Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

D-vitamins rolle i androgenetisk alopeci

11. januar 2019 opdateret af: Miral Hassan, Assiut University
Androgenetisk alopeci er en almindelig form for diffust hårtab hos både mænd og kvinder, det påvirker primært toppen og forsiden af ​​hovedbunden med forskellige kliniske præsentationer, og der er adskillige klassifikationssystemer til klassificeringsformål.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Disse systemer varierer fra de simple systemer baseret på recession af hårgrænsen til mere avancerede multifaktorielle systemer baseret på morfologiske og dynamiske parametre, der påvirker hovedbunden og håret. De fleste af disse systemer har visse begrænsninger. I øjeblikket er de mest almindeligt anvendte Hamilton-Norwood klassificeringssystem for mænd, hvor der er to områder med hårtab, der gradvist forstørres for at producere recession ved tindingerne og udtynding i kronen. Disse regioner smelter sammen, indtil hele forsiden, toppen og kronen (vertex) af hovedbunden er skaldet (2 store mønstre, 7 grader) og Ludwig-systemet for kvinder, som klassificerer det kvindelige hårtab i tre grader afhængigt af reduktionen i hårtæthed over kronen og frontal hovedbund med fastholdelse af den frontale hårgrænse.

Etiopatogenesen af ​​androgenetisk alopeci er endnu ikke fuldt ud klarlagt. Genetiske faktorer, abnormiteter i hårsækkens cyklus, ældningsproces og androgenafhængig proces, herunder slutorganfølsomhed, er alle blevet inkrimineret som ætiologiske faktorer.

Dermoskopi er dukket op som et nyttigt værktøj til diagnosticering af hårtabsforstyrrelser, herunder androgenetisk alopeci. Vigtige træk ved androgenetisk alopeci på dermoskopi omfatter heterogenitet af hårskaftets tykkelse, gule prikker (uregelmæssigt fordelt og med en bemærkelsesværdig variation i størrelse og form), perifollikulær misfarvning (det peripilære tegn), en øget andel af tynde og vellushår (>10 % af hårene) og et stort antal follikulære enheder med kun ét hårstrå. Tyndt bølget hår og honeycomb-hyperpigmentering eksisterer ofte side om side som yderligere, uspecifikke egenskaber D-vitamin er et sekosteroidhormon, der spiller en vigtig rolle i calciumhomeostase og knoglesundhed. Det har tre kilder: endogen syntese i huden, som induceres af ultraviolet B-stråling; diætindtag; og tilskud.

Grundlæggende er D-vitamin en modulator af både medfødte og adaptive immunsystemer gennem dets forskellige virkninger på T- og B-lymfocytter, dendritiske celler og makrofager. Der er en veletableret årsagssammenhæng mellem D-vitaminmangel og nogle autoimmune sygdomme og mulig sammenhæng med nogle hårlidelser, da det er blevet påvist, at D-vitaminreceptorer er stærkt udtrykt i hårsækkene og keratinocytter. Et sådant udtryk viste sig at være nødvendigt for at opretholde den normale hårcyklus. Det er også blevet vist, at mangel på D-vitamin-receptorer reducerer epidermal differentiering og hårsækkesvækst, og at en optimal koncentration af D3-vitamin er afgørende for at forsinke aldring og hårtab.

Adskillige undersøgelser blev udført for at evaluere D-vitamins rolle i forskellige hårlidelser med kontrasterende resultater. Nogle undersøgelser afslørede lave serumniveauer af D-vitamin hos kvinder med kronisk telogen effluvium, kvindeligt hårtab og alopecia areata. Mens to undersøgelser ikke viste nogen sammenhæng mellem omfanget og sværhedsgraden af ​​mandlig androgenetisk alopeci med serum-vitamin D3-niveau.

Baseret på ovenstående kontrasterende rapporter søgte vi at evaluere niveauerne af vitamin D hos patienter med androgenetisk alopeci for at fastslå dets mulige rolle i etiopatogenesen og dermed i behandlingen af ​​en sådan almindelig og kronisk hårlidelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte 60 patienter med androgenetisk alopeci (30 mænd og 30 kvinder) og 30 raske frivillige i alder og køn. Undersøgelsespersoner vil blive rekrutteret fra Dermatologisk Ambulatorium, Assiut Universitetshospitaler, Assiut, Egypten. Der vil blive indhentet informeret samtykke fra alle emner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen vil omfatte 60 patienter med androgenetisk alopeci (30 mænd og 30 kvinder) og 30 raske frivillige i alder og køn.

Ekskluderingskriterier:

- 1-Patienter med en historie med topikal eller systemisk behandling inden for den sidste måned.

2-Patienter med en historie med samtidig hud- eller systemisk sygdom. 3- Gravide eller ammende kvinder. 4- Rygere. 5- Patienter, der modtager fototerapi inden for 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sund kontrolgruppe
serumniveauet af D-vitamin vil blive kontrolleret ved ELISA hos 30 raske kontrolfrivillige
Undersøgelsen vil omfatte 60 patienter med androgenetisk alopeci (30 mænd og 30 kvinder) og 30 raske frivillige i alder og køn. Undersøgelsespersoner vil blive rekrutteret fra Dermatologisk Ambulatorium, Assiut Universitetshospitaler, Assiut, Egypten. Der vil blive indhentet informeret samtykke fra alle emner
casestudiegruppe
serumniveauet af D-vitamin vil blive kontrolleret ved ELISA hos 60 patienter med androgenetisk alopeci.
Undersøgelsen vil omfatte 60 patienter med androgenetisk alopeci (30 mænd og 30 kvinder) og 30 raske frivillige i alder og køn. Undersøgelsespersoner vil blive rekrutteret fra Dermatologisk Ambulatorium, Assiut Universitetshospitaler, Assiut, Egypten. Der vil blive indhentet informeret samtykke fra alle emner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum D-vitamin niveau
Tidsramme: 1 år
Laboratorietest
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Miral Taya, MD, Assiut Uneversity

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. marts 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

21. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

12. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAGA2017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alopeci, androgenetisk

Kliniske forsøg med serum D-vitamin niveau ved ELISA

Søg i lignende forsøg