Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv léků modifikujících lipidy na funkci HDL u pacientů s hyperlipidémií

15. července 2018 aktualizováno: Yonsei University
1) komplexně otestovat funkci HDL u zdravých a nemocných jedinců; 2) vyhodnotit, zda tento test koreluje s kardiovaskulárním rizikem, nezávisle na tradičních rizikových faktorech; 3) a odlišit účinky lipidů modifikujících nebo antiaterosklerotických léků na funkci a složení HDL

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
58

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 03722
        • Division of Cardiology, Department of Internal Medicine,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří splňují kritéria American College of Cardiology/American Heart Association z roku 2013 pro léčbu snižující hladinu lipidů
  • Ve věku nad 20 let
  • Podepsaný formulář souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • těhotné nebo kojící ženy
  • subjekty s familiární hypercholesterolemií
  • nekontrolovaná hypertenze nebo DM
  • Dysfunkce štítné žlázy
  • Aktivní onemocnění jater (transamináza nebo bilirubin > 1,5 x NL)
  • Sérový kreatinin > 2 mg/dl
  • Zahrnuto v dalších klinických studiích do 3 měsíců
  • užívání dalších léků: rybí tuk, deriváty kyseliny fibrové, niacin, systémový kortikosteroid, thiazolidindion

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Atorvastatin 20 mg
léčba snižující hladinu lipidů
Lék: Atorvastatin 20 mg
Pacienti, kteří splňují kritéria American College of Cardiology/American Heart Association pro rok 2013 pro léčbu hypolipidemiky, budou randomizováni do 5 skupin.
Experimentální: Cholestyramin 8 g
léčba snižující hladinu lipidů
Lék: Cholestyramin 8 g
Pacienti, kteří splňují kritéria American College of Cardiology/American Heart Association pro rok 2013 pro léčbu hypolipidemiky, budou randomizováni do 5 skupin.
Experimentální: Omega-3 (EPA+DHA) 2 g
léčba snižující hladinu lipidů
Lék: Omega-3 2g
Pacienti, kteří splňují kritéria American College of Cardiology/American Heart Association pro rok 2013 pro léčbu hypolipidemiky, budou randomizováni do 5 skupin.
Experimentální: Atorvastatin 5 mg + Ezetimib 10 mg
léčba snižující hladinu lipidů
Lék: Souběžně s Atorvastatinem 5 mg + Ezetimibem 10 mg
Pacienti, kteří splňují kritéria American College of Cardiology/American Heart Association pro rok 2013 pro léčbu hypolipidemiky, budou randomizováni do 5 skupin.
Aktivní komparátor: Úprava životního stylu pro léčbu dyslipidémie
Behaviorální: Úprava životního stylu
Pacienti, kteří splňují kritéria American College of Cardiology/American Heart Association pro rok 2013 pro léčbu hypolipidemiky, budou randomizováni do 5 skupin.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kapacita odtoku cholesterolu (%)
Časové okno: Změna funkcí HDL z výchozí hodnoty na 8 týdnů
[3H-cholesterol (µCi) v médiu obsahujícím HDL/(3H-cholesterol {µCi} v médiu obsahujícím HDL+µCi 3H-cholesterolu {µCi} v buňkách)] x 100
Změna funkcí HDL z výchozí hodnoty na 8 týdnů
Endoteliální produkce NO (libovolná jednotka)
Časové okno: až 8 týdnů
měřeno pomocí soupravy pro stanovení dusičnanů a vyjádřeno jako relativní množství ve srovnání s kontrolou (žádný vzorek ošetření HDL)
až 8 týdnů
Výraz VCAM-1 (libovolná jednotka)
Časové okno: až 8 týdnů
western blotting proteinu VCAM-1 a vyjádřeno jako relativní množství ve srovnání s kontrolou (žádný vzorek ošetření HDL)
až 8 týdnů
Generace ROS (libovolná jednotka)
Časové okno: až 8 týdnů
měření intenzity fluorescence pomocí dichlordihydrofluorescein diacetátu a vyjádřené jako relativní množství ve srovnání s kontrolou (žádný vzorek ošetření HDL)
až 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ApoA-I
Časové okno: Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
kvantifikace intenzity western blotu a vyjadřuje se jako relativní množství ke kontrole (žádný vzorek ošetření HDL)
Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
ApoA-II
Časové okno: Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
kvantifikace intenzity western blotu a vyjadřuje se jako relativní množství ke kontrole (žádný vzorek ošetření HDL)
Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
ApoC-I
Časové okno: Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
kvantifikace intenzity western blotu a vyjadřuje se jako relativní množství ke kontrole (žádný vzorek ošetření HDL)
Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
ApoC-II
Časové okno: Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
kvantifikace intenzity western blotu a vyjadřuje se jako relativní množství ke kontrole (žádný vzorek ošetření HDL)
Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
ApoC-III
Časové okno: Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech
kvantifikace intenzity western blotu a vyjadřuje se jako relativní množství ke kontrole (žádný vzorek ošetření HDL)
Změna HDL asociovaných proteinů u každého pacienta na začátku a po 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yonsei University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 4-2013-0281

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení