Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv implantace střevní mikrobioty u předčasně narozených dětí na mikrobiotu a imunitní orientaci ve 3 letech (PrimiBiota)

14. září 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Vliv parametrů implantace střevní mikrobioty v novorozeneckém období u předčasně narozených dětí na profily mikrobioty a imunitní orientaci ve 3 letech věku

Hlavním cílem tohoto výzkumu je studovat souvislosti mezi změnami ve střevní mikrobiotě (ve smyslu diverzity) během prvních 6 týdnů života předčasně narozených dětí a přítomností/nepřítomností imunitního stavu TH1 ve věku 36 měsíců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Sekundárními cíli je studium vazeb mezi změnami střevní mikroflóry předčasně narozených dětí z hlediska:

  • měnící se diverzita mikrobioty v prvních 6 týdnech života;
  • změny v bakteriální komunitě (studie UniFrac) během prvních 6 týdnů života;
  • diverzita mikrobioty až 6 týdnů;

-A-

  • diverzita mikrobioty v 1, 2 a 3 letech;
  • bakteriální komunity (studie UniFrac) po 1, 2 a 3 letech;
  • profily subpopulace lymfocytů po 3 letech;
  • hladiny sérových imunoglobulinů A, G, M, E po 3 letech;
  • anamnéza infekčních epizod, alergických a zánětlivých epizod během prvních 3 let života.

Vazby mezi určitými proměnnými známými v literatuře a novorozeneckou mikrobiotou budou potvrzeny / studovány v naší populaci:

  • způsob doručení;
  • délka (a typ) antibiotické terapie v novorozeneckém období;
  • trvání kojení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
130

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • CHRU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Nîmes, Francie, 30029
        • CHRU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau
      • Saint-Gély-du-Fesc, Francie, 34980
        • Réseau GRANDIR EN LANGUEDOC-ROUSILLON

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 1 den (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace se skládá z předčasně narozených dětí narozených v gestaci < 33 měsíců.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiče pacienta (případně zákonní zástupci) byli informováni o provádění studie, jejích cílech, omezeních a právech pacientů
  • Rodiče pacienta (případně zákonný zástupce) musí dát svůj svobodný a informovaný souhlas a podepsat formulář souhlasu
  • Pacient musí být členem nebo příjemcem plánu zdravotního pojištění
  • Předčasně narozené děti narozené v méně než 33. týdnu těhotenství

Kritéria vyloučení:

  • Pacient se účastní další intervenční studie (s výjimkou "Recherche du Portage de Clostridium butyricum et de Toxines de Clostridium chez les Prématurés Hospitalisés en Néonatologie afin de prédire la survenue d'Enterocolites Nécrosantes", RCB 2016-A9a2-5ose; Snížení dávky prenatálního betametazonu podávaného k prevenci neonatálních komplikací spojených s velmi předčasným porodem, RCB 2016-001486-90.
  • Není možné správně informovat rodiče (případně zákonného zástupce)
  • Při narození byla diagnostikována vážná deformita nebo trávicí malformace
  • Během hospitalizace na neonatologickém oddělení měl pacient trávicí onemocnění vyžadující operaci (kromě nekrotizující enterokolitidy)
  • Převoz do jiné nemocnice je předvídatelný/předvídatelný (např. kvůli geografické vzdálenosti)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Studijní populace
Studovaná populace odpovídá kojencům narozeným v méně než 33. týdnu těhotenství.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přítomnost/nepřítomnost imunitní orientace typu Th1
Časové okno: 36 měsíců
Imunitní orientace bude stanovena podle následujícího poměru stanoveného lymfocytárními stimulačními testy: INF-gama/(INF-gama+IL+4). Tento poměr se pohybuje mezi 0 a 0,5 s IL-4 > INF-gama (orientace TH2) a mezi 0,5 a 1, když INF-gama > IL-4 (orientace TH1).
36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení podskupiny krevních lymfocytů
Časové okno: 36 měsíců
Podskupiny jsou určeny podle přítomnosti/nepřítomnosti následujících diferenciačních shluků: CD3, CD4, CD8, CD19, CD25, CD56, CD127, FOXP3.
36 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina sérového imunoglobulinu A
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Hladina imunoglobulinu G v séru
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Hladina imunoglobulinu M v séru
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Hladina imunoglobulinu E v séru
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Počet dní v dobrém zdraví a bez léků
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: Den 0 (první meconium)
Den 0 (první meconium)
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 1. týden
1. týden
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 2. týden
2. týden
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 3. týden
3. týden
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 4. týden
4. týden
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 5. týden
5. týden
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 6. týden
6. týden
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Bohatost fekální mikroflóry (počet pozorovaných provozních taxonomických jednotek)
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: Den 0 (první meconium)
Den 0 (první meconium)
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 1. týden
1. týden
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 2. týden
2. týden
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 3. týden
3. týden
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 4. týden
4. týden
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 5. týden
5. týden
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 6. týden
6. týden
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Rozmanitost fekální mikrobioty (Shannonův index)
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: Den 0 (první meconium)
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
Den 0 (první meconium)
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 1. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
1. týden
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 2. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
2. týden
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 3. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
3. týden
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 4. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
4. týden
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 5. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
5. týden
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 6. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
6. týden
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 12 měsíců
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
12 měsíců
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 24 měsíců
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
24 měsíců
Funkční bohatství fekální mikroflóry (počet pozorovaných funkčních skupin)
Časové okno: 36 měsíců
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
36 měsíců
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: Den 0 (první meconium)
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
Den 0 (první meconium)
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 1. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
1. týden
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 2. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
2. týden
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 3. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
3. týden
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 4. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
4. týden
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 5. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
5. týden
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 6. týden
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
6. týden
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 12 měsíců
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
12 měsíců
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 24 měsíců
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
24 měsíců
Funkční diverzita fekální mikroflóry (Shannonův index)
Časové okno: 36 měsíců
Funkční skupiny jsou určeny klasifikací každé OTU podle následujících faktorů: 1) patogenita (patogen/intermediární/komenzální); 2) aerobní versus anaerobní; 3) Cocci + versus ostatní.
36 měsíců
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: Den 0 (první meconium)
Den 0 (první meconium)
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 1. týden
1. týden
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 2. týden
2. týden
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 3. týden
3. týden
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 4. týden
4. týden
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 5. týden
5. týden
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 6. týden
6. týden
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Relativní početnost primárních fekálních mikrobiálních rodin
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: Den 0 (první meconium)
Den 0 (první meconium)
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 1. týden
1. týden
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 2. týden
2. týden
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 3. týden
3. týden
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 4. týden
4. týden
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 5. týden
5. týden
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 6. týden
6. týden
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Ordinační skóre fekální mikrobioty unifrac
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Anne Filleron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PHRC-I/2015/AF-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení