Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Naučit se odolat nutkání: Trénink inhibice u abstinujících pacientů s poruchami užívání alkoholu (INTRA)

3. května 2022 aktualizováno: University of Bern

Naučit se odolat nutkání: Trénink inhibice u abstinujících pacientů s poruchami užívání alkoholu. Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Cílem studie je prozkoumat účinky krátkého počítačového tréninku jako terapeutického doplňku ke standardní terapii u pacientů s poruchou užívání alkoholu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Terapeutické intervence k léčbě poruch spojených s užíváním alkoholu (AUD) je stále potřeba zlepšit. Nový alkohol-specifický inhibiční trénink se zdá být slibnou novou intervencí. V této studii budou nedávno abstinující pacienti s AUD navštěvující program ústavní léčby náhodně zařazeni do jedné ze dvou alkoholově specifických inhibičních tréninkových skupin (různé v poměru Go/NoGo) nebo do kontrolního stavu. Kromě účinků na chování při pití, inhibici a implicitní postoje výzkumníci očekávají, že trénink ovlivní neurofyziologickou reaktivitu na podněty související s alkoholem. Podskupina pacientů proto podstoupí navíc záznam EEG, aby bylo možné posoudit neurofyziologické účinky tréninku a vztáhnout je na klinický výsledek. Kromě toho, protože účinky tréninku závisí na procesech učení, vliv endogenní hladiny kortizolu (zlepšovák konsolidace, který vrcholí ráno) na výsledky tréninku bude zkoumán změnou denní doby tréninku. Před a po tréninku bude měřena inhibiční kontrola všech pacientů a implicitní asociace s alkoholem. Tréninkové účinky budou zkoumány na proximálních výstupních proměnných (např. implicitní asociace, inhibiční kontrola, sebeúčinnost související s abstinencí, bažení) a na distálních výsledných proměnných po 3, 6 a 12 měsících sledování (např. procento dní abstinence (primární výsledek)).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
242

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Ellikon, Švýcarsko
        • Forel Klinik
      • Kirchlindach, Švýcarsko
        • Klinik Südhang
      • Münsingen, Švýcarsko
        • Psychiatric Center Muensingen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 18 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Abstinenti s poruchou užívání alkoholu ve 12týdenním lůžkovém programu Clinic Südhang nebo Forel Clinic,
  • Zdržet se alkoholu po dobu alespoň 4 týdnů (v závislosti na časovém bodu, kdy trénink začne),
  • Informovaný souhlas doložený podpisem.

Kritéria vyloučení:

  • Jiná hlavní psychiatrická diagnóza než porucha z užívání alkoholu (komorbidita je povolena, pokud má být porucha z užívání alkoholu považována za hlavní diagnózu),
  • jiné závažné poruchy užívání návykových látek (kromě nikotinu), a to i jako sekundární diagnóza
  • Neurokognitivní problémy (např. Korsakoffův syndrom),
  • Aktuální zdravotní stav vylučující účast (např. akutní infekční onemocnění),
  • Neschopnost číst a porozumět informacím účastníka,
  • Přihlášení vyšetřovatele, jeho rodinných příslušníků, zaměstnanců a dalších závislých osob.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Alc-IT (50/50) (ráno)
Alc-IT (50/50) (ráno): Tato tréninková skupina zaměřená na alkoholovou inhibici (Alc-IT) bude fungovat s poměrem Go/NoGo 50/50 (Houben et al. 2011; 2012): Tento originál verze Alc-inhibičního školení bude zahrnovat 80 alkoholických NoGo zkoušek a 80 nealkoholických Go zkoušek. Aby bylo dosaženo stejné délky tréninku při zachování konstantního počtu párování Alc-NoGo a poměru Go/NoGo na 50/50, bude navíc zahrnovat 80 neutrálních Go-trialů a také 80 neutrálních NoGo-trialů. Bude se tedy skládat z 320 pokusů a jeho dokončení zabere asi 10,5 minuty. V ranní skupině bude tento trénink veden během prvních 2 hodin po probuzení.
Behaviorální: Alc-IT (50/50) (ráno)
Tato tréninková skupina zaměřená na inhibici alkoholu (Alc-IT) bude fungovat s poměrem Go/NoGo 50/50 (Houben et al. 2011; 2012): Tato původní verze tréninku inhibice Alc bude zahrnovat 80 alkoholických NoGo zkušební verze a také 80 nealkoholických zkoušek Go. Aby bylo dosaženo stejné délky tréninku při zachování konstantního počtu párování Alc-NoGo a poměru Go/NoGo na 50/50, bude navíc zahrnovat 80 neutrálních Go-trialů a také 80 neutrálních NoGo-trialů. Bude se tedy skládat z 320 pokusů a jeho dokončení zabere asi 10,5 minuty. V ranní skupině bude tento trénink veden během prvních 2 hodin po probuzení.
Experimentální: Alc-IT (75/25) (ráno)
Tato verze tréninku inhibice specifické pro alkohol (Alc-IT) bude fungovat s poměrem Go/NoGo 75/25. Shodně bude zahrnovat 80 Alkoholických NoGo Trialů a 80 Nealkoholických Go Trialů, ale nyní soubor doplní 160 neutrálních Go Trial. Toto školení bude také sestávat z 320 pokusů a zabere asi 10,5 minuty. V ranní skupině bude tento trénink veden během prvních 2 hodin po probuzení.
Behaviorální: Alc-IT (75/25) (ráno)
Tato verze tréninku inhibice specifické pro alkohol (Alc-IT) bude fungovat s poměrem Go/NoGo 75/25. Shodně bude zahrnovat 80 Alkoholických NoGo Trialů a 80 Nealkoholických Go Trialů, ale nyní soubor doplní 160 neutrálních Go Trial. Toto školení bude také sestávat z 320 pokusů a zabere asi 10,5 minuty. V ranní skupině bude tento trénink veden během prvních 2 hodin po probuzení.
Komparátor placeba: Kontrolní trénink (ráno)
Tato skupina absolvuje nespecifický inhibiční trénink. tento trénink je stejně dlouhý a obtížný jako dva Alc-inhibiční tréninky. V ranní skupině bude tento trénink veden během prvních 2 hodin po probuzení.
Behaviorální: Kontrolní trénink (ráno)
Tato skupina absolvuje nespecifický inhibiční trénink. tento trénink je stejně dlouhý a obtížný jako dva Alc-inhibiční tréninky. V ranní skupině bude tento trénink veden během prvních 2 hodin po probuzení.
Experimentální: Alc-IT (50/50) (odpoledne)
Alc-IT (50/50) (odpoledne): Stejně jako v rameni „Alc-IT (50/50) (ráno) bude tato skupina zaměřená na alkoholovou inhibici (Alc-IT) fungovat s Go/NoGo poměr 50/50 (Houben et al. 2011; 2012): Tato původní verze Alc-inhibičního tréninku bude zahrnovat 80 alkoholických NoGo testů a také 80 nealkoholických Go testů. Aby bylo dosaženo stejné délky tréninku při zachování konstantního počtu párování Alc-NoGo a poměru Go/NoGo na 50/50, bude navíc zahrnovat 80 neutrálních Go-trialů a také 80 neutrálních NoGo-trialů. Bude se tedy skládat z 320 pokusů a jeho dokončení zabere asi 10,5 minuty. Na rozdíl od skupiny Dopoledne bude tato odpolední skupina absolvovat trénink odpoledne.
Behaviorální: Alc-IT (50/50) (odpoledne)
Stejně jako v rameni „Alc-IT (50/50) (ráno) bude tato skupina zaměřená na inhibici zaměřenou na alkohol (Alc-IT) fungovat s poměrem Go/NoGo 50/50 (Houben et al. 2011; 2012): Tato původní verze Alc-inhibičního tréninku bude zahrnovat 80 alkoholických NoGo zkoušek a 80 nealkoholických Go zkoušek. Aby bylo dosaženo stejné délky tréninku při zachování konstantního počtu párování Alc-NoGo a poměru Go/NoGo na 50/50, bude navíc zahrnovat 80 neutrálních Go-trialů a také 80 neutrálních NoGo-trialů. Bude se tedy skládat z 320 pokusů a jeho dokončení zabere asi 10,5 minuty. Na rozdíl od skupiny Dopoledne bude tato odpolední skupina absolvovat trénink odpoledne.
Experimentální: Alc-IT (75/25) (odpoledne)
Stejně jako v rameni „Alc-IT (75/25) (ráno) bude tato verze tréninku zaměřeného na alkohol (Alc-IT) fungovat s poměrem Go/NoGo 75/25. Shodně bude zahrnovat 80 Alkoholických NoGo Trialů a 80 Nealkoholických Go Trialů, ale nyní soubor doplní 160 neutrálních Go Trial. Toto školení bude také sestávat z 320 pokusů a zabere asi 10,5 minuty. Na rozdíl od skupiny Dopoledne bude tato odpolední skupina absolvovat trénink odpoledne.
Behaviorální: Alc-IT (75/25) (odpoledne)
Stejně jako v rameni „Alc-IT (75/25) (ráno) bude tato verze tréninku zaměřeného na alkohol (Alc-IT) fungovat s poměrem Go/NoGo 75/25. Shodně bude zahrnovat 80 Alkoholických NoGo Trialů a 80 Nealkoholických Go Trialů, ale nyní soubor doplní 160 neutrálních Go Trial. Toto školení bude také sestávat z 320 pokusů a zabere asi 10,5 minuty. Na rozdíl od skupiny Dopoledne bude tato odpolední skupina absolvovat trénink odpoledne.
Komparátor placeba: Kontrolní trénink (odpoledne)
Stejně jako v rameni „Kontrola-trénink (ráno) bude tato skupina absolvovat nespecifický inhibiční trénink. Tento trénink je stejně dlouhý a obtížný jako dva Alc-inhibiční tréninky. Na rozdíl od skupiny Dopoledne bude tato odpolední skupina absolvovat trénink odpoledne.
Behaviorální: Kontrolní trénink (odpoledne)
Stejně jako v rameni „Kontrola-trénink (ráno) bude tato skupina absolvovat nespecifický inhibiční trénink. Tento trénink je stejně dlouhý a obtížný jako dva Alc-inhibiční tréninky. Na rozdíl od skupiny Dopoledne bude tato odpolední skupina absolvovat trénink odpoledne.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento dní abstinence po 3 měsících sledování.
Časové okno: 3měsíční sledování
Procento dnů abstinence ve 3měsíčním sledování. To bude měřeno pomocí zpětného sledování na časové ose (TFB), což je ověřený postup, který pomáhá vybavit si minulé pití a vyhodnocuje informace o chování při pití.
3měsíční sledování
Inhibice Go/NoGo
Časové okno: Po tréninku, tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního (tj. 6.) tréninku
Inhibiční kontrola hodnocená pomocí úlohy Go/NoGo.
Po tréninku, tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního (tj. 6.) tréninku
Neurofyziologie inhibiční kontroly (Go/NoGo)
Časové okno: Po tréninku, tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního (tj. 6.) tréninku
Neurofyziologické koreláty inhibiční kontroly hodnocené měřením EEG během úlohy Go-NOGo. Budou vypočteny ERP v reakci na NoGo-Stimuli a bude analyzován komplex N2/p3
Po tréninku, tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního (tj. 6.) tréninku
Implicitní přidružení (IAT)
Časové okno: Po tréninku, tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního (tj. 6.) tréninku
Implicitní asociace hodnocené pomocí úlohy implicitní asociace související s alkoholem (IAT)
Po tréninku, tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního (tj. 6.) tréninku
Dny těžkého pití po 3 měsících sledování
Časové okno: 3 měsíce sledování
ve 3měsíčním sledování. To bude měřeno dny těžkého pití po 3 měsících sledování, měřeno pomocí zpětného sledování na časové ose (TFB), což je ověřený postup, který pomáhá vybavit si minulé pití a vyhodnocuje informace o chování při pití.
3 měsíce sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebeúčinnost související s abstinencí
Časové okno: Po tréninku (tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení tréninku); propuštění, 3-, 6- a 12měsíční sledování
Vlastní účinnost bude hodnocena pomocí škály vlastní účinnosti alkoholové abstinence (AASE).
Po tréninku (tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení tréninku); propuštění, 3-, 6- a 12měsíční sledování
Touha
Časové okno: Po tréninku (tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního tréninku); propuštění, 3-, 6- a 12měsíční sledování
Touha bude měřena německou verzí stupnice obsedantně kompulzivního pití (OCDS-G).
Po tréninku (tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního tréninku); propuštění, 3-, 6- a 12měsíční sledování
Čas na první drink
Časové okno: Sledování po 3, 6 a 12 měsících
Sledování po 3, 6 a 12 měsících
Procento dnů těžkého pití
Časové okno: Sledování po 3, 6 a 12 měsících
Sledování po 3, 6 a 12 měsících
Inhibice (SST)
Časové okno: Po školení; tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního (tj. 6.) tréninku
Inhibiční kontrola bude hodnocena úlohou Stop-Signal
Po školení; tj. mezi 1 a 7 dny po dokončení posledního (tj. 6.) tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Bern

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Forel Clinic
Clinic Südhang
Psychiatric Center Muensingen

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Maria Stein, PhD, University of Bern, University Hospital for Psychiatry
  • Vrchní vyšetřovatel: Leila Soravia, PhD, University of Bern, University Hospital for Psychiatry
  • Vrchní vyšetřovatel: Franz Moggi, PD, University of Bern, University Hospital for Psychiatry

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. května 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • INTRA-2016-00988

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení