Optimalizace antibiotické léčby nekomplikované akutní apendicitidy (APPACII)
Optimalizace antibiotické léčby nekomplikované akutní apendicitidy: prospektivní randomizovaná multicentrická studie (studie APPAC II)
Apendicektomie je léčba akutní apendicitidy již více než sto let. Apendicektomie však zahrnuje operační a pooperační rizika, přestože jde o rutinní výkon. Několik studií prokázalo slibné výsledky bezpečnosti a účinnosti antibiotik při léčbě akutní nekomplikované apendicitidy. Studie APPAC od výzkumníků, publikovaná v roce 2015 v Journal of American Medical Association, také prokázala slibné výsledky u 73 % pacientů s nekomplikovanou apendicitidou úspěšně léčených antibiotiky. Žádný z pacientů, kteří byli původně léčeni antibiotiky, kteří později podstoupili apendektomii, neměl větší komplikace. Výsledky studie APPAC naznačují, že CT prokázaná nekomplikovaná akutní apendicitida nepředstavuje chirurgickou pohotovost a antibiotická terapie je bezpečnou možností léčby první volby. Ukázalo se také, že snížení zbytečných apendektomií vede k významným ekonomickým úsporám.
Cílem této randomizované prospektivní studie je optimalizovat antibiotickou terapii u nekomplikované akutní apendicitidy srovnáním různých antibiotických režimů; intravenózní antibiotikum (ertapenem) následované perorálním antibiotikem (levofloxacin a metronidazol) pouze s perorálním antibiotikem (moxifloxacin). Před randomizací je diagnóza akutní nekomplikované apendicitidy potvrzena CT vyšetřením.
Hypotézou je, že širokospektrá intravenózní antibiotika vyžadující další nemocniční prostředky nejsou pro léčbu nekomplikované akutní apendicitidy nezbytná a že monoterapie perorálními přípravky není horší než kombinace intravenózní a perorální antibiotické terapie.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Akutní apendicitida je nejčastější příčinou bolesti břicha na pohotovostních odděleních a apendektomie je nejčastější akutní břišní operace. Celoživotní riziko akutní apendicitidy u mužů je 8,6 % a 6,7 % u žen. Ve Finsku bylo podle údajů Stakes v roce 2010 provedeno 6 377 apendektomií (3 242 u mužů, 3 135 u žen, střední věk 35 let). Celkový počet dní v nemocnici byl 16 111 dní a průměrná délka hospitalizace byla tři dny.
Přestože akutní apendicitida je nejčastějším důvodem návštěvy chirurgické pohotovosti, její diagnostika stále zůstává náročná. Klinická diagnóza byla dříve založena na anamnéze pacienta, fyzikálním vyšetření a laboratorních nálezech a také na klinické chirurgické diagnóze. Bylo vytvořeno několik skórovacích systémů, které pomáhají při diagnostice akutní apendicitidy18-20, ale přesnost klinické diagnózy bez předoperačního zobrazení je asi 76–80 % pro kombinované skupiny pacientů mužů a žen.
Vzhledem k tomu, že se historicky předpokládalo, že akutní apendicitida vždy progreduje do perforace vyžadující nouzovou apendektomii, vysoké procento negativních apendektomií, dokonce až 40 % u některých populací pacientů, bylo dříve akceptováno jako dobrá chirurgická praxe. V posledních dvou desetiletích vedlo použití specializovaného zobrazování u akutního břicha obecně a také u akutní apendicitidy ke zlepšení diagnostické přesnosti.
Na základě velkých epidemiologických studií je nyní známo, že komplikovaná (perforovaná) a nekomplikovaná (neperforovaná) apendicitida sledovala různé epidemiologické trendy. Tyto nesouvisející epidemiologické trendy naznačují odlišnou patofyziologii těchto dvou forem apendicitidy. Diferenciální diagnóza je zásadní, protože pacienti s nekomplikovanou akutní apendicitidou nemusí vyžadovat chirurgický zákrok a může dojít dokonce ke spontánnímu ústupu bez perforace. Většina (cca 80 %) případů akutní apendicitidy je nekomplikovaného charakteru.
Komplikovaná akutní apendicitida definovaná jako nález perforace, apendicolitu, abscesu nebo podezření na tumor vyžaduje urgentní apendektomii s výjimkou případů s abscesem, protože jsou často řešeny konzervativně.
Appendiolit je kalcifikovaný fekální konkrement v apendixu vedoucí k vnitřní luminální obstrukci a je nejčastější formou komplikované akutní apendicitidy. V první randomizované studii Vons et al. při srovnání operační léčby a antibiotické terapie s použitím CT jako diagnostického zařazovacího kritéria byla přítomnost apendicolitu na předoperačním CT vyšetření jediným faktorem, který významně zvyšoval riziko komplikované apendicitidy a byl také jediným faktorem spojeným se selháním antibiotické léčby akutní apendicitida. Pokud by Vons et al ze své analýzy vyloučili pacienty s apendikolitem, nebyl by v jejich studii zaznamenán žádný významný rozdíl ve výskytu postintervenční peritonitidy mezi léčebnými skupinami.
CT zobrazení je primární zobrazovací modalitou a zlatým standardem v diagnostice akutní apendicitidy, protože stanovuje diagnózu s téměř dokonalou diagnostickou přesností. Výhodou CT zobrazení je vysoká přesnost, dostupnost, snadnost provedení a interpretace a to, že je zřídka ovlivněno plynatostí, silnou bolestí břicha nebo extrémním tělesným habitem. Hlavní nevýhodou CT je expozice záření.
Zvýšené používání předoperačního CT zobrazení bylo důkladně vyhodnoceno vyhodnocením jeho dopadu na míru negativních apendektomií snižujících počet zbytečných apendektomií. V roce 2010 byla v Nizozemsku zavedena povinná zobrazovací směrnice pro podezření na akutní apendicitidu. Po zavedení se míra negativní apendektomie výrazně snížila z 23 % na 6 % (str
Příznivý diagnostický výkon CT zobrazení podnítil optimalizaci protokolu k minimalizaci expozice záření prostřednictvím vývoje nízkodávkových CT protokolů. Nízkodávkové protokoly vyvažují tak nízký, jak je rozumně dosažitelný princip při zachování diagnostické přesnosti. Nízkodávkové protokoly s intravenózním kontrastem však stále nejsou v běžné klinické praxi implementovány. Tyto protokoly vyžadují pokročilejší optimalizaci a validaci kvůli širší potřebě hodnocení se zvýšeným kontrastem. Kim et al prokázali, že kontrastem zesílené CT nízké dávky (střední dávka záření 116 mmGy v produktu s délkou dávky) nebylo horší než CT se standardní dávkou kontrastu zesílené CT (střední dávka záření 521 mmGy), s mírou negativní apendektomie 3,5 % a 3,2 % v uvedeném pořadí a žádná statistická významnost v míře perforace apendixu nebo u pacientů vyžadujících další zobrazení.
Vyšetřovatelé provedli prospektivní observační studii (studie OPTICAP, NCT02533869, schválení Etickou komisí Fakultní nemocnice v Turku), aby optimalizovali nízkodávkovaný CT sken pro diagnostiku akutní apendicitidy a pro odlišení nekomplikované akutní apendicitidy od komplikované akutní apendicitidy. V této studii bylo provedeno fantomové zobrazování s 15 různými zobrazovacími protokoly s cílem minimalizovat záření s optimální diagnostickou přesností. Fantomové protokoly byly hodnoceny zaslepeným hodnocením dvou gastrointestinálních radiologů a pro klinickou fázi byly vybrány dva nejlépe fungující protokoly. Klinické hodnocení zahrnovalo provedení obou těchto zobrazovacích protokolů u pacientů s podezřením na nekomplikovanou akutní apendicitidu hodnocenou starším zažívacím chirurgem. Všichni zařazení pacienti podstoupili laparoskopickou apendektomii za účelem vyhodnocení senzitivity a specificity zobrazovacích protokolů. Pro použití ve studii APPAC II byly vybrány nejoptimálnější zobrazovací protokoly; jeden nízkodávkový CT protokol pro pacienty s BMI pod 30 a jeden optimalizovaný standardní CT protokol pro pacienty s BMI nad 30.
Již více než století je apendektomie standardní léčbou všech pacientů s akutní apendicitidou. Výsledky naší studie APPAC však nyní ukázaly, že většina (73 %) pacientů s nekomplikovanou akutní apendicitidou byla úspěšně léčena pouze antibiotiky. Prokázali jsme také, že žádný z pacientů léčených zpočátku antibiotiky a později podstupujících apendektomii neměl větší komplikace nebo zvýšenou morbiditu definující antibiotickou terapii jako bezpečnou léčbu první volby. Pacienti s komplikovanou akutní apendicitidou vyžadují urgentní apendektomii a včasná identifikace těchto pacientů je životně důležitá. Laparoskopická apendektomie se stala zlatým standardem pro apendektomii poskytující nižší morbiditu a rychlejší zotavení ve srovnání s otevřenou apendektomií. U pacientů s nekomplikovanou akutní apendicitidou nastal čas zhodnotit opuštění rutinní apendektomie a zhodnotit optimální použití antibiotické terapie.
Cílem studie je optimalizovat antibiotickou terapii nekomplikované akutní apendicitidy hodnocením úspěšnosti léčby v obou sledovaných skupinách a srovnáním intravenózní antibiotické terapie následované perorálními antibiotiky s perorální monoterapií antibiotiky. Hypotézou studie je, že širokospektrá intravenózní antibiotika vyžadující další nemocniční zdroje nejsou pro léčbu nekomplikované akutní apendicitidy nezbytná a že perorální monoterapie není horší než kombinace intravenózní a perorální antibiotické terapie. Sekundárním cílem je zhodnotit výsledky randomizované studie APPAC na prospektivní kohortě pacientů zavedením antibiotické terapie jako léčby první volby nekomplikované akutní apendicitidy v klinické praxi.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Turku, Finsko
- Turku University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-60 let
- CT potvrdilo nekomplikovanou akutní apendicitidu
- Schopnost dát souhlas s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- Věk do 18 let nebo nad 60 let
- Těhotenství nebo kojení
- Alergie na kontrastní látky nebo jód
- Alergie nebo kontraindikace k léčbě antibiotiky
- Renální insuficience
- Lék metformin
- Závažné systémové onemocnění (například malignita, zdravotní stav vyžadující imunosupresivní léčbu)
- CT potvrdilo komplikovanou akutní apendicitidu
- Neschopnost spolupracovat a dát informovaný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Intravenózní a perorální antibiotika
Ertapenem 1 g x 1 po dobu dvou dnů i.v.
následuje p.o. levofloxacin 500 mg x 1 a metronidazol 500 mg x 3 po dobu 5 dnů, délka léčby jeden týden.
|
I.v.
ertapenem 1 g po dobu 2 dnů s následnou p.o. levofloxacin 500 mg x1 a metronidazol 500 mg x 3 po dobu 5 dnů
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Perorální antibiotika
Moxifloxacin 400 mg x 1 fena sedm dní, délka léčby jeden týden.
|
P.o.
moxifloxacin 400 mg x1 po dobu 7 dnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úspěch léčby
Časové okno: 1 rok
|
Řešení akutní nekomplikované apendicitidy s přidělenou antibiotickou léčbou.
Úspěch léčby je definován jako propuštění z nemocnice bez nutnosti chirurgického zákroku po primární hospitalizaci a bez recidivující apendicitidy během ročního sledování.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozdní recidiva apendicitidy po léčbě antibiotiky
Časové okno: 1 rok
|
Recidivující apendicitida po primární léčbě považována za úspěšnou, tedy recidiva po jednom roce
|
1 rok
|
|
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 1 měsíc
|
Pobyt v nemocnici
|
1 měsíc
|
|
Pointervenční komplikace
Časové okno: 10 let
|
Komplikace podle klasifikace Clavien-Dindo
|
10 let
|
|
VAS skóre bolesti (vizuální analogové skóre)
Časové okno: 10 let
|
Bolest podle popisu se stupnicí od 0 do 10
|
10 let
|
|
Nemocenská
Časové okno: 1 měsíc
|
Délka pracovní neschopnosti
|
1 měsíc
|
|
Náklady na léčbu
Časové okno: 1 rok
|
Náklady na léčbu včetně nákladů na pobyt v nemocnici, náklady na léky, náklady na zobrazování, náklady na léčbu možných komplikací, náklady na operace
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paulina Salminen, MD, PhD, Turku University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Sippola S, Haijanen J, Gronroos J, Rautio T, Nordstrom P, Rantanen T, Pinta T, Ilves I, Mattila A, Rintala J, Loyttyniemi E, Hurme S, Tammilehto V, Marttila H, Merilainen S, Laukkarinen J, Savela EL, Savolainen H, Sippola T, Aarnio M, Paajanen H, Salminen P. Effect of Oral Moxifloxacin vs Intravenous Ertapenem Plus Oral Levofloxacin for Treatment of Uncomplicated Acute Appendicitis: The APPAC II Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Jan 26;325(4):353-362. doi: 10.1001/jama.2020.23525.
- Haijanen J, Sippola S, Gronroos J, Rautio T, Nordstrom P, Rantanen T, Aarnio M, Ilves I, Hurme S, Marttila H, Virtanen J, Mattila A, Paajanen H, Salminen P; APPAC study group. Optimising the antibiotic treatment of uncomplicated acute appendicitis: a protocol for a multicentre randomised clinical trial (APPAC II trial). BMC Surg. 2018 Dec 17;18(1):117. doi: 10.1186/s12893-018-0451-y.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Infekce
- Atributy nemoci
- Gastrointestinální onemocnění
- Gastroenteritida
- Střevní nemoci
- Cekální choroby
- Intraabdominální infekce
- Akutní onemocnění
- Apendicitida
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Antibakteriální látky
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antiprotozoální činidla
- Antiparazitární činidla
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP1A2
- Antiinfekční látky, močové
- Renální agenti
- Moxifloxacin
- Metronidazol
- Levofloxacin
- Ertapenem
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- APPAC II
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .