Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Pilot Study Testing a Life Skills Application to Address Interpersonal Relationships in College (MKit)

9 maja 2019 zaktualizowane przez: Michelle Munro-Kramer, University of Michigan

MKit: A Pilot Study Testing a Life Skills Application to Address Interpersonal Relationships in College

This study utilizes implementation science principles to culturally adapt a pre-existing web-based application (WebApp) for use with college students. The ADAPT-ITT process will be utilized to adapt the WebApp to a diverse (race, ethnicity, gender/sexual identity) college population with a focus on life skills and holistic self-care as reinforcement to currently available primary prevention programming available to incoming students. The study hypothesis is that the adapted WebApp will be usable, acceptable, and students will be willing to use it as a reinforcement to current university primary prevention programming. The study team will also monitor retention of participants over the academic year.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
261

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Currently enrolled as a student at the participating university (University of Michigan)
  2. Age 18 or older
  3. Willing to participate in the study
  4. Able to speak and read English
  5. Participated in Relationship Remix at Alice Lloyd Hall or Mosher-Jordan Hall during the Fall of 2017. These residence halls were selected due to their similar sizes and demographic populations to allow for "approximate matching" between the control and intervention group.

Exclusion Criteria:

1. Did not complete the Relationship Remix session

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja aplikacji internetowej MKit
Ramię interwencyjne otrzyma zwykły standardowy pakiet szkoleniowy w zakresie opieki dla przyjeżdżających studentów na University of Michigan, który obejmuje: 1) Haven, internetowy moduł dotyczący zdrowych związków i przemocy seksualnej, ukończony przed przyjazdem do kampusu; 2) Relationship Remix, interaktywny program prowadzony przez rówieśników na temat zdrowych związków i przemocy seksualnej; oraz 3) Zmień to w górę, edukacyjne przedstawienie teatralne z interwencją obserwatora w wykonaniu uczniów-aktorów. Ponadto otrzymają dostęp do aplikacji MKit WebApp, która zapewni im dostęp do treści, ustalania celów i zasobów dla 14 obszarów tematycznych.
Behawioralne: MKit
MKit to aplikacja internetowa, która wykorzystuje podejście do umiejętności życiowych, aby zająć się zdrowymi związkami i przemocą seksualną. Zawiera 14 kafelków, które zawierają informacje, wyznaczanie celów i zasoby.
Brak interwencji: Standard opieki
Ramię kontrolne otrzyma zwykły standardowy pakiet szkoleniowy w zakresie opieki dla przyjeżdżających studentów na University of Michigan, który obejmuje: 1) Haven, moduł online dotyczący zdrowych związków i przemocy seksualnej, ukończony przed przyjazdem do kampusu; 2) Relationship Remix, interaktywny program prowadzony przez rówieśników na temat zdrowych związków i przemocy seksualnej; oraz 3) Zmień to w górę, edukacyjne przedstawienie teatralne z interwencją obserwatora w wykonaniu uczniów-aktorów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
3-Month Usability
Ramy czasowe: 3-months
The 10-item System Usability Scale will be used to evaluate the usability of WebApp in the intervention group only. The System Usability Scale (Brook, 1996) includes 10 items that are rated from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). To get a final score the: 1) First, one is subtracted from the score of the odd items; 2) Second, the responses are subtracted from 5 for the even-numbered items; 3) Then the responses are summed and multiplied by 2.5 to get a range of 0-100. A score above 68 is considered above average.
3-months
5-Month Usability
Ramy czasowe: 5-months
The 10-item System Usability Scale will be used to evaluate the usability of WebApp in the intervention group only. The System Usability Scale (Brook, 1996) includes 10 items that are rated from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). To get a final score the: 1) First, one is subtracted from the score of the odd items; 2) Second, the responses are subtracted from 5 for the even-numbered items; 3) Then the responses are summed and multiplied by 2.5 to get a range of 0-100. A score above 68 is considered above average.
5-months
3-Month Acceptability
Ramy czasowe: 3-months
The 5-item System Acceptability Scale (investigator created) will be used to evaluate the acceptability of the WebApp in the intervention group only. An investigator-created acceptability scale with 5-items will be used to measure acceptability. Four items are scored from 1 (Strongly Agree/Very Likely) to 5 (Strongly Disagree/Very Unlikely) and will be reverse coded. One item assess the frequency of use of the WebApp from 1 (Never) to 5 (Multiple times a week). All five items will be summed for a total score. Scores range from 5-25, with higher scores indicating greater acceptability.
3-months
5-Month Acceptability
Ramy czasowe: 5-months
The 5-item System Acceptability Scale (investigator created) will be used to evaluate the acceptability of the WebApp in the intervention group only. An investigator-created acceptability scale with 5-items will be used to measure acceptability. Four items are scored from 1 (Strongly Agree/Very Likely) to 5 (Strongly Disagree/Very Unlikely) and will be reverse coded. One item assess the frequency of use of the WebApp from 1 (Never) to 5 (Multiple times a week). All five items will be summed for a total score. Scores range from 5-25, with higher scores indicating greater acceptability.
5-months

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
3-Month Retention
Ramy czasowe: 3-months
The retention rate will be calculated based on how many participants in the intervention group have completed the follow-up surveys. A total retention score (those retained/those enrolled) will be computed based on interaction with the WebApp.
3-months
5-Month Retention
Ramy czasowe: 5-months
The retention rate will be calculated based on how many participants in the intervention group have completed the follow-up surveys. A total retention score (those retained/those enrolled) will be computed based on interaction with the WebApp.
5-months

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
3-Month Sexual Violence Victimization
Ramy czasowe: 3-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence victimization. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization (Koss et al., 2007) includes 10 items that are used to assess the frequency of seven victimization behaviors and then uses three questions to explore the sex of the perpetrator and if the participant believes they were raped. We will be items 1-7 to assess the number of times an individual has experienced victimization over the last 3 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have experienced each individual behavior and the percentage who report that they have experienced a rape.
3-months
5-Month Sexual Violence Victimization
Ramy czasowe: 5-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence victimization. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization (Koss et al., 2007) includes 10 items that are used to assess the frequency of seven victimization behaviors and then uses three questions to explore the sex of the perpetrator and if the participant believes they were raped. We will be items 1-7 to assess the number of times an individual has experienced victimization over the last 5 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have experienced each individual behavior and the percentage who report that they have experienced a rape.
5-months
3-Month Sexual Violence Perpetration
Ramy czasowe: 3-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence perpetration. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Perpetration (Koss et al., 2007) includes seven items that are used to assess the frequency of perpetration of sexual violence behaviors and three questions that explore the sex of the victims and if the individual believes they have perpetrated a rape. We will be using these to assess the number of times an individual has perpetrated sexual violence over the last 3 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have perpetrated each individual behavior and the percentage who believe they have perpetrated a rape.
3-months
5-Month Sexual Violence Perpetration
Ramy czasowe: 5-months
The 10-item Sexual Experiences Survey will be used to measure participants' experiences of sexual violence perpetration. The revised Sexual Experiences Survey - Short Form Perpetration (Koss et al., 2007) includes seven items that are used to assess the frequency of perpetration of sexual violence behaviors and three questions that explore the sex of the victims and if the individual believes they have perpetrated a rape. We will be using these to assess the number of times an individual has perpetrated sexual violence over the last 5 months from 0 to 3+ times. The results will be scored as a percentage of participants who have perpetrated each individual behavior and the percentage who believe they have perpetrated a rape.
5-months
3-Month Sexual Violence Knowledge
Ramy czasowe: 3-months
An 8-item (investigator created) scale will be used to measure participants' sexual violence knowledge at 3-months. The investigator-created sexual violence knowledge questions are scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree) and the scores will be reverse-coded and summed for a total sexual violence knowledge score ranging from 8 - 40, with higher scores indicating more sexual violence knowledge.
3-months
5-Month Sexual Violence Knowledge
Ramy czasowe: 5-months
An 8-item (investigator created) scale will be used to measure participants' sexual violence knowledge at 5-months. The investigator-created sexual violence knowledge questions are scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree) and the scores will be reverse-coded and summed for a total sexual violence knowledge score ranging from 8 - 40, with higher scores indicating more sexual violence knowledge.
5-months
3-Month Sexual Relationship Power
Ramy czasowe: 3-months
Fifteen items from the Relationship Control sub-scale of the Sexual Relationship Power Scale will be used to measure power dynamics within participants' sexual relationships at 3-months. The Relationship Control Sub-scale Items (Pulerwitz, Gortmaker, & DeJong, 2000) are scored from 1 (Strongly Agree) to 4 (Strongly Disagree). Scores are summed with total scores ranging from 15-60. Higher scores represent higher sexual relationship power.
3-months
5-Month Sexual Relationship Power
Ramy czasowe: 5-months
Fifteen items from the Relationship Control sub-scale of the Sexual Relationship Power Scale will be used to measure power dynamics within participants' sexual relationships at 5-months. The Relationship Control Sub-scale Items (Pulerwitz, Gortmaker, & DeJong, 2000) are scored from 1 (Strongly Agree) to 4 (Strongly Disagree). Scores are summed with total scores ranging from 15-60. Higher scores represent higher sexual relationship power.
5-months
3-Month Rape Myth Acceptance
Ramy czasowe: 3-months
The 22-item modified Illinois Rape Myth Acceptance scale will be used to measure attitudes endorsing rape myths at 3-months. The modified Illinois Rape Myth Acceptance Scale (McMahon & Farmer, 2011) is scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree). It includes four sub-scales (She asked for it, He didn't mean to, It wasn't really rape, and She lied). The items in each sub-scale can be summed for a total score and the scores for the entire scale can be summed for a cumulative score. Scores on the full scale range from 22-110. Scores on the She Asked For It and He Didn't Mean To sub-scales range from 6-30. Scores on the It Wasn't Really Rape and the She Lied sub-scales range from 5-25. Higher scores indicate greater rejection of rape myths.
3-months
5-Month Rape Myth Acceptance
Ramy czasowe: 5-months
The 22-item modified Illinois Rape Myth Acceptance scale will be used to measure attitudes endorsing rape myths at 5-months. The modified Illinois Rape Myth Acceptance Scale (McMahon & Farmer, 2011) is scored from 1 (Strongly Agree) to 5 (Strongly Disagree). It includes four sub-scales (She asked for it, He didn't mean to, It wasn't really rape, and She lied). The items in each sub-scale can be summed for a total score and the scores for the entire scale can be summed for a cumulative score. Scores on the full scale range from 22-110. Scores on the She Asked For It and He Didn't Mean To sub-scales range from 6-30. Scores on the It Wasn't Really Rape and the She Lied sub-scales range from 5-25. Higher scores indicate greater rejection of rape myths.
5-months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Michigan

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institutes of Health (NIH)
Michigan Department of State Police

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Michelle L Munro-Kramer, PhD,CNM,FNP, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HUM00133004
  • KL2TR000434 (Grant/umowa NIH USA)
  • KL2TR002241 (Grant/umowa NIH USA)
  • CSA-16-17 (Inny identyfikator: Michigan Department of State Police, Grants and Community Services Division)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami