The Effects of Aerobic Exercise Training on Vascular, Cardiac and Cerebral Vascular Function in COPD
The Effects of Aerobic Exercise Training on Peripheral Vascular, Cardiac and Cerebral Vascular Function in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
- University of British Columbia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Non-smokers (>6 months);
- Forced expiratory volume in one second/ forced vital capacity (FEV1/FVC) < 0.7 and FEV1/FVC <lower limit of normal
- Stable (>3 months exacerbation free)
Exclusion Criteria:
- On supplemental oxygen;
- Known cardiac or cerebral vascular disease, diabetes, obstructive sleep apnea;
- Uncontrolled hypertension;
- BMI >30kg/m2
- Currently performing pulmonary rehabilitation or structured exercise training;
- Desaturate during exercise (SpO2<85%)
- Cardiovascular contraindications to exercise in the incremental test used for screening
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Patients with COPD
Stable patients with COPD participated in an 8-week (24 session) individualized, non-linear aerobic exercise training program consisting of upper and lower body cycle ergometry.
|
Aerobic exercise performed on lower body stationary ergometer and an upper extremity arm crank.
Intensity (50-95% workload maximum) and durations (20-45 min) are fluctuated daily to optimize training stress and adaptation
|
|
Aktywny komparator: Healthy Controls
Age, sex, BMI and activity matched controls participated in an 8-week (24 session) individualized, non-linear aerobic exercise training program consisting of upper and lower body cycle ergometry.
|
Aerobic exercise performed on lower body stationary ergometer and an upper extremity arm crank.
Intensity (50-95% workload maximum) and durations (20-45 min) are fluctuated daily to optimize training stress and adaptation
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Endothelial Function
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in brachial artery flow mediated dilation measured using reactive hyperaemia
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Arterial Stiffness
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in pulse wave velocity measured using tonometry
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Carotid intima-medial thickness
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in carotid intima-medial thickness measured by ultrasound
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Carotid Compliance
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in carotid compliance measured using tonometry and ultrasound for the carotid arteries
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Inflammatory Biomarkers
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in serum levels of CRP, IL-6, IL-10 and TNF-alpha measured using Luminex multiplex bead-based technology
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Systolic function
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in stroke volume using echocardiography
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Diastolic function
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in left ventricular end-diastolic volume using echocardiography
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Cerebral Blood Flow
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in cerebral and neck blood flow using ultrasound
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Cerebrovascular Reactivity
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in middle cerebral artery velocity in response to carbon dioxide
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
|
Cerebrovascular Autoregulation
Ramy czasowe: 8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
The change in phase delay measured by transfer function analysis
|
8-weeks (following 24 sessions of exercise training)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Neil Eves, PhD, University of British Columbia
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Gelinas JC, Lewis NC, Harper MI, Ainslie PN, Rolf JD, Eves ND. Aerobic Exercise Training on Peripheral Vascular Structure and Function in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 191:A5305, 2015.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- H11-02770
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .