;
- Subjekty, které jsou povinně zadržovány pro léčbu buď psychiatrické nebo fyzické (např. infekční choroby) nemoci;
- Subjekty, které jsou negramotné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Všichni jedinci dostávali záložní léčbu methotrexátem.
Subjekty dostávaly týdně SC placebo injekce po dobu 24 týdnů
|
|
Experimentální: Subkutánní (SC) Abatacept
|
Subjekty dostávaly 125 mg týdně SC abataceptové injekce po dobu 24 týdnů.
Všichni jedinci, kteří dokončí 24týdenní dvojitě zaslepenou léčbu, jsou způsobilí vstoupit do otevřeného období.
Během tohoto období budou subjekty ve skupině s placebem převedeny na podávání abataceptu 125 mg podávaného SC týdně až do 52. týdne.
Subjekty ve skupině s abataceptem budou nadále dostávat abatacept 125 mg týdně.
Ostatní jména:
Všichni jedinci dostávali záložní léčbu methotrexátem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl subjektů splňujících ACR 20 ve 24. týdnu (den 169)
Časové okno: Den 169
|
Definice zlepšení podle ACR 20 je 20% zlepšení oproti výchozímu stavu v počtu citlivých a oteklých kloubů a 20% zlepšení oproti výchozímu stavu ve 3 ze zbývajících 5 základních měřítek: celkové hodnocení bolesti účastníky, globální hodnocení onemocnění účastníky aktivita, celkové hodnocení aktivity onemocnění lékařem, hodnocení fyzické funkce účastníkem a hodnota reaktantu akutní fáze (C-reaktivní protein).
|
Den 169
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl subjektů, u kterých došlo ke zlepšení indexu zdravotního postižení podle dotazníku pro hodnocení zdravotního stavu (HAQ-DI) ve 24. týdnu (den 169)
Časové okno: Den 169
|
Dotazník HAQ obsahuje 20 otázek k posouzení fyzických funkcí v 8 oblastech: oblékání, vstávání, jídlo, chůze, hygiena, dosah, úchop a běžné činnosti.
Doménové otázky jsou hodnoceny na 4bodové škále: 0=bez jakýchkoli potíží, 1=s určitými obtížemi, 2=s velkými obtížemi, 3=nedokážu to udělat.
Index zdravotního postižení byl vypočítán sečtením nejhorších skóre v každé doméně a dělením počtem zodpovězených domén.
Klinicky významná odpověď HAQ-DI = zlepšení o alespoň 0,3 jednotky od výchozí hodnoty v HAQ-DI.
|
Den 169
|
|
Podíl subjektů splňujících ACR 50 ve 24. týdnu (den 169)
Časové okno: Den 169
|
Definice zlepšení podle ACR 50 je 50% zlepšení oproti výchozímu stavu v počtu bolestivých a oteklých kloubů a 50% zlepšení oproti výchozímu stavu ve 3 ze zbývajících 5 základních měřítek: celkové hodnocení bolesti účastníky, globální hodnocení účastníků aktivita onemocnění, celkové hodnocení aktivity onemocnění lékařem, hodnocení fyzické funkce účastníky a hodnota reaktantu akutní fáze (C-reaktivní protein).
|
Den 169
|
|
Podíl subjektů splňujících ACR 70 ve 24. týdnu (den 169)
Časové okno: Den 169
|
Definice zlepšení podle ACR 70 je 70% zlepšení oproti výchozímu stavu v počtu bolestivých a oteklých kloubů a 70% zlepšení oproti výchozímu stavu ve 3 ze zbývajících 5 základních měřítek: zúčastněné globální hodnocení bolesti, zúčastněné globální hodnocení bolesti aktivita onemocnění, celkové hodnocení aktivity onemocnění lékařem, hodnocení fyzické funkce účastníky a hodnota reaktantu akutní fáze (C-reaktivní protein).
|
Den 169
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrná změna skóre aktivity onemocnění od výchozí hodnoty měřením DAS28-CRP ve 24. týdnu (den 169)
Časové okno: Den 169
|
Index DAS28 měří aktivitu onemocnění u revmatoidní artritidy a je složen z počtu oteklých/citlivých kloubů, laboratorních testů zánětu (C-reaktivní protein měřený v mg/l) a účastnického hodnocení globálního zdraví (označením vizuálního analogová stupnice 100 mm čára od "velmi dobré" po "velmi špatné").
Vyšší skóre DAS28 ukazuje na horší kontrolu onemocnění.
Vysoká aktivita onemocnění je > 5,1, nízká aktivita onemocnění je < 3,2 a remise < 2,6.
|
Den 169
|
|
Průměrná změna HAQ-DI od výchozí hodnoty ve 24. týdnu (den 169)
Časové okno: Den 169
|
Den 169
|
|
|
Cmin abataceptu 125 mg podávaného SC týdně
Časové okno: Den 1 až Den 196 ve dvojitě zaslepeném období
|
Den 1 až Den 196 ve dvojitě zaslepeném období
|
|
|
Cmax abataceptu 125 mg podávaného sc týdně
Časové okno: Den 71 až Den 78 v otevřeném období
|
Den 71 až Den 78 v otevřeném období
|
|
|
Plocha pod křivkou (AUC) abataceptu 125 mg podávaného SC týdně
Časové okno: Den 71 až Den 78 v otevřeném období
|
Den 71 až Den 78 v otevřeném období
|
|
|
Protilátky proti abataceptu
Časové okno: Den 1 až Den 421
|
Den 1 až Den 421
|
|
|
Protilátky proti cytotoxickému antigenu-4 (CTLA-4) asociovanému s T lymfocyty
Časové okno: Den 1 až Den 421
|
Den 1 až Den 421
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění kloubů
- Nemoci pohybového aparátu
- Revmatická onemocnění
- Nemoci pojivové tkáně
- Artritida
- Artritida, revmatoidní
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antirevmatika
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Dermatologická činidla
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Činidla pro kontrolu reprodukce
- Abortivní látky, nesteroidní
- Abortivní látky
- Antagonisté kyseliny listové
- Methotrexát
- Abatacept
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SIM-126-III
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .