Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af lipidmodificerende lægemidler på HDL-funktion hos patienter med hyperlipidæmi

15. juli 2018 opdateret af: Yonsei University
1) at teste HDL-funktionen omfattende hos raske og syge individer; 2) at vurdere, om denne test korrelerer med kardiovaskulær risiko, uafhængigt af traditionelle risikofaktorer; 3) og at differentiere virkningerne af lipid-modificerende eller antiaterosklerotiske lægemidler på HDL-funktion og sammensætning

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
58

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 03722
        • Division of Cardiology, Department of Internal Medicine,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De patienter, der opfylder 2013 American College of Cardiology/American Heart Association-kriterierne for at modtage lipidsænkende behandling
  • Over 20 år
  • Samtykkeformular underskrevet

Ekskluderingskriterier:

  • gravide eller ammende kvinder
  • personer med familiær hyperkolesterolæmi
  • ukontrolleret hypertension eller DM
  • Skjoldbruskkirtel dysfunktion
  • Aktiv leversygdom (transaminase eller bilirubin > 1,5 x NL)
  • Serumkreatinin > 2 mg/dL
  • Inkluderet i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder
  • brug af anden medicin: fiskeolie, fibrinsyrederivater, niacin, systemisk kortikosteroid, thiazolidindion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Atorvastatin 20 mg
lipidsænkende behandling
Medicin: Atorvastatin 20 mg
De patienter, der opfylder 2013 American College of Cardiology/American Heart Association-kriterierne for at modtage lipidsænkende behandling, vil blive randomiseret i 5 grupper.
Eksperimentel: Kolestyramin 8 g
lipidsænkende behandling
Medicin: Kolestyramin 8 g
De patienter, der opfylder 2013 American College of Cardiology/American Heart Association-kriterierne for at modtage lipidsænkende behandling, vil blive randomiseret i 5 grupper.
Eksperimentel: Omega-3 (EPA+DHA) 2 g
lipidsænkende behandling
Medicin: Omega-3 2g
De patienter, der opfylder 2013 American College of Cardiology/American Heart Association-kriterierne for at modtage lipidsænkende behandling, vil blive randomiseret i 5 grupper.
Eksperimentel: Atorvastatin 5 mg + Ezetimib 10 mg
lipidsænkende behandling
Medicin: Samtidig med Atorvastatin 5 mg + Ezetimib 10 mg
De patienter, der opfylder 2013 American College of Cardiology/American Heart Association-kriterierne for at modtage lipidsænkende behandling, vil blive randomiseret i 5 grupper.
Aktiv komparator: Livsstilsændring til behandling af dyslipidæmi
Adfærdsmæssigt: Livsstilsændring
De patienter, der opfylder 2013 American College of Cardiology/American Heart Association-kriterierne for at modtage lipidsænkende behandling, vil blive randomiseret i 5 grupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kolesterol effluxkapacitet (%)
Tidsramme: Ændring af HDL-funktioner fra baseline til 8 uger
[3H-kolesterol (µCi) i medium indeholdende HDL/(3H-kolesterol {µCi} i medium indeholdende HDL+µCi af 3H-kolesterol {µCi} i celler)] x 100
Ændring af HDL-funktioner fra baseline til 8 uger
Endothelial NO-produktion (vilkårlig enhed)
Tidsramme: op til 8 uger
målt med nitrat assay kit og udtrykt som relativ mængde sammenlignet med kontrol (ingen HDL-behandlingsprøve)
op til 8 uger
VCAM-1-ekspression (vilkårlig enhed)
Tidsramme: op til 8 uger
Western blotting af VCAM-1-protein og udtrykt som relativ mængde sammenlignet med kontrol (ingen HDL-behandlingsprøve)
op til 8 uger
ROS-generering (vilkårlig enhed)
Tidsramme: op til 8 uger
fluorescensintensitetsmåling ved hjælp af dichlordihydrofluoresceindiacetat og udtrykt som relativ mængde sammenlignet med kontrol (ingen HDL-behandlingsprøve)
op til 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ApoA-I
Tidsramme: Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
kvantificering af intensiteten af ​​western blot og udtrykkes som relativ mængde til kontrol (ingen HDL-behandlingsprøve)
Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
ApoA-II
Tidsramme: Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
kvantificering af intensiteten af ​​western blot og udtrykkes som relativ mængde til kontrol (ingen HDL-behandlingsprøve)
Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
ApoC-I
Tidsramme: Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
kvantificering af intensiteten af ​​western blot og udtrykkes som relativ mængde til kontrol (ingen HDL-behandlingsprøve)
Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
ApoC-II
Tidsramme: Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
kvantificering af intensiteten af ​​western blot og udtrykkes som relativ mængde til kontrol (ingen HDL-behandlingsprøve)
Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
ApoC-III
Tidsramme: Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger
kvantificering af intensiteten af ​​western blot og udtrykkes som relativ mængde til kontrol (ingen HDL-behandlingsprøve)
Ændring af HDL-associerede proteiner fra hver patient ved baseline og efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yonsei University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 4-2013-0281

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger