Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiologie chronického průjmu u dětí přijatých na gastroenterologickou jednotku v Assuit University Children Hospital

23. srpna 2017 aktualizováno: moustafa abd ellatif, Assiut University

Chronický průjem je definován jako objem stolice větší než 10 g/kg/den u batolat/kojenců a větší než 200 g/den u starších dětí, který trvá 14 dní nebo déle.

Chronický průjem má mnoho příčin, které mohou být kalcifikovány jako infekční a neinfekční příčiny.

  • Infekční příčiny jako: - Escherichia coli, Giardia Lamblia, tuberkulóza, Clostridium difficile & Shigella.
  • Neinfekční příčiny jako (Abnormální trávicí procesy- Absorpce živin- Imunitní/zánětlivé- Defekty elektrolytů a metabolitů Transport- Poruchy motility- Průjem spojený s exogenními látkami)

Existují čtyři základní patofyziologické kategorie průjmu: as ( osmotický průjem - sekreční průjem - průjem související s pohyblivostí - zánětlivý průjem)

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Infekční průjem způsobený invazivními bakteriemi (Shigella, Salmonella, Campylobacter) nebo cytotoxickým organismem vede k histologickému poškození a zánětu sliznice (Entamoeba histolytica). (Hedberg a kol., 1994)

Giardia lamblia Přenos probíhá fekální orální cestou nebo požitím kontaminovaných vodních zdrojů. Mezi příznaky infekce Giardia patří průjem, malátnost, plynatost, páchnoucí mastná stolice, nadýmání/nadýmání a méně často nevolnost, anorexie a zvracení. (Dib et al., 2008)

Entamoeba histolytica je původcem amébózy. Většina pacientů bude mít asymptomatické onemocnění nebo onemocnění s nízkou úrovní s postupným nástupem průjmu s generalizovanou bolestí břicha. Horečka není obvykle spojena s amébovým onemocněním. Hlen a/nebo krev mohou být přítomny, pokud organismus pronikne stěnou střeva a způsobí poškození sliznice. (Van Hal a kol., 2007)

Zánětlivá onemocnění střev, včetně Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy, způsobují chronický průjem, který je často spojen s bolestí břicha, zvýšenými zánětlivými markery a zvýšenými koncentracemi fekálního kalprotektinu. Závažnost příznaků je velmi variabilní s modelem charakterizovaným dlouhými obdobími pohody následovanými exacerbacemi (Bunn a kol., 2001).

Laktóza je cukr nacházející se v mléce. Protože laktóza není správně trávena v tenkém střevě jedinců, kteří nesnášejí laktózu; přechází celá do tlustého střeva nebo tlustého střeva. Po dosažení tlustého střeva je rozložen normálními bakteriemi tlustého střeva. Tento rozklad má za následek produkci oxidu uhličitého a vodíkových plynů. Produkce plynu může vést k (roztažení břicha, nadměrná plynatost a průjem, vodnaté a explozivní pohyby střev, nutkání). Závažnost příznaků je obvykle úměrná množství požitého mléčného cukru s více příznaky po jídle s vyšším obsahem mléčného cukru. (Marsha, 2012).

Existují čtyři základní patofyziologické kategorie průjmu:

U osmotických průjmů osmoticky aktivní látky čerpají tekutiny z plazmy do jejuna podél osmotických gradientů přes vysoce permeabilní epitel jejuna. Příklady chronického průjmu způsobeného osmotickou příčinou zahrnují malabsorpční stavy, jako je celiakie, bakteriální přerůstání, osmotická laxativa včetně solí a laktulóza a špatné trávení, ke kterým dochází při deficitu disacharidázy a exokrinní insuficienci slinivky břišní. Osmotické průjmy mohou vést ke steatoree (průchodu tuku v do stolice). (Pardi a kol., 2002)

Při sekrečních průjmech dochází k sekreci izoosmolární tekutiny do střeva. V této situaci mohou koexistovat další abnormality elektrolytů. Hypokalémie a acidóza jsou tedy spojeny s Verner-Morrisonovým syndromem nebo VIPomem; Příklady sekrečních průjmů zahrnují vrozené abnormality, jako je vrozená chloridorea, při které abnormalita v genetické kontrole výměny chlorid-bikarbonát v ileu vede ke ztrátě chloridů do stolice. (Long et al., 1981) Sekreční průjem může být spojen se změněnými motorickými funkcemi vyvolanými hormonem nebo přenašečem produkovaným nádorem, jako je tomu u karcinoidního průjmu. (Von et al., 1993) Typické rysy sekrečního průjmu zahrnují přetrvávání průjmu s hladověním a nepřítomnost steatorey, hypokalémie a acidózy typicky naznačují VIPomový syndrom (Camilleri et al., 1982).

U průjmu souvisejícího s pohyblivostí způsobují poruchy motility průjem buď urychlením gastrointestinálního tranzitu (např. průjem po vagotomii), nebo zpomalením tranzitu, a tím predisponují k přerůstání bakterií v tenkém střevě (SIBO) (např. sklerodermie). Nejběžnější formy související s motilitou průjmů je IBS-D, Rychlý tranzit tenkým střevem je poměrně častým nálezem u pacientů s diabetem nebo autonomními neuropatiemi nebo u pacientů po operaci horního gastrointestinálního traktu. (Posserud et al., 2007)

Při zánětlivém průjmu dochází při poškození sliznice nebo kartáčkového lemu, což vede k pasivní ztrátě tekutin bohatých na bílkoviny a snížené schopnosti tyto ztracené tekutiny absorbovat. Může to být způsobeno bakteriálními infekcemi, virovými infekcemi, parazitárními infekcemi nebo autoimunitními problémy. Může být také způsobena tuberkulózou, rakovinou tlustého střeva a enteritidou (Camilleri et al., 2014)

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Assiut, Egypt
        • Nábor
        • Moustafa Abd Ellatif

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 17 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

epidemiologická studie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. -všichni pacienti od 1 měsíce do 17 let (1měsíc-17 let) přijati na gastroenterologické oddělení v Assuit University Children Hospital 2. Průjem 14 dní nebo déle (≥14 dní)

Kritéria vyloučení:

  • 1. věk méně než 1 měsíc (≤1 měsíc) 2. průjem kratší než 14 dní (≤14 dní) 3. chronický průjem způsobený zhoubným nádorem a chemoterapií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikujte prevalenci chronického průjmu na gastroenterologické jednotce v Assuit University Children Hospital
Časové okno: jeden rok
Dosud neprobíhá nábor: Účastníci se ještě nenabírají
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zlepšit nemocnici, abychom se vyrovnali s nejčastější příčinou průjmu v naší nemocnici
Časové okno: jeden rok
Dosud neprobíhá nábor: Účastníci se ještě nenabírají
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

22. srpna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

22. srpna 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

22. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17100287

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy