Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Pilot Study Testing a Life Skills Application to Address Interpersonal Relationships in College (MKit)

9. května 2019 aktualizováno: Michelle Munro-Kramer, University of Michigan

MKit: A Pilot Study Testing a Life Skills Application to Address Interpersonal Relationships in College

This study utilizes implementation science principles to culturally adapt a pre-existing web-based application (WebApp) for use with college students. The ADAPT-ITT process will be utilized to adapt the WebApp to a diverse (race, ethnicity, gender/sexual identity) college population with a focus on life skills and holistic self-care as reinforcement to currently available primary prevention programming available to incoming students. The study hypothesis is that the adapted WebApp will be usable, acceptable, and students will be willing to use it as a reinforcement to current university primary prevention programming. The study team will also monitor retention of participants over the academic year.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
261

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Currently enrolled as a student at the participating university (University of Michigan)
  2. Age 18 or older
  3. Willing to participate in the study
  4. Able to speak and read English
  5. Participated in Relationship Remix at Alice Lloyd Hall or Mosher-Jordan Hall during the Fall of 2017. These residence halls were selected due to their similar sizes and demographic populations to allow for "approximate matching" between the control and intervention group.

Exclusion Criteria:

1. Did not complete the Relationship Remix session

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásah MKit WebApp
Intervenční rameno obdrží obvyklý standardní školicí balíček pro přicházející studenty na University of Michigan, který zahrnuje: 1) Haven, online modul o zdravých vztazích a sexuálním násilí dokončený před příchodem do kampusu; 2) Relationship Remix, interaktivní program o zdravých vztazích a sexuálním násilí poskytovaný vrstevníky; a 3) Change it Up, výchovné divadelní představení pro přihlížející diváky v podání studentských herců. Kromě toho získají přístup k aplikaci MKit WebApp, která jim umožní přístup k obsahu, nastavení cílů a zdrojům pro 14 tematických oblastí.
Behaviorální: MKit
MKit je webová aplikace, která využívá přístup založený na životních dovednostech k řešení zdravých vztahů a sexuálního násilí. Obsahuje 14 dlaždic, které obsahují informace, nastavení cílů a zdroje.
Žádný zásah: Standartní péče
Kontrolní skupina obdrží obvyklý standardní školicí balíček pro přicházející studenty na University of Michigan, který zahrnuje: 1) Haven, online modul o zdravých vztazích a sexuálním násilí dokončený před příchodem do kampusu; 2) Relationship Remix, interaktivní program o zdravých vztazích a sexuálním násilí poskytovaný vrstevníky; a 3) Change it Up, výchovné divadelní představení pro přihlížející diváky v podání studentských herců.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3-Month Usability
Časové okno: 3-months
The 10-item System Usability Scale will be used to evaluate the usability of WebApp in the intervention group only. The System Usability Scale (Brook, 1996) includes 10 items that are rated from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). To get a final score the: 1) First, one is subtracted from the score of the odd items; 2) Second, the responses are subtracted from 5 for the even-numbered items; 3) Then the responses are summed and multiplied by 2.5 to get a range of 0-100. A score above 68 is considered above average.
3-months
5-Month Usability
Časové okno: 5-months
The 10-item System Usability Scale will be used to evaluate the usability of WebApp in the intervention group only. The System Usability Scale (Brook, 1996) includes 10 items that are rated from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). To get a final score the: 1) First, one is subtracted from the score of the odd items; 2) Second, the responses are subtracted from 5 for the even-numbered items; 3) Then the responses are summed and multiplied by 2.5 to get a range of 0-100. A score above 68 is considered above average.
5-months
3-Month Acceptability
Časové okno: 3-months
The 5-item System Acceptability Scale (investigator created) will be used to evaluate the acceptability of the WebApp in the intervention group only. An investigator-created acceptability scale with 5-items will be used to measure acceptability. Four items are scored from 1 (Strongly Agree/Very Likely) to 5 (Strongly Disagree/Very Unlikely) and will be reverse coded. One item assess the frequency of use of the WebApp from 1 (Never) to 5 (Multiple times a week). All five items will be summed for a total score. Scores range from 5-25, with higher scores indicating greater acceptability.
3-months
5-Month Acceptability
Časové okno: 5-months
The 5-item System Acceptability Scale (investigator created) will be used to evaluate the acceptability of the WebApp in the intervention group only. An investigator-created acceptability scale with 5-items will be used to measure acceptability. Four items are scored from 1 (Strongly Agree/Very Likely) to 5 (Strongly Disagree/Very Unlikely) and will be reverse coded. One item assess the frequency of use of the WebApp from 1 (Never) to 5 (Multiple times a week). All five items will be summed for a total score. Scores range from 5-25, with higher scores indicating greater acceptability.
5-months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3-Month Retention
Časové okno: 3-months
The retention rate will be calculated based on how many participants in the intervention group have completed the follow-up surveys. A total retention score (those retained/those enrolled) will be computed based on interaction with the WebApp.
3-months
5-Month Retention
Časové okno: 5-months
The retention rate will be calculated based on how many participants in the intervention group have completed the follow-up surveys. A total retention score (those retained/those enrolled) will be computed based on interaction with the WebApp.
5-months

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3-Month Sexual Violence Victimization
Časové okno: 3-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence victimization. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization (Koss et al., 2007) includes 10 items that are used to assess the frequency of seven victimization behaviors and then uses three questions to explore the sex of the perpetrator and if the participant believes they were raped. We will be items 1-7 to assess the number of times an individual has experienced victimization over the last 3 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have experienced each individual behavior and the percentage who report that they have experienced a rape.
3-months
5-Month Sexual Violence Victimization
Časové okno: 5-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence victimization. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization (Koss et al., 2007) includes 10 items that are used to assess the frequency of seven victimization behaviors and then uses three questions to explore the sex of the perpetrator and if the participant believes they were raped. We will be items 1-7 to assess the number of times an individual has experienced victimization over the last 5 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have experienced each individual behavior and the percentage who report that they have experienced a rape.
5-months
3-Month Sexual Violence Perpetration
Časové okno: 3-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence perpetration. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Perpetration (Koss et al., 2007) includes seven items that are used to assess the frequency of perpetration of sexual violence behaviors and three questions that explore the sex of the victims and if the individual believes they have perpetrated a rape. We will be using these to assess the number of times an individual has perpetrated sexual violence over the last 3 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have perpetrated each individual behavior and the percentage who believe they have perpetrated a rape.
3-months
5-Month Sexual Violence Perpetration
Časové okno: 5-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence perpetration. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Perpetration (Koss et al., 2007) includes seven items that are used to assess the frequency of perpetration of sexual violence behaviors and three questions that explore the sex of the victims and if the individual believes they have perpetrated a rape. We will be using these to assess the number of times an individual has perpetrated sexual violence over the last 5 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have perpetrated each individual behavior and the percentage who believe they have perpetrated a rape.
5-months
3-Month Sexual Violence Knowledge
Časové okno: 3-months
An 8-item (investigator created) scale will be used to measure participants' sexual violence knowledge at 3-months. The investigator-created sexual violence knowledge questions are scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree) and the scores will be reverse-coded and summed for a total sexual violence knowledge score ranging from 8 - 40, with higher scores indicating more sexual violence knowledge.
3-months
5-Month Sexual Violence Knowledge
Časové okno: 5-months
An 8-item (investigator created) scale will be used to measure participants' sexual violence knowledge at 5-months. The investigator-created sexual violence knowledge questions are scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree) and the scores will be reverse-coded and summed for a total sexual violence knowledge score ranging from 8 - 40, with higher scores indicating more sexual violence knowledge.
5-months
3-Month Sexual Relationship Power
Časové okno: 3-months
Fifteen items from the Relationship Control sub-scale of the Sexual Relationship Power Scale will be used to measure power dynamics within participants' sexual relationships at 3-months. The Relationship Control Sub-scale Items (Pulerwitz, Gortmaker, & DeJong, 2000) are scored from 1 (Strongly Agree) to 4 (Strongly Disagree). Scores are summed with total scores ranging from 15-60. Higher scores represent higher sexual relationship power.
3-months
5-Month Sexual Relationship Power
Časové okno: 5-months
Fifteen items from the Relationship Control sub-scale of the Sexual Relationship Power Scale will be used to measure power dynamics within participants' sexual relationships at 5-months. The Relationship Control Sub-scale Items (Pulerwitz, Gortmaker, & DeJong, 2000) are scored from 1 (Strongly Agree) to 4 (Strongly Disagree). Scores are summed with total scores ranging from 15-60. Higher scores represent higher sexual relationship power.
5-months
3-Month Rape Myth Acceptance
Časové okno: 3-months
The 22-item modified Illinois Rape Myth Acceptance scale will be used to measure attitudes endorsing rape myths at 3-months. The modified Illinois Rape Myth Acceptance Scale (McMahon & Farmer, 2011) is scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree). It includes four sub-scales (She asked for it, He didn't mean to, It wasn't really rape, and She lied). The items in each sub-scale can be summed for a total score and the scores for the entire scale can be summed for a cumulative score. Scores on the full scale range from 22-110. Scores on the She Asked For It and He Didn't Mean To sub-scales range from 6-30. Scores on the It Wasn't Really Rape and the She Lied sub-scales range from 5-25. Higher scores indicate greater rejection of rape myths.
3-months
5-Month Rape Myth Acceptance
Časové okno: 5-months
The 22-item modified Illinois Rape Myth Acceptance scale will be used to measure attitudes endorsing rape myths at 5-months. The modified Illinois Rape Myth Acceptance Scale (McMahon & Farmer, 2011) is scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree). It includes four sub-scales (She asked for it, He didn't mean to, It wasn't really rape, and She lied). The items in each sub-scale can be summed for a total score and the scores for the entire scale can be summed for a cumulative score. Scores on the full scale range from 22-110. Scores on the She Asked For It and He Didn't Mean To sub-scales range from 6-30. Scores on the It Wasn't Really Rape and the She Lied sub-scales range from 5-25. Higher scores indicate greater rejection of rape myths.
5-months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Michigan

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institutes of Health (NIH)
Michigan Department of State Police

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Michelle L Munro-Kramer, PhD,CNM,FNP, University of Michigan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. května 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HUM00133004
  • KL2TR000434 (Grant/smlouva NIH USA)
  • KL2TR002241 (Grant/smlouva NIH USA)
  • CSA-16-17 (Jiný identifikátor: Michigan Department of State Police, Grants and Community Services Division)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení