Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role inhibice zprostředkované GABA v multisenzorickém časovém zpracování a posturální kontrole u starších dospělých

27. dubna 2026 aktualizováno: Fang Jiang, University of Nevada, Reno
V posledních letech se nashromáždily důkazy o souvislosti mezi poklesem multisenzorického temporálního zpracování a posturální kontroly související s věkem. Tento navrhovaný projekt si klade za cíl prozkoumat inhibici zprostředkovanou GABA jako potenciální mechanismus za tímto spojením. Naší zastřešující hypotézou je, že změny v excitačně-inhibiční rovnováze se snížením GABAergické inhibice jsou společným mechanismem, který je základem multisenzorických a posturálních deficitů souvisejících s věkem, potenciálně zprostředkovaných snížením segregace sítě související s věkem. Abychom tuto hypotézu ověřili, posoudíme vztah mezi multisenzorickými/posturálními deficity souvisejícími s věkem a snížením koncentrace GABA v souvisejících oblastech mozku související s věkem a budeme zkoumat roli inhibice zprostředkované GABA pomocí kognitivního tréninku, který se specificky zaměřuje na inhibiční funkce. Náš multimodální přístup je inovativní a poznatky z této studie mají potenciál vést k vývoji bezpečných a účinných rehabilitačních protokolů pro starší dospělé s narušenou multismyslovou časovou integrací a posturální kontrolou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vyšetřovatelé budou zkoumat účinky kognitivního tréninku u starších osob na multisenzorické temporální zpracování a posturální kontrolu. Vyšetřovatelé zahrnou 25 mladých účastníků a použijí jejich výkon k určení věkových rozdílů a cílových výkonů pro trénink u starších osob. 50 starších účastníků bude náhodně rozděleno do jedné ze dvou školicích skupin a budou požádáni, aby podstoupili 20 dní (~30 minut/den) školení inhibiční kontroly nebo školení založeného na znalostech. Schopnosti multisenzorického časového zpracování, posturální stabilita a výkonnost při chůzi, koncentrace GABA v mozku a segregace sítě založená na klidovém stavu budou hodnoceny před a bezprostředně po tréninku. Následná hodnocení budou provedena 30 dní po školení, aby se prověřilo přetrvávání účinků školení.

Prezentace stimulu. Vizuální a sluchové podněty budou generovány pomocí MATLABu a psychofyzického toolboxu. Vizuální a sluchové podněty budou dodávány prostřednictvím systému Display++ a stimulačního procesoru AudioFile (Cambridge Research Systems). Použití těchto dvou zařízení umožňuje přesné řízení načasování stimulu.

Trénink inhibiční kontroly. Účastníci budou proškoleni s úkoly, které zahrnují jak zadržení odpovědi, tak změnu pravidel. Účastníci budou například požádáni, aby seřadili mnohoúhelníky na základě prvků (např. tvaru nebo barvy), a budou požádáni, aby poskytli nebo odmítli odpovědi na třídění, když jim budou předloženy různé podněty. Přepínání pravidel se zavádí, když účastníci musí potlačit „pravidlo“ použité v předchozí sadě pokusů a změnit zaměření své pozornosti na nové třídicí a/nebo inhibiční pravidlo.

Školení založené na znalostech. Tato podmínka slouží jako kontrola. Účastníkům budou předloženy otázky z různých kategorií, jako je slovní zásoba, přírodní vědy nebo zeměpis, a budou požádáni, aby v určitém časovém limitu vybrali správnou odpověď ze 4 alternativ.

V obou podmínkách školení se bude obtížnost úkolu v průběhu školení postupně zvyšovat na základě schopností účastníků. Před a po tréninku bude provedeno hodnocení multisenzorických časových schopností zpracování, posturální stability a výkonnosti chůze, koncentrace GABA v mozku a segregace sítě na základě klidového stavu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Fang Jiang, Ph.D
  • Telefonní číslo: 775-682-8606
  • E-mail: fangj@unr.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89557
        • University of Nevada, Reno
        • Kontakt:
          • Fang Jiang, Ph.D
          • Telefonní číslo: 775-682-8606
          • E-mail: fangj@unr.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 65 a 80 (starší skupina) a mezi 20 a 35 (skupina mladých)

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza epilepsie, mrtvice, Parkinsonovy choroby, Alzheimerovy choroby, poruchy pozornosti a hyperaktivity
  • Anamnéza poranění hlavy se ztrátou vědomí, operace mozku nebo psychiatrické poruchy
  • Časná demence nebo kognitivní poruchy
  • Závažné problémy se zrakem (včetně nejlépe korigované binokulární zrakové ostrosti horší než 20/25)
  • Neopravené problémy se sluchem (prahová hodnota čistého tónu > 40 dB pro 1000-2000 Hz)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trénink inhibiční kontroly
V podmínkách tréninku inhibiční kontroly budou účastníci trénováni s úkoly, které zahrnují jak zadržení reakce, tak změnu pravidel. Účastníci například budou třídit mnohoúhelníky na základě prvků (např. tvaru nebo barvy) a budou požádáni, aby poskytli nebo odmítli odpovědi na třídění, když jim budou předloženy různé podněty. Přepínání pravidel se zavádí, když účastníci musí potlačit „pravidlo“ použité v předchozí sadě pokusů a změnit zaměření své pozornosti na nové třídicí a/nebo inhibiční pravidlo. Obtížnost úkolu se bude v průběhu školení postupně zvyšovat na základě schopností účastníků.
Behaviorální: Trénink inhibiční kontroly
Kognitivní trénink je inhibiční úkol.
Falešný srovnávač: školení založené na znalostech
Jako kontrola slouží znalostní tréninková podmínka, ve které budou účastníkům předloženy otázky z různých kategorií, jako je slovní zásoba, přírodní vědy nebo zeměpis, a budou požádáni, aby v určitém časovém limitu vybrali správnou odpověď ze 4 alternativ. Obtížnost úkolu se bude v průběhu školení postupně zvyšovat na základě schopností účastníků.
Behaviorální: Školení založené na znalostech
Školení nesouvisí s inhibičním úkolem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna výkonu multisenzorického časového zpracování
Časové okno: Na konci 20denního školení
Změna z předtréninkového výkonu
Na konci 20denního školení
Údržba změny výkonu multisenzorického časového zpracování
Časové okno: 30 dní po tréninku
Změna z předtréninkového výkonu
30 dní po tréninku
Kontrola držení těla a změna výkonu chůze
Časové okno: Na konci 20denního školení
Změna výkonu před tréninkem
Na konci 20denního školení
Udržování kontroly držení těla a změny výkonu chůze
Časové okno: 30 dní po tréninku
Změna z předtréninkového výkonu
30 dní po tréninku
Změna úrovně GABA v mozku
Časové okno: Na konci 20denního školení
Změna z předtréninkové úrovně
Na konci 20denního školení
Údržba změny úrovně GABA v mozku
Časové okno: 30 dní po tréninku
Změna z předtréninkové úrovně
30 dní po tréninku
Změna segregace sítě v klidovém stavu
Časové okno: Na konci 20denního školení
Změna z předtréninkové úrovně
Na konci 20denního školení
Údržba změny segregace sítě v klidovém stavu
Časové okno: 30 dní po tréninku
Změna z předtréninkové úrovně
30 dní po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Nevada, Reno

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Fang Jiang, Ph.D, University of Nevada, Reno

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1086690

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výsledky z navrhovaných experimentů budou hlášeny buď jako skupinová zjištění, která neidentifikují jednotlivé účastníky, nebo označením údajů každého účastníka jedinečným kódem, který neobsahuje jméno ani iniciály účastníka. Neidentifikovaná data jednotlivých účastníků budou sdílena na vyžádání a pouze pro účely výzkumu počínaje 1 rokem po zveřejnění.

Časový rámec sdílení IPD

Počínaje 1 rokem po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje budou sdíleny na vyžádání a pouze pro účely výzkumu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé stárnutí

Klinické studie na Trénink inhibiční kontroly

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení