Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role vitaminu D u androgenní alopecie

11. ledna 2019 aktualizováno: Miral Hassan, Assiut University
Androgenetická alopecie je běžnou formou difuzního vypadávání vlasů u mužů i žen. Postihuje primárně horní a přední část pokožky hlavy s různými klinickými projevy a existuje řada klasifikačních systémů pro účely klasifikace.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tyto systémy se liší od jednoduchých systémů založených na recesi vlasové linie až po pokročilejší multifaktoriální systémy založené na morfologických a dynamických parametrech, které ovlivňují pokožku hlavy a vlasy. Většina těchto systémů má určitá omezení. V současné době se nejběžněji používá klasifikační systém Hamilton-Norwood pro muže, kde existují dvě oblasti vypadávání vlasů, které se postupně zvětšují a způsobují recesi na spáncích a řídnutí v temeni. Tyto oblasti splývají, dokud není celá přední část, horní část a temeno (vrchol) pokožky hlavy holé (2 hlavní vzory, 7 stupňů) a Ludwigův systém pro ženy, který klasifikuje vypadávání vlasů podle ženského vzoru do tří stupňů v závislosti na snížení hustoty vlasů. přes temeno a frontální temeno se zachováním frontální vlasové linie.

Etiopatogeneze androgenní alopecie není dosud plně objasněna. Genetické faktory, abnormality cyklu vlasových folikulů, proces stárnutí a proces závislý na androgenech, včetně citlivosti koncových orgánů, byly všechny obviňovány jako etiologické faktory.

Dermoskopie se ukázala jako užitečný nástroj v diagnostice poruch vypadávání vlasů včetně androgenní alopecie. Mezi důležité rysy androgenní alopecie při dermoskopii patří heterogenita tloušťky chloupků, žluté tečky (nepravidelně rozmístěné a s pozoruhodnou variabilitou velikosti a tvaru), perifolikulární změna barvy (peripilární znak), zvýšený podíl tenkých a vellus chloupků (> 10 % chloupky) a velký počet folikulárních jednotek s pouze jedním vystupujícím vlasem. Tenké vlnité vlasy a voštinová hyperpigmentace často koexistují jako další, nespecifické rysy Vitamin D je sekosteroidní hormon, který hraje důležitou roli v homeostáze vápníku a zdraví kostí. Má tři zdroje: endogenní syntézu v kůži, která je indukována ultrafialovým zářením B; dietní příjem; a suplementace.

Vitamin D je v podstatě modulátorem vrozeného i adaptivního imunitního systému prostřednictvím svých různých účinků na T a B lymfocyty, dendritické buňky a makrofágy. Existuje dobře prokázaná příčinná souvislost mezi nedostatkem vitaminu D a některými autoimunitními onemocněními a možná souvislost s některými poruchami vlasů, protože bylo prokázáno, že receptory vitaminu D jsou silně exprimovány ve vlasových folikulech a keratinocytech. Bylo zjištěno, že taková exprese je nezbytná pro udržení normálního vlasového cyklu. Také bylo prokázáno, že nedostatek receptorů vitamínu D snižuje epidermální diferenciaci a růst vlasových folikulů a že optimální koncentrace vitamínu D3 je nezbytná pro oddálení stárnutí a vypadávání vlasů.

Bylo provedeno několik studií k vyhodnocení role vitaminu D u různých poruch vlasů s kontrastními výsledky. Některé studie odhalily nízké hladiny vitaminu D v séru u žen s chronickým telogenním effluviem, vypadáváním vlasů u žen a alopecií areata. Zatímco dvě studie neprokázaly žádnou korelaci mezi rozsahem a závažností mužské androgenetické alopecie se sérovou hladinou vitaminu D3.

Na základě výše uvedených protichůdných zpráv jsme se snažili vyhodnotit hladiny vitaminu D u pacientů s androgenetickou alopecií, abychom prokázali jeho možnou roli v etiopatogenezi, a tedy v léčbě tak běžné a chronické poruchy vlasů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Eman Mohamed, MD
  • Telefonní číslo: 00201005298992
  • E-mail: e_riad@aun.edu.eg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zahrnovat 60 pacientů s androgenetickou alopecií (30 mužů a 30 žen) a 30 zdravých dobrovolníků stejného věku a pohlaví. Studijní subjekty se budou rekrutovat z Dermatologické ambulance, Univerzitní nemocnice Assiut, Assiut, Egypt. Informovaný souhlas bude získán od všech subjektů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studie bude zahrnovat 60 pacientů s androgenetickou alopecií (30 mužů a 30 žen) a 30 zdravých dobrovolníků stejného věku a pohlaví.

Kritéria vyloučení:

- 1-Pacienti s anamnézou lokální nebo systémové léčby během posledního měsíce.

2-Pacienti s anamnézou souběžného kožního nebo systémového onemocnění. 3- Těhotné nebo kojící ženy. 4- Kuřáci. 5- Pacienti podstupující fototerapii do 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
zdravá kontrolní skupina
hladina vitaminu D v séru bude kontrolována pomocí ELISA u 30 zdravých kontrolních dobrovolníků
Studie bude zahrnovat 60 pacientů s androgenetickou alopecií (30 mužů a 30 žen) a 30 zdravých dobrovolníků stejného věku a pohlaví. Studijní subjekty se budou rekrutovat z Dermatologické ambulance, Univerzitní nemocnice Assiut, Assiut, Egypt. Informovaný souhlas bude získán od všech subjektů
skupina případových studií
sérová hladina vitaminu D bude kontrolována pomocí ELISA u 60 pacientů s androgenní alopecií.
Studie bude zahrnovat 60 pacientů s androgenetickou alopecií (30 mužů a 30 žen) a 30 zdravých dobrovolníků stejného věku a pohlaví. Studijní subjekty se budou rekrutovat z Dermatologické ambulance, Univerzitní nemocnice Assiut, Assiut, Egypt. Informovaný souhlas bude získán od všech subjektů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina vitamínu D v séru
Časové okno: 1 rok
Laboratorní test
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Miral Taya, MD, Assiut Uneversity

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

30. března 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

21. srpna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

12. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

16. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MAGA2017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy