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A Pilot Study Testing a Life Skills Application to Address Interpersonal Relationships in College (MKit)

9. Mai 2019 aktualisiert von: Michelle Munro-Kramer, University of Michigan

MKit: A Pilot Study Testing a Life Skills Application to Address Interpersonal Relationships in College

This study utilizes implementation science principles to culturally adapt a pre-existing web-based application (WebApp) for use with college students. The ADAPT-ITT process will be utilized to adapt the WebApp to a diverse (race, ethnicity, gender/sexual identity) college population with a focus on life skills and holistic self-care as reinforcement to currently available primary prevention programming available to incoming students. The study hypothesis is that the adapted WebApp will be usable, acceptable, and students will be willing to use it as a reinforcement to current university primary prevention programming. The study team will also monitor retention of participants over the academic year.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
261

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Currently enrolled as a student at the participating university (University of Michigan)
  2. Age 18 or older
  3. Willing to participate in the study
  4. Able to speak and read English
  5. Participated in Relationship Remix at Alice Lloyd Hall or Mosher-Jordan Hall during the Fall of 2017. These residence halls were selected due to their similar sizes and demographic populations to allow for "approximate matching" between the control and intervention group.

Exclusion Criteria:

1. Did not complete the Relationship Remix session

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: MKit WebApp-Intervention
Der Interventionsarm erhält das übliche Behandlungsstandard-Schulungspaket für ankommende Studenten an der University of Michigan, das Folgendes umfasst: 1) Haven, ein Online-Modul über gesunde Beziehungen und sexuelle Gewalt, das abgeschlossen wird, bevor es auf den Campus kommt; 2) Relationship Remix, ein interaktives, von Gleichaltrigen bereitgestelltes Programm über gesunde Beziehungen und sexuelle Gewalt; und 3) Change it Up, eine Zuschauer-Interventions-Theateraufführung, die von studentischen Schauspielern aufgeführt wird. Darüber hinaus erhalten sie Zugriff auf die MKit WebApp, die ihnen Zugriff auf Inhalte, Zielsetzungen und Ressourcen für 14 Themenbereiche bietet.
Verhalten: MKit
MKit ist eine webbasierte Anwendung, die einen Life-Skills-Ansatz verwendet, um gesunde Beziehungen und sexuelle Gewalt anzugehen. Es enthält 14 Kacheln, die Informationen, Zielsetzungen und Ressourcen enthalten.
Kein Eingriff: Pflegestandard
Der Kontrollarm erhält das übliche Standard-Schulungspaket für ankommende Studenten an der University of Michigan, das Folgendes umfasst: 1) Haven, ein Online-Modul über gesunde Beziehungen und sexuelle Gewalt, das abgeschlossen wird, bevor er auf den Campus kommt; 2) Relationship Remix, ein interaktives, von Gleichaltrigen bereitgestelltes Programm über gesunde Beziehungen und sexuelle Gewalt; und 3) Change it Up, eine Zuschauer-Interventions-Theateraufführung, die von studentischen Schauspielern aufgeführt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3-Month Usability
Zeitfenster: 3-months
The 10-item System Usability Scale will be used to evaluate the usability of WebApp in the intervention group only. The System Usability Scale (Brook, 1996) includes 10 items that are rated from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). To get a final score the: 1) First, one is subtracted from the score of the odd items; 2) Second, the responses are subtracted from 5 for the even-numbered items; 3) Then the responses are summed and multiplied by 2.5 to get a range of 0-100. A score above 68 is considered above average.
3-months
5-Month Usability
Zeitfenster: 5-months
The 10-item System Usability Scale will be used to evaluate the usability of WebApp in the intervention group only. The System Usability Scale (Brook, 1996) includes 10 items that are rated from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). To get a final score the: 1) First, one is subtracted from the score of the odd items; 2) Second, the responses are subtracted from 5 for the even-numbered items; 3) Then the responses are summed and multiplied by 2.5 to get a range of 0-100. A score above 68 is considered above average.
5-months
3-Month Acceptability
Zeitfenster: 3-months
The 5-item System Acceptability Scale (investigator created) will be used to evaluate the acceptability of the WebApp in the intervention group only. An investigator-created acceptability scale with 5-items will be used to measure acceptability. Four items are scored from 1 (Strongly Agree/Very Likely) to 5 (Strongly Disagree/Very Unlikely) and will be reverse coded. One item assess the frequency of use of the WebApp from 1 (Never) to 5 (Multiple times a week). All five items will be summed for a total score. Scores range from 5-25, with higher scores indicating greater acceptability.
3-months
5-Month Acceptability
Zeitfenster: 5-months
The 5-item System Acceptability Scale (investigator created) will be used to evaluate the acceptability of the WebApp in the intervention group only. An investigator-created acceptability scale with 5-items will be used to measure acceptability. Four items are scored from 1 (Strongly Agree/Very Likely) to 5 (Strongly Disagree/Very Unlikely) and will be reverse coded. One item assess the frequency of use of the WebApp from 1 (Never) to 5 (Multiple times a week). All five items will be summed for a total score. Scores range from 5-25, with higher scores indicating greater acceptability.
5-months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3-Month Retention
Zeitfenster: 3-months
The retention rate will be calculated based on how many participants in the intervention group have completed the follow-up surveys. A total retention score (those retained/those enrolled) will be computed based on interaction with the WebApp.
3-months
5-Month Retention
Zeitfenster: 5-months
The retention rate will be calculated based on how many participants in the intervention group have completed the follow-up surveys. A total retention score (those retained/those enrolled) will be computed based on interaction with the WebApp.
5-months

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3-Month Sexual Violence Victimization
Zeitfenster: 3-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence victimization. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization (Koss et al., 2007) includes 10 items that are used to assess the frequency of seven victimization behaviors and then uses three questions to explore the sex of the perpetrator and if the participant believes they were raped. We will be items 1-7 to assess the number of times an individual has experienced victimization over the last 3 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have experienced each individual behavior and the percentage who report that they have experienced a rape.
3-months
5-Month Sexual Violence Victimization
Zeitfenster: 5-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence victimization. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization (Koss et al., 2007) includes 10 items that are used to assess the frequency of seven victimization behaviors and then uses three questions to explore the sex of the perpetrator and if the participant believes they were raped. We will be items 1-7 to assess the number of times an individual has experienced victimization over the last 5 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have experienced each individual behavior and the percentage who report that they have experienced a rape.
5-months
3-Month Sexual Violence Perpetration
Zeitfenster: 3-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence perpetration. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Perpetration (Koss et al., 2007) includes seven items that are used to assess the frequency of perpetration of sexual violence behaviors and three questions that explore the sex of the victims and if the individual believes they have perpetrated a rape. We will be using these to assess the number of times an individual has perpetrated sexual violence over the last 3 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have perpetrated each individual behavior and the percentage who believe they have perpetrated a rape.
3-months
5-Month Sexual Violence Perpetration
Zeitfenster: 5-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence perpetration. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Perpetration (Koss et al., 2007) includes seven items that are used to assess the frequency of perpetration of sexual violence behaviors and three questions that explore the sex of the victims and if the individual believes they have perpetrated a rape. We will be using these to assess the number of times an individual has perpetrated sexual violence over the last 5 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have perpetrated each individual behavior and the percentage who believe they have perpetrated a rape.
5-months
3-Month Sexual Violence Knowledge
Zeitfenster: 3-months
An 8-item (investigator created) scale will be used to measure participants' sexual violence knowledge at 3-months. The investigator-created sexual violence knowledge questions are scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree) and the scores will be reverse-coded and summed for a total sexual violence knowledge score ranging from 8 - 40, with higher scores indicating more sexual violence knowledge.
3-months
5-Month Sexual Violence Knowledge
Zeitfenster: 5-months
An 8-item (investigator created) scale will be used to measure participants' sexual violence knowledge at 5-months. The investigator-created sexual violence knowledge questions are scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree) and the scores will be reverse-coded and summed for a total sexual violence knowledge score ranging from 8 - 40, with higher scores indicating more sexual violence knowledge.
5-months
3-Month Sexual Relationship Power
Zeitfenster: 3-months
Fifteen items from the Relationship Control sub-scale of the Sexual Relationship Power Scale will be used to measure power dynamics within participants' sexual relationships at 3-months. The Relationship Control Sub-scale Items (Pulerwitz, Gortmaker, & DeJong, 2000) are scored from 1 (Strongly Agree) to 4 (Strongly Disagree). Scores are summed with total scores ranging from 15-60. Higher scores represent higher sexual relationship power.
3-months
5-Month Sexual Relationship Power
Zeitfenster: 5-months
Fifteen items from the Relationship Control sub-scale of the Sexual Relationship Power Scale will be used to measure power dynamics within participants' sexual relationships at 5-months. The Relationship Control Sub-scale Items (Pulerwitz, Gortmaker, & DeJong, 2000) are scored from 1 (Strongly Agree) to 4 (Strongly Disagree). Scores are summed with total scores ranging from 15-60. Higher scores represent higher sexual relationship power.
5-months
3-Month Rape Myth Acceptance
Zeitfenster: 3-months
The 22-item modified Illinois Rape Myth Acceptance scale will be used to measure attitudes endorsing rape myths at 3-months. The modified Illinois Rape Myth Acceptance Scale (McMahon & Farmer, 2011) is scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree). It includes four sub-scales (She asked for it, He didn't mean to, It wasn't really rape, and She lied). The items in each sub-scale can be summed for a total score and the scores for the entire scale can be summed for a cumulative score. Scores on the full scale range from 22-110. Scores on the She Asked For It and He Didn't Mean To sub-scales range from 6-30. Scores on the It Wasn't Really Rape and the She Lied sub-scales range from 5-25. Higher scores indicate greater rejection of rape myths.
3-months
5-Month Rape Myth Acceptance
Zeitfenster: 5-months
The 22-item modified Illinois Rape Myth Acceptance scale will be used to measure attitudes endorsing rape myths at 5-months. The modified Illinois Rape Myth Acceptance Scale (McMahon & Farmer, 2011) is scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree). It includes four sub-scales (She asked for it, He didn't mean to, It wasn't really rape, and She lied). The items in each sub-scale can be summed for a total score and the scores for the entire scale can be summed for a cumulative score. Scores on the full scale range from 22-110. Scores on the She Asked For It and He Didn't Mean To sub-scales range from 6-30. Scores on the It Wasn't Really Rape and the She Lied sub-scales range from 5-25. Higher scores indicate greater rejection of rape myths.
5-months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Michigan

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institutes of Health (NIH)
Michigan Department of State Police

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Michelle L Munro-Kramer, PhD,CNM,FNP, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HUM00133004
  • KL2TR000434 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • KL2TR002241 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CSA-16-17 (Andere Kennung: Michigan Department of State Police, Grants and Community Services Division)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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