Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení rozpustného stimulátoru guanylátcyklázy (sGC) IW-1973 u diabetické nefropatie / diabetického onemocnění ledvin, jak je měřeno albuminurií

18. srpna 2022 aktualizováno: Akebia Therapeutics

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti IW-1973 u pacientů s diabetem 2. typu s albuminurií léčených inhibitory renin-angiotenzinového systému

Zhodnotit bezpečnost a účinnost IW-1973 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu s albuminurií, kteří jsou na stabilním režimu inhibitorů renin-angiotenzinového systému.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
156

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Chula Vista, California, Spojené státy, 91910
        • California Institute of Renal Research
      • Fullerton, California, Spojené státy, 92835
        • St. Joseph Heritage Healthcare (St. Jude Hospital DBA)
      • La Mesa, California, Spojené státy, 91942
        • California Institute of Renal Research
      • Lomita, California, Spojené státy, 90717
        • Torrance Clinical Research Institute, Inc.
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90022
        • Academic Medical Research Institute
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90017
        • American Institute of Research
      • Northridge, California, Spojené státy, 91324
        • California Medical Research Associates, Inc. (CMRA)
      • Riverside, California, Spojené státy, 92503
        • Riverside Nephrology Physicians, Inc.
      • San Dimas, California, Spojené státy, 91773
        • California Kidney Specialists
      • San Dimas, California, Spojené státy, 91773
        • North American Research Institute
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90025
        • UCLA
      • Torrance, California, Spojené státy, 90502
        • Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80209
        • Creekside Endocrine Associates
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Spojené státy, 19713
        • Christiana Care Health Services
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20037
        • The George Washington University Medical Faculty Associates
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Spojené státy, 33012
        • AGA Clinical Trials
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33144
        • Elite Clinical Research
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33015
        • Leon Medical Research Corp.
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33155
        • DL Research Solutions
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33165
        • Premier Research Associates, Inc.
      • Miami Lakes, Florida, Spojené státy, 33016
        • Sweet Hope Research Speciality, Inc.
      • Palmetto Bay, Florida, Spojené státy, 33157
        • IMIC, Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30342
        • Atlanta Center for Clinical Research Nephrology
      • Columbus, Georgia, Spojené státy, 31904
        • Columbus Regional Research Institute
      • Lawrenceville, Georgia, Spojené státy, 30046
        • Gwinnett Biomedical Research
      • Macon, Georgia, Spojené státy, 31210
        • East Coast Institute for Clinical Research
      • Macon, Georgia, Spojené státy, 31210
        • East Coast Institute for Research
    • Idaho
      • Nampa, Idaho, Spojené státy, 83686
        • Saltzer Medical Group
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60643
        • Research by Design, LLC
    • Indiana
      • Franklin, Indiana, Spojené státy, 46131
        • American Health Network of Indiana
    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, Spojené státy, 66502
        • My Kidney Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40503
        • Kentucky Diabetes Endocrinology Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Joslin Diabetes Center
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Spojené státy, 48504
        • Aa Mrc, Llc
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63136
        • St. Louis Heart & Vascular, P.C.
    • New Jersey
      • Linden, New Jersey, Spojené státy, 07036
        • NJ Heart, P.A.
    • New York
      • Albany, New York, Spojené státy, 12206
        • Albany Medical College, Division of Community Endocrinology
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
        • Physicians East Endocrinology
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Spojené státy, 29651
        • Mountain View Clinical Research
      • Orangeburg, South Carolina, Spojené státy, 29118
        • South Carolina Nephrology & Hypertension Center
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38104
        • University of Tennessee Health Science Center at Memphis University Hospital
    • Texas
      • Beaumont, Texas, Spojené státy, 77702
        • Pioneer Research Solutions
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79935
        • Academy of Diabetes, Thyroid and Endocrine, P.A.
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76116
        • The Medical Group Of Texas
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76164
        • Rockwood Medical Center
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77099
        • Pioneer Research Solutions, Inc.
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77079
        • Endocrine Ips, Pllc
      • Lampasas, Texas, Spojené státy, 76550
        • Fmc Science, Llc
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78215
        • Clinical Advancement Center PLLC
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78224
        • Briggs Clinical Research
    • Virginia
      • Burke, Virginia, Spojené státy, 22015
        • Burke Internal Medicine and Research
      • Manassas, Virginia, Spojené státy, 20110
        • Manassas Clinical Research Center
    • Washington
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99208
        • Northside Endocrinology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • Pacientem je ambulantní muž nebo žena ve věku od 25 do 75 let při screeningové návštěvě.
  • Pacient má diabetes 2. typu diagnostikovaný lékařem nebo sestrou ≥ 6 měsíců před screeningovou návštěvou, užíval ≥ 1 antihyperglykemickou medikaci po dobu ≥ 12 týdnů před randomizační návštěvou a byl na stabilním režimu (tj. stejný lék a stejný dávka) ≥1 antihyperglykemické medikace po dobu ≥28 dnů před randomizační návštěvou. (Úprava krátkodobě působícího inzulínu během období screeningu neovlivní způsobilost.)
  • Pacient byl na stabilním režimu (tj. stejný lék a dávka) antihypertenziv, které musí zahrnovat inhibitor angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACEi) nebo blokátor receptoru pro angiotenzin (ARB), po dobu ≥ 28 dnů před randomizační návštěvou a je očekává se, že zůstanou ve svém režimu během následné návštěvy.

  • Pacient má následující:

    1. Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) 30 až 75 ml/min/1,73 m2 podle Chronické nemoci ledvin Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) rovnice kreatininu (1) při screeningu a výchozích návštěvách
    2. Poměr albuminu ke kreatininu v moči (UACR) >200 mg/g při screeningu a výchozích návštěvách a <5000 mg/g při screeningu a výchozích návštěvách
    3. Sérový albumin >3,0 g/dl při screeningu a výchozích návštěvách
    4. Hemoglobin A1c (HbA1c) ≤ 11 % při screeningu a výchozích návštěvách
    5. Systolický krevní tlak (BP) 110 až 160 mm Hg při screeningu a výchozích návštěvách
  • Ženy ve fertilním věku musí mít před randomizací negativní těhotenský test a musí souhlasit s používáním protokolu specifikované antikoncepce od screeningové návštěvy do 60 dnů po poslední dávce studovaného léku.
  • Mužští pacienti musí být chirurgicky sterilní vazektomií (provedenou ≥ 60 dnů před screeningovou návštěvou nebo potvrzenou analýzou spermatu) nebo musí souhlasit s používáním protokolem specifikované antikoncepce od screeningové návštěvy až do 60 dnů po poslední dávce studovaného léku.
  • Další kritéria pro zařazení na protokol.

Klíčová kritéria vyloučení:

  • Pacient má v anamnéze sekundární hypertenzi (tj. stenózu renální arterie, primární aldosteronismus nebo feochromocytom).
  • Při screeningové návštěvě má ​​pacient index tělesné hmotnosti (BMI) <20 nebo >45 kg/m2.
  • Pacient má v anamnéze dysfunkci krevních destiček, hemofilii, von Willebrandovu chorobu, poruchu koagulace, jinou krvácivou diatézu nebo významnou, netraumatickou epizodu krvácení, například z gastrointestinálního zdroje.
  • Pacient má poruchu funkce jater definovanou jako Child-Pugh A, B, C.
  • Pacient má významné komorbidity (např. malignitu, pokročilé onemocnění jater, plicní hypertenze, plicní fibrózu, plicní onemocnění vyžadující doplňkový kyslík) nebo jiné významné stavy, které by podle názoru zkoušejícího omezovaly schopnost pacienta dokončit nebo se zúčastnit této klinické studie; byl hospitalizován pro kardiovaskulární, renální nebo metabolické příčiny během 3 měsíců před screeningovou návštěvou; nebo má očekávanou délku života kratší než 1 rok.
  • Pacient podstoupil předchozí dialýzu, transplantaci ledviny nebo plánovanou transplantaci ledviny.

  • Pacient má klinicky aktivní, symptomatické nebo nestabilní onemocnění koronární tepny nebo srdce během 3 měsíců před screeningovou návštěvou, definované jako 1 z následujících:

    1. Hospitalizace pro infarkt myokardu (IM), nestabilní anginu pectoris nebo srdeční selhání
    2. Nově vzniklá angina pectoris s pozitivní funkční studií nebo koronární angiogram odhalující stenózu
    3. Procedura koronární revaskularizace
  • Pacient má v anamnéze klinicky významnou přecitlivělost nebo alergii na kteroukoli z neaktivních složek obsažených v aktivních nebo placebových léčivých přípravcích.
  • Pacient již dříve obdržel IW-1973 ve studii nebo obdržel testovaný lék během 30 dnů nebo 5 poločasů tohoto testovaného léku (podle toho, co je delší) před screeningovou návštěvou, nebo plánuje dostat jiný testovaný lék kdykoli během studia.
  • Pacient užívá specifické inhibitory fosfodiesterázy 5 (PDE5), nespecifické inhibitory PDE5 (včetně dipyridamolu a teofylinu), jakékoli doplňky k léčbě erektilní dysfunkce, riociguát nebo donory nitrátů nebo oxidu dusnatého (NO) v jakékoli formě. Tyto léky a doplňky jsou zakázány od 7 dnů před Randomizací po dobu trvání studie.
  • Pacient užívá silné inhibitory cytochromu P450 3A (CYP3A) (např. ketokonazol, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, klarithromycin, telithromycin, itrakonazol a nefazodon). Tyto léky jsou zakázány 14 dní před Randomizací po dobu trvání studie.
  • Další kritéria vyloučení podle protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: IW-1973 Nízká dávka
Podává se denně po dobu 12 týdnů
Lék: IW-1973
Perorální tableta
Experimentální: IW-1973 Vysoká dávka
Podává se denně po dobu 12 týdnů
Lék: IW-1973
Perorální tableta
Komparátor placeba: Placebo
Placebo odpovídající experimentálnímu léku podávanému denně po dobu 12 týdnů
Lék: Placebo
Perorální tableta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků hlásících nežádoucí příhody související s léčbou (TEAE) a studie TEAE související s lékem
Časové okno: Den 1 až den 115
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka nebo účastníka klinického hodnocení, kterému byl podán farmaceutický přípravek a která nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou. TEAE jsou definovány jako ty AE, jejichž závažnost začala nebo se zhoršila po zahájení podávání studovaného léčiva. Kauzální vztah ke studovanému léku byl podle hodnocení zkoušejícího.
Den 1 až den 115
Procentuální změna poměru albuminu a kreatininu v moči (UACR) oproti výchozí hodnotě během 8. a 12. týdne
Časové okno: Základní linie; 8. až 12. týden
Vzorky moči byly odebrány pro analýzu UACR. UACR (miligramy na gram [mg/g]) byl vypočten jako močový albumin (mg na decilitr [mg/dl]) / kreatinin v moči (g/dl). Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako průměr hodnot UCAR v týdnech 8 a 12 mínus hodnota výchozího stavu. Data byla analyzována pomocí analýzy opakovaných měření modelu se smíšenými efekty (MMRM) se změnou od výchozí hodnoty v log-transformovaném UACR jako proměnné odpovědi, léčba, návštěva, interakce mezi léčbou po návštěvě a základní odhadovaná vrstva glomerulární filtrace jako fixní účinky, Výchozí logaritmicky transformovaná UACR a základní linie znamenají arteriální tlak jako kovariáty a nestrukturované jako struktura rozptylu-kovariance.
Základní linie; 8. až 12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Akebia Therapeutics

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Cyclerion Therapeutics

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: John Hanrahan, MD MPH, Cyclerion Therapeutics, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. srpna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • C1973-203

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu s diabetickou nefropatií

Klinické studie na IW-1973

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení