Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komplexní péče o děti Ontario (CCKO)

6. září 2022 aktualizováno: Eyal Cohen, The Hospital for Sick Children

Komplexní péče o děti Ontario (CCKO): Zavádění a hodnocení koordinace péče o děti s lékařskou složitostí zaměřené na pacienta a rodinu

V Ontariu je ~ 6 200 dětí se speciálními a komplexními potřebami zdravotní péče, které vyžadují více služeb od mnoha různých lékařů a dalších poskytovatelů zdravotní péče. Tyto děti jsou vystaveny vysokému riziku zameškané, duplicitní či nevhodné péče a mimořádné finanční zátěži a stresu rodin. I když jsou tyto děti malé (< 1 % dětí z Ontaria), využívají 1/3 všech zdrojů péče o děti a je o nich známo, že zoufale potřebují koordinovanou péči k optimalizaci svého zdraví. Complex Care Kids Ontario (CCKO) spojuje výzkumné pracovníky, děti a rodiny a poskytovatele zdravotní péče z celého Ontaria, aby vyvinuli, implementovali a vyhodnotili na důkazech založený a koordinovaný model péče o každé dítě s lékařskou složitostí v Ontariu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
160

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • Hamilton Health Sciences
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria zahrnutí (Splňuje alespoň JEDNO kritérium z KAŽDÉ z následujících čtyř podmínek):

  • Závislí na technologii a/nebo uživatelé vysoce intenzivní péče
  • Dítě je závislé na mechanických ventilátorech a/nebo vyžaduje prodloužené nitrožilní podávání nutričních látek nebo léků a/nebo je dlouhodobě závislé na podpoře založené na jiném zařízení. Například: péče o tracheostomickou trubici/umělé dýchací cesty, odsávání, podpora kyslíku nebo krmení sondou
  • Dítě je dlouhodobě závislé na zdravotnických pomůckách ke kompenzaci životně důležitých tělesných funkcí a vyžaduje každodenní/skoro denní ošetřovatelskou péči, např. kardiorespirační monitory; renální dialýza v důsledku selhání ledvin
  • Křehkost
  • Dítě má těžký a/nebo život ohrožující stav
  • Nedostatek dostupnosti a/nebo selhání zařízení/technologie nebo léčby vystavuje dítě bezprostřednímu riziku, které má za následek negativní zdravotní následky
  • Krátkodobé změny zdravotního stavu dítěte (např. interkurentní onemocnění) vystavují dítě bezprostřednímu vážnému zdravotnímu riziku.
  • Chronickosti
  • Očekává se, že stav dítěte bude trvat ještě nejméně šest měsíců
  • Očekávaná délka života dítěte je méně než šest měsíců
  • Složitost
  • Zapojení alespoň pěti lékařů/týmů a zdravotnické služby jsou poskytovány alespoň ve třech z následujících lokalit: Domov, Škola/Škola, Nemocnice, Dětské léčebné centrum, Komunitní klinika (např. ordinace), jiné (podle uvážení lékaře)

Kritéria vyloučení:

  • Vysoké využití péče na úrovni nemocnice
  • ≥ 3 hospitalizace, ≥ 2 přijetí na JIP, ≥ 30 dní celkové hospitalizace v předchozích 3 měsících, s výjimkou přijetí novorozence
  • Pacient s tracheostomií a domácí ventilací
  • Zdravotní stav je považován za velmi křehký a potřeba pečlivého sledování je považována za zásadní jak ze strany odesílajícího, tak i hodnotícího týmu
  • Již následuje tým komplexní péče
  • >16,0 let
  • Nedostatečná znalost anglického jazyka pro pochopení studijních dotazníků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
Kromě standardní lékařské péče budou účastníci zapsáni, aby byli co nejdříve viděni na klinice komplexní péče v rámci iniciativy CCKO.
Jiný: Ambulance komplexní péče v rámci iniciativy CCKO
Intervence CCKO zahrnuje koordinaci intenzivní péče, která je definována jako: „záměrná organizace činností péče o pacienta mezi dvěma nebo více účastníky (včetně pacienta) zapojenými do péče o pacienta, aby se usnadnilo vhodné poskytování služeb zdravotní péče. Organizace péče zahrnuje shromažďování personálu a dalších zdrojů potřebných k provádění všech požadovaných činností péče o pacienta a je často řízena výměnou informací mezi účastníky odpovědnými za různé aspekty péče. V rámci CCKO bude koordinace intenzivní péče konkrétně zahrnovat: 1) spoluvytváření rodiny/poskytovatele zdravotní péče na míru a pravidelnou aktualizaci plánů koordinace péče pro každé dítě, které budou 2) usnadněny a zohledněny klíčovými pracovníky spolupracujícími s rodinami.
Žádný zásah: Skupina čekací listiny
Kontrolní skupině bude poskytnuta obvyklá péče, ale bude 1 rok na čekací listině k vidění na klinice komplexní péče v rámci iniciativy CCKO.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky poskytování služeb: koordinace péče mezi poskytovateli zdravotní péče a rodinami, koordinace péče mezi poskytovateli zdravotní péče a rodinami, užitečnost nástrojů následného plánování
Časové okno: Základní linie
Tyto výsledky budou posouzeny průzkumem Rodinné zkušenosti s koordinací péče (FECC).
Základní linie
Výsledky poskytování služeb: koordinace péče mezi poskytovateli zdravotní péče a rodinami, koordinace péče mezi poskytovateli zdravotní péče a rodinami, užitečnost nástrojů následného plánování
Časové okno: 6 měsíců
Tyto výsledky budou posouzeny průzkumem Rodinné zkušenosti s koordinací péče (FECC).
6 měsíců
Výsledky poskytování služeb: koordinace péče mezi poskytovateli zdravotní péče a rodinami, koordinace péče mezi poskytovateli zdravotní péče a rodinami, užitečnost nástrojů následného plánování
Časové okno: 12 měsíců
Tyto výsledky budou posouzeny průzkumem Rodinné zkušenosti s koordinací péče (FECC).
12 měsíců
Výsledky poskytování služeb: koordinace péče mezi poskytovateli zdravotní péče a rodinami, koordinace péče mezi poskytovateli zdravotní péče a rodinami, užitečnost nástrojů následného plánování
Časové okno: 24 měsíců
Tyto výsledky budou posouzeny průzkumem Rodinné zkušenosti s koordinací péče (FECC).
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života dítěte a celkové emocionální zdraví
Časové okno: Základní linie
Tyto výsledky budou posouzeny pomocí subškály „Pocity“ z KIDSCREEN-52 (6 položek), která se od jejího zveřejnění v roce 2005 používá ve více než 250 studiích v literatuře o zdravotních službách pro děti.
Základní linie
Kvalita života dítěte a celkové emocionální zdraví
Časové okno: 6 měsíců
Tyto výsledky budou posouzeny pomocí subškály „Pocity“ z KIDSCREEN-52 (6 položek), která se od jejího zveřejnění v roce 2005 používá ve více než 250 studiích v literatuře o zdravotních službách pro děti.
6 měsíců
Kvalita života dítěte a celkové emocionální zdraví
Časové okno: 12 měsíců
Tyto výsledky budou posouzeny pomocí subškály „Pocity“ z KIDSCREEN-52 (6 položek), která se od jejího zveřejnění v roce 2005 používá ve více než 250 studiích v literatuře o zdravotních službách pro děti.
12 měsíců
Kvalita života dítěte a celkové emocionální zdraví
Časové okno: 24 měsíců
Tyto výsledky budou posouzeny pomocí subškály „Pocity“ z KIDSCREEN-52 (6 položek), která se od jejího zveřejnění v roce 2005 používá ve více než 250 studiích v literatuře o zdravotních službách pro děti.
24 měsíců
Fyzická bolest dítěte
Časové okno: Základní linie
Fyzická bolest dětí bude měřena pouze pomocí vlastních nebo proxy zpráv o bolesti podle 10 cm lineární vizuální analogové škály (VAS).
Základní linie
Fyzická bolest dítěte
Časové okno: 6 měsíců
Fyzická bolest dětí bude měřena pouze pomocí vlastních nebo proxy zpráv o bolesti podle 10 cm lineární vizuální analogové škály (VAS).
6 měsíců
Fyzická bolest dítěte
Časové okno: 12 měsíců
Fyzická bolest dětí bude měřena pouze pomocí vlastních nebo proxy zpráv o bolesti podle 10 cm lineární vizuální analogové škály (VAS).
12 měsíců
Fyzická bolest dítěte
Časové okno: 24 měsíců
Fyzická bolest dětí bude měřena pouze pomocí vlastních nebo proxy zpráv o bolesti podle 10 cm lineární vizuální analogové škály (VAS).
24 měsíců
Kvalita života rodičů
Časové okno: Základní linie
Kvalita života rodičů bude měřena podle definice subjektivního hodnocení života pomocí Dienerovy vysoce ověřené škály spokojenosti se životem (SWLS) (5 položek), která je nejvíce ověřenou škálou životní spokojenosti v literatuře o zdraví a sociálních vědách.
Základní linie
Kvalita života rodičů
Časové okno: Základní linie
Kvalita života rodičů bude také měřena pomocí upravené verze subškály KIDSCREEN průzkumu pro pocity.
Základní linie
Kvalita života rodičů
Časové okno: 6 měsíců
Kvalita života rodičů bude měřena podle definice subjektivního hodnocení života pomocí Dienerovy vysoce ověřené škály spokojenosti se životem (SWLS) (5 položek), která je nejvíce ověřenou škálou životní spokojenosti v literatuře o zdraví a sociálních vědách.
6 měsíců
Kvalita života rodičů
Časové okno: 6 měsíců
Kvalita života rodičů bude také měřena pomocí upravené verze subškály KIDSCREEN průzkumu pro pocity.
6 měsíců
Kvalita života rodičů
Časové okno: 12 měsíců
Kvalita života rodičů bude měřena podle definice subjektivního hodnocení života pomocí Dienerovy vysoce ověřené škály spokojenosti se životem (SWLS) (5 položek), která je nejvíce ověřenou škálou životní spokojenosti v literatuře o zdraví a sociálních vědách.
12 měsíců
Kvalita života rodičů
Časové okno: 24 měsíců
Kvalita života rodičů bude měřena podle definice subjektivního hodnocení života pomocí Dienerovy vysoce ověřené škály spokojenosti se životem (SWLS) (5 položek), která je nejvíce ověřenou škálou životní spokojenosti v literatuře o zdraví a sociálních vědách.
24 měsíců
Kvalita života rodičů
Časové okno: 12 měsíců
Kvalita života rodičů bude také měřena pomocí upravené verze subškály KIDSCREEN průzkumu pro pocity.
12 měsíců
Kvalita života rodičů
Časové okno: 24 měsíců
Kvalita života rodičů bude také měřena pomocí upravené verze subškály KIDSCREEN průzkumu pro pocity.
24 měsíců
Rodiče vnímané emoční a fyzické zdraví
Časové okno: Základní linie
Vnímané zdraví, energie a únava rodičů bude posouzena pomocí krátkých formulářů Informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS).
Základní linie
Rodiče vnímané emoční a fyzické zdraví
Časové okno: 6 měsíců
Vnímané zdraví, energie a únava rodičů bude posouzena pomocí krátkých formulářů Informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS).
6 měsíců
Rodiče vnímané emoční a fyzické zdraví
Časové okno: 12 měsíců
Vnímané zdraví, energie a únava rodičů bude posouzena pomocí krátkých formulářů Informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS).
12 měsíců
Rodiče vnímané emoční a fyzické zdraví
Časové okno: 24 měsíců
Vnímané zdraví, energie a únava rodičů bude posouzena pomocí krátkých formulářů Informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS).
24 měsíců
Vlivy stavu dítěte na finance a pracovní schopnost rodičů
Časové okno: Základní linie
Finanční dopad na rodiče bude měřen pomocí průzkumu Výdajového deníku, který vytvořili spoluřešitelé.
Základní linie
Vlivy stavu dítěte na finance a pracovní schopnost rodičů
Časové okno: 6 měsíců
Finanční dopad na rodiče bude měřen pomocí průzkumu Výdajového deníku, který vytvořili spoluřešitelé.
6 měsíců
Vlivy stavu dítěte na finance a pracovní schopnost rodičů
Časové okno: 12 měsíců
Finanční dopad na rodiče bude měřen pomocí průzkumu Výdajového deníku, který vytvořili spoluřešitelé.
12 měsíců
Vlivy stavu dítěte na finance a pracovní schopnost rodičů
Časové okno: 24 měsíců
Finanční dopad na rodiče bude měřen pomocí průzkumu Výdajového deníku, který vytvořili spoluřešitelé.
24 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky zdravotních systémů
Časové okno: Základní linie
Vyšetřovatelé propojí pacientem hlášené hodnocení iniciativy CCKO se zakódovanými zdravotnickými administrativními údaji uloženými v ICES pro souhlasné účastníky.
Základní linie
Výsledky zdravotních systémů
Časové okno: 6 měsíců
Vyšetřovatelé propojí pacientem hlášené hodnocení iniciativy CCKO se zakódovanými zdravotnickými administrativními údaji uloženými v ICES pro souhlasné účastníky.
6 měsíců
Výsledky zdravotních systémů
Časové okno: 12 měsíců
Vyšetřovatelé propojí pacientem hlášené hodnocení iniciativy CCKO se zakódovanými zdravotnickými administrativními údaji uloženými v ICES pro souhlasné účastníky.
12 měsíců
Výsledky zdravotních systémů
Časové okno: 24 měsíců
Vyšetřovatelé propojí pacientem hlášené hodnocení iniciativy CCKO se zakódovanými zdravotnickými administrativními údaji uloženými v ICES pro souhlasné účastníky.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Hospital for Sick Children

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Hamilton Health Sciences Corporation
London Health Sciences Centre
Children's Hospital of Eastern Ontario

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Eyal Cohen, MD, MSc, The Hospital for Sick Children

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. září 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1000053509

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení