Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sun Safe Workplaces: Kampaň o zásadách ochrany Sun pro pracovníky v přírodě (SSW)

27. července 2026 aktualizováno: Klein Buendel, Inc.
Vzorek místních vládních organizací je přijat do skupinově randomizované kontrolované studie před testem a po testu, která hodnotí účinek kampaně na podporu politiky na pracovišti a vzdělávání v oblasti ochrany před sluncem pro pracovníky venku. Primárním výstupem je přijetí formálních politik a sekundárními výstupy implementace politiky a postupů ochrany před sluncem pracovníky v přírodě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pracovníci ve Spojených státech tráví v práci velké množství času, díky čemuž je pracoviště klíčovým místem pro preventivní zdravotní programy. Riziko na pracovišti, kterému byla věnována omezená pozornost, je ochrana před sluncem, přestože 8 % pracovní síly v USA (přes 9 milionů pracovníků) pracuje venku. Vyšetřovatelé prokázali, že výchova k ochraně před sluncem může podpořit ochranu před sluncem při práci. V této revidované aplikaci vyšetřovatelé navrhují systematicky studovat komplexnější přístup k ochraně před sluncem na pracovišti, který přesahuje vzdělávání zaměstnanců a podporuje institucionální změny. Vyšetřovatelé zavedou a vyhodnotí proaktivní kampaň ke změně zásad ochrany před sluncem na pracovišti a propagují ochranu před sluncem spíše u manažerů než u jednotlivých zaměstnanců. Vyšetřovatelé posoudí, zda přijetí politiky mění organizační operace u veřejných zaměstnavatelů spíše než u soukromých zaměstnavatelů zkoumaných v našem předchozím výzkumu. Konkrétní cíle jsou: a) vytvořit kampaň složenou z osobních kontaktů, tištěných materiálů a internetových nástrojů a zdrojů (tj. komunikace v oblasti veřejného zdraví), která by propagovala politiku ochrany před sluncem na pracovišti u manažerů veřejných zaměstnavatelů, b) vyhodnotila účinnost kampaň na podporu přijetí a implementace politik ochrany před sluncem na pracovišti a c) zhodnotit, zda přijetí politiky souvisí s nárůstem praktik ochrany zaměstnanců před sluncem. Byl ustaven poradní sbor složený z veřejných správců a zdravotnických expertů, který vyšetřovatelům radí ohledně kampaní a postupů hodnocení. Bude provedena analýza stávajících politik a postupů veřejných zaměstnavatelů, další hloubkové rozhovory s veřejnými správci, analýza návrhu informací a testování použitelnosti za účelem vytvoření účinné kampaně. Kampaň bude vyhodnocena ve skupinově randomizovaném řízeném designu před testem a po testu. Městské a okresní vlády v Coloradu budou sloužit jako jednotka randomizace a analýzy. Pohovory budou provedeny se vzorkem administrátorů těchto veřejných zaměstnavatelů na základním, průběžném posttestu (n=6 na zaměstnavatele) a závěrečném posttestu (n=5 na zaměstnavatele). V následném čtyřletém sledování posoudí průzkumy se zaměstnanci a nadřízenými v první linii postupy ochrany zaměstnanců před slunečním zářením a opatření na pracovišti na podporu bezpečnosti zaměstnanců před sluncem; (2) budou zdokumentována pozorování opatření na ochranu proti slunci ze strany zaměstnavatelů na místě (např. plakáty, opalovací krémy, stínící konstrukce); a (3) budou sledovány náklady na realizaci politické kampaně a vyvolané náklady zaměstnavatele. Veřejní zaměstnavatelé budou studováni, protože zaměstnávají značný počet outdoorových pracovníků (ale výsledky by se měly zobecnit na ziskové společnosti). Výsledky budou hodnoceny na úrovni zaměstnavatele, správce a zaměstnance. Na úrovni zaměstnavatele bude přijetí zásad ochrany proti slunci na pracovišti před testem a každým dalším testem posouzeno pomocí protokolu pro kódování písemných zásad na pracovišti (primární výsledná míra), které v pilotní studii prokázaly vysokou spolehlivost. Na úrovni administrátora bude měřena implementace politiky (sekundární výsledek), teoretickí zprostředkovatelé přijetí a implementace a individuální, organizační, politické rozhodování a programové proměnné, které by mohly zmírnit změny, v základním, průběžném posttestu (v polovině intervence) a konečném posttest (konec intervence) průzkumy. Na úrovni zaměstnanců budou analýzy porovnávat postupy ochrany před slunečním zářením zaměstnanců mezi pracovišti, která obdržela zásah a kontroly, a mezi pracovišti, která poskytovala vzdělávání a přijala politiku, poskytovala pouze vzdělávání a kontrolními pracovišti. Analýzy také určí, zda rozsah opatření na ochranu před sluncem ze strany zaměstnavatelů ovlivňuje postupy zaměstnanců v oblasti ochrany před sluncem. Na úrovni nákladů bude ekonomické hodnocení odhadovat návratnost investic (tj. srovnání odhadovaných přínosů programu s prvky kombinovaných nákladů). Navrhovaná studie je významná a inovativní, protože poskytuje kritické informace použitelné v širokém spektru průmyslových sektorů s venkovními pracovníky, kteří jsou vystaveni riziku na pracovišti, kterému se věnuje jen malá pozornost. Určení účinnosti a návratnosti investic preventivních programů je zásadní pro národní a místní investice do zdrojů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
825

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Oakland, California, Spojené státy, 94612-3466
        • Kaiser Foundation Research Institute
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045-0508
        • University of Colorado Denver
      • Golden, Colorado, Spojené státy, 80403
        • Klein Buendel, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Místní vládní organizace se zaměstnanci, kteří pracovali venku alespoň v jedné z následujících oblastí služeb: veřejné práce, veřejná bezpečnost a parky a rekreace,
  • Mít manažera na plný úvazek,
  • S populací alespoň 3000 obyvatel,
  • Být zaměstnán v zúčastněné místní vládní organizaci jako manažer
  • Být zaměstnán v participující místní vládní organizaci v zaměstnání, které vyžaduje alespoň část času venkovní práci.

Kritéria vyloučení:

  • Organizace se podílela na předchozím projektu autorů na ochranu proti slunci na pracovišti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Program Sun Safe Workplaces
Program propagující přijetí zásad ochrany před sluncem při práci místní vládní organizací sestávající z osobních návštěv s vyššími manažery a osobního školení pracovníků v přírodě výzkumnými pracovníky po dobu dvou let.
Behaviorální: Program Sun Safe Workplaces
Intervence začala zasláním balíčku s oznámením programu a žádostí o první osobní setkání. Na první schůzce se pracovníci zásahu zabývali: 1) Úvodem do SSW; 2) Postupy ochrany před sluncem na pracovišti; 3) Zásady ochrany před sluncem pro pracovníky v přírodě; 4) Přijetí zásad bezpečnosti Sun; 5) Posílení a údržba zásad bezpečnosti Sun. Prezentovali webovou stránku SSW a Sun Safety Tool Box. Po první schůzce manažer naplánoval Sun Safety Školení intervenčního personálu s různými skupinami zaměstnanců. Workplace Sun Safety Materials byly zaslány ve čtyřech sadách (dvakrát ročně během dvou let) k distribuci zaměstnancům. Výzkumní pracovníci navázali měsíční následné kontakty s manažery.
Aktivní komparátor: Kontrola pozornosti
Program propagující postupy ochrany proti slunci na pracovišti zaměstnanci v organizacích místní správy prostřednictvím dvou mailingů obsahujících vzdělávací materiály a prezentace pracovníků projektu na státních odborných setkáních.
Behaviorální: Kontrola pozornosti
Výzkumní pracovníci dvakrát zaslali místním vládním organizacím tištěné materiály o bezpečnosti práce před sluncem. Jednalo se o plakáty s osobními ochrannými vzkazy a mírou rakoviny kůže, brožury s hodnocením rizik, průvodce na pracovišti, CD-ROM pro úplné samovyšetření kůže, záložku Americké akademie dermatologie SPOT a kartu s tipy na ochranu před sluncem od Úřadu pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci ( OSHA). Zaměstnanci přednášeli na státních odborných konferencích o obecných tématech sluneční bezpečnosti (nikoli o politice).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Presence of a Sun Protection Policy for Outdoor Workers Score at 2-Year Follow-up
Časové okno: 2 year follow-up
Project staff coded written workplace policy documents on the presence of 15 "content categories" in three domains: 1) environmental controls; 2) administrative procedures; and 3) personal protection practices. Presence of policy was defined as having one or more policy components present in the written workplace policy documents (value=1) versus no content components present (value=0). Total policy score was calculated by summing the number of policy components in the written documents (range = 0-15). Higher values indicate more comprehensive sun protection policy.
2 year follow-up

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Extent of Sun Protection Policy for Outdoor Workers at Posttest
Časové okno: From baseline to 2-year follow-up
Project staff coded written workplace policy documents on the presence of 15 "content categories" in three domains: 1) environmental controls; 2) administrative procedures; and 3) personal protection practices. Extent of policy was defined as the sum of the content components for each policy content component present in the written workplace policy documents (values=0 to 15). Higher score indicates more extensive policy. Posttest values were compared between conditions, controlling for pretest value.
From baseline to 2-year follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Klein Buendel, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)
University of Colorado, Denver
Kaiser Foundation Research Institute

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: David B Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. června 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0259
  • R01CA134705 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení