The Effects of Aerobic Exercise Training on Vascular, Cardiac and Cerebral Vascular Function in COPD
The Effects of Aerobic Exercise Training on Peripheral Vascular, Cardiac and Cerebral Vascular Function in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
- University of British Columbia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Non-smokers (>6 months);
- Forced expiratory volume in one second/ forced vital capacity (FEV1/FVC) < 0.7 and FEV1/FVC <lower limit of normal
- Stable (>3 months exacerbation free)
Exclusion Criteria:
- On supplemental oxygen;
- Known cardiac or cerebral vascular disease, diabetes, obstructive sleep apnea;
- Uncontrolled hypertension;
- BMI >30kg/m2
- Currently performing pulmonary rehabilitation or structured exercise training;
- Desaturate during exercise (SpO2<85%)
- Cardiovascular contraindications to exercise in the incremental test used for screening
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Patients with COPD
Stable patients with COPD participated in an 8-week (24 session) individualized, non-linear aerobic exercise training program consisting of upper and lower body cycle ergometry.
|
Aerobic exercise performed on lower body stationary ergometer and an upper extremity arm crank.
Intensity (50-95% workload maximum) and durations (20-45 min) are fluctuated daily to optimize training stress and adaptation
|
|
Aktivní komparátor: Healthy Controls
Age, sex, BMI and activity matched controls participated in an 8-week (24 session) individualized, non-linear aerobic exercise training program consisting of upper and lower body cycle ergometry.
|
Aerobic exercise performed on lower body stationary ergometer and an upper extremity arm crank.
Intensity (50-95% workload maximum) and durations (20-45 min) are fluctuated daily to optimize training stress and adaptation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Endothelial Function
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in brachial artery flow mediated dilation measured using reactive hyperaemia
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Arterial Stiffness
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in pulse wave velocity measured using tonometry
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Carotid intima-medial thickness
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in carotid intima-medial thickness measured by ultrasound
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Carotid Compliance
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in carotid compliance measured using tonometry and ultrasound for the carotid arteries
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Inflammatory Biomarkers
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in serum levels of CRP, IL-6, IL-10 and TNF-alpha measured using Luminex multiplex bead-based technology
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Systolic function
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in stroke volume using echocardiography
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Diastolic function
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in left ventricular end-diastolic volume using echocardiography
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Cerebral Blood Flow
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in cerebral and neck blood flow using ultrasound
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Cerebrovascular Reactivity
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in middle cerebral artery velocity in response to carbon dioxide
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Cerebrovascular Autoregulation
Časové okno: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in phase delay measured by transfer function analysis
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Neil Eves, PhD, University of British Columbia
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Gelinas JC, Lewis NC, Harper MI, Ainslie PN, Rolf JD, Eves ND. Aerobic Exercise Training on Peripheral Vascular Structure and Function in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 191:A5305, 2015.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- H11-02770
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .