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A Pilot Study Testing a Life Skills Application to Address Interpersonal Relationships in College (MKit)

9 de maio de 2019 atualizado por: Michelle Munro-Kramer, University of Michigan

MKit: A Pilot Study Testing a Life Skills Application to Address Interpersonal Relationships in College

This study utilizes implementation science principles to culturally adapt a pre-existing web-based application (WebApp) for use with college students. The ADAPT-ITT process will be utilized to adapt the WebApp to a diverse (race, ethnicity, gender/sexual identity) college population with a focus on life skills and holistic self-care as reinforcement to currently available primary prevention programming available to incoming students. The study hypothesis is that the adapted WebApp will be usable, acceptable, and students will be willing to use it as a reinforcement to current university primary prevention programming. The study team will also monitor retention of participants over the academic year.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
261

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Currently enrolled as a student at the participating university (University of Michigan)
  2. Age 18 or older
  3. Willing to participate in the study
  4. Able to speak and read English
  5. Participated in Relationship Remix at Alice Lloyd Hall or Mosher-Jordan Hall during the Fall of 2017. These residence halls were selected due to their similar sizes and demographic populations to allow for "approximate matching" between the control and intervention group.

Exclusion Criteria:

1. Did not complete the Relationship Remix session

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção MKit WebApp
O braço de intervenção receberá o padrão usual de pacote de treinamento de atendimento para alunos que chegam à Universidade de Michigan, que inclui: 1) Haven, um módulo on-line sobre relacionamentos saudáveis ​​e violência sexual concluído antes de vir para o campus; 2) Relationship Remix, um programa interativo entregue por pares sobre relacionamentos saudáveis ​​e violência sexual; e 3) Change it Up, uma performance de teatro educacional com intervenção do espectador apresentada por atores estudantis. Além disso, eles terão acesso ao MKit WebApp, que lhes dará acesso a conteúdo, definição de metas e recursos para 14 áreas temáticas.
Comportamental: MKit
O MKit é um aplicativo baseado na web que usa uma abordagem de habilidades para a vida para lidar com relacionamentos saudáveis ​​e violência sexual. Inclui 14 peças que incorporam informações, definição de metas e recursos.
Sem intervenção: Padrão de atendimento
O braço de controle receberá o padrão usual de pacote de treinamento de cuidados para os alunos que chegam à Universidade de Michigan, que inclui: 1) Haven, um módulo on-line sobre relacionamentos saudáveis ​​e violência sexual concluído antes de vir para o campus; 2) Relationship Remix, um programa interativo entregue por pares sobre relacionamentos saudáveis ​​e violência sexual; e 3) Change it Up, uma performance de teatro educacional com intervenção do espectador apresentada por atores estudantis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
3-Month Usability
Prazo: 3-months
The 10-item System Usability Scale will be used to evaluate the usability of WebApp in the intervention group only. The System Usability Scale (Brook, 1996) includes 10 items that are rated from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). To get a final score the: 1) First, one is subtracted from the score of the odd items; 2) Second, the responses are subtracted from 5 for the even-numbered items; 3) Then the responses are summed and multiplied by 2.5 to get a range of 0-100. A score above 68 is considered above average.
3-months
5-Month Usability
Prazo: 5-months
The 10-item System Usability Scale will be used to evaluate the usability of WebApp in the intervention group only. The System Usability Scale (Brook, 1996) includes 10 items that are rated from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). To get a final score the: 1) First, one is subtracted from the score of the odd items; 2) Second, the responses are subtracted from 5 for the even-numbered items; 3) Then the responses are summed and multiplied by 2.5 to get a range of 0-100. A score above 68 is considered above average.
5-months
3-Month Acceptability
Prazo: 3-months
The 5-item System Acceptability Scale (investigator created) will be used to evaluate the acceptability of the WebApp in the intervention group only. An investigator-created acceptability scale with 5-items will be used to measure acceptability. Four items are scored from 1 (Strongly Agree/Very Likely) to 5 (Strongly Disagree/Very Unlikely) and will be reverse coded. One item assess the frequency of use of the WebApp from 1 (Never) to 5 (Multiple times a week). All five items will be summed for a total score. Scores range from 5-25, with higher scores indicating greater acceptability.
3-months
5-Month Acceptability
Prazo: 5-months
The 5-item System Acceptability Scale (investigator created) will be used to evaluate the acceptability of the WebApp in the intervention group only. An investigator-created acceptability scale with 5-items will be used to measure acceptability. Four items are scored from 1 (Strongly Agree/Very Likely) to 5 (Strongly Disagree/Very Unlikely) and will be reverse coded. One item assess the frequency of use of the WebApp from 1 (Never) to 5 (Multiple times a week). All five items will be summed for a total score. Scores range from 5-25, with higher scores indicating greater acceptability.
5-months

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
3-Month Retention
Prazo: 3-months
The retention rate will be calculated based on how many participants in the intervention group have completed the follow-up surveys. A total retention score (those retained/those enrolled) will be computed based on interaction with the WebApp.
3-months
5-Month Retention
Prazo: 5-months
The retention rate will be calculated based on how many participants in the intervention group have completed the follow-up surveys. A total retention score (those retained/those enrolled) will be computed based on interaction with the WebApp.
5-months

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
3-Month Sexual Violence Victimization
Prazo: 3-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence victimization. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization (Koss et al., 2007) includes 10 items that are used to assess the frequency of seven victimization behaviors and then uses three questions to explore the sex of the perpetrator and if the participant believes they were raped. We will be items 1-7 to assess the number of times an individual has experienced victimization over the last 3 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have experienced each individual behavior and the percentage who report that they have experienced a rape.
3-months
5-Month Sexual Violence Victimization
Prazo: 5-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence victimization. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization (Koss et al., 2007) includes 10 items that are used to assess the frequency of seven victimization behaviors and then uses three questions to explore the sex of the perpetrator and if the participant believes they were raped. We will be items 1-7 to assess the number of times an individual has experienced victimization over the last 5 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have experienced each individual behavior and the percentage who report that they have experienced a rape.
5-months
3-Month Sexual Violence Perpetration
Prazo: 3-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence perpetration. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Perpetration (Koss et al., 2007) includes seven items that are used to assess the frequency of perpetration of sexual violence behaviors and three questions that explore the sex of the victims and if the individual believes they have perpetrated a rape. We will be using these to assess the number of times an individual has perpetrated sexual violence over the last 3 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have perpetrated each individual behavior and the percentage who believe they have perpetrated a rape.
3-months
5-Month Sexual Violence Perpetration
Prazo: 5-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence perpetration. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Perpetration (Koss et al., 2007) includes seven items that are used to assess the frequency of perpetration of sexual violence behaviors and three questions that explore the sex of the victims and if the individual believes they have perpetrated a rape. We will be using these to assess the number of times an individual has perpetrated sexual violence over the last 5 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have perpetrated each individual behavior and the percentage who believe they have perpetrated a rape.
5-months
3-Month Sexual Violence Knowledge
Prazo: 3-months
An 8-item (investigator created) scale will be used to measure participants' sexual violence knowledge at 3-months. The investigator-created sexual violence knowledge questions are scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree) and the scores will be reverse-coded and summed for a total sexual violence knowledge score ranging from 8 - 40, with higher scores indicating more sexual violence knowledge.
3-months
5-Month Sexual Violence Knowledge
Prazo: 5-months
An 8-item (investigator created) scale will be used to measure participants' sexual violence knowledge at 5-months. The investigator-created sexual violence knowledge questions are scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree) and the scores will be reverse-coded and summed for a total sexual violence knowledge score ranging from 8 - 40, with higher scores indicating more sexual violence knowledge.
5-months
3-Month Sexual Relationship Power
Prazo: 3-months
Fifteen items from the Relationship Control sub-scale of the Sexual Relationship Power Scale will be used to measure power dynamics within participants' sexual relationships at 3-months. The Relationship Control Sub-scale Items (Pulerwitz, Gortmaker, & DeJong, 2000) are scored from 1 (Strongly Agree) to 4 (Strongly Disagree). Scores are summed with total scores ranging from 15-60. Higher scores represent higher sexual relationship power.
3-months
5-Month Sexual Relationship Power
Prazo: 5-months
Fifteen items from the Relationship Control sub-scale of the Sexual Relationship Power Scale will be used to measure power dynamics within participants' sexual relationships at 5-months. The Relationship Control Sub-scale Items (Pulerwitz, Gortmaker, & DeJong, 2000) are scored from 1 (Strongly Agree) to 4 (Strongly Disagree). Scores are summed with total scores ranging from 15-60. Higher scores represent higher sexual relationship power.
5-months
3-Month Rape Myth Acceptance
Prazo: 3-months
The 22-item modified Illinois Rape Myth Acceptance scale will be used to measure attitudes endorsing rape myths at 3-months. The modified Illinois Rape Myth Acceptance Scale (McMahon & Farmer, 2011) is scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree). It includes four sub-scales (She asked for it, He didn't mean to, It wasn't really rape, and She lied). The items in each sub-scale can be summed for a total score and the scores for the entire scale can be summed for a cumulative score. Scores on the full scale range from 22-110. Scores on the She Asked For It and He Didn't Mean To sub-scales range from 6-30. Scores on the It Wasn't Really Rape and the She Lied sub-scales range from 5-25. Higher scores indicate greater rejection of rape myths.
3-months
5-Month Rape Myth Acceptance
Prazo: 5-months
The 22-item modified Illinois Rape Myth Acceptance scale will be used to measure attitudes endorsing rape myths at 5-months. The modified Illinois Rape Myth Acceptance Scale (McMahon & Farmer, 2011) is scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree). It includes four sub-scales (She asked for it, He didn't mean to, It wasn't really rape, and She lied). The items in each sub-scale can be summed for a total score and the scores for the entire scale can be summed for a cumulative score. Scores on the full scale range from 22-110. Scores on the She Asked For It and He Didn't Mean To sub-scales range from 6-30. Scores on the It Wasn't Really Rape and the She Lied sub-scales range from 5-25. Higher scores indicate greater rejection of rape myths.
5-months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Michigan

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institutes of Health (NIH)
Michigan Department of State Police

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Michelle L Munro-Kramer, PhD,CNM,FNP, University of Michigan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
22 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
28 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de maio de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HUM00133004
  • KL2TR000434 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • KL2TR002241 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • CSA-16-17 (Outro identificador: Michigan Department of State Police, Grants and Community Services Division)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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