Maximalizace výsledku transplantace roztroušené sklerózy (MOST)
Maximalizace výsledku transplantace roztroušené sklerózy: Zkouška „MOST“.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18-58 lety
- Diagnostika RS pomocí revidovaných McDonaldových kritérií klinicky definitivní RS (příloha A)
- Skóre EDSS 2,0 až 6,0 (příloha B).
- EDSS > 6,0 může být zahrnuto, pokud je stále relabující-remitující onemocnění a alespoň dvě zvětšující se léze na MRI během posledních tří měsíců
- Zánětlivé onemocnění navzdory léčbě standardní terapií modifikující onemocnění (DMT) zahrnující alespoň 6 měsíců podávání interferonu nebo Copaxonu. Zánětlivé onemocnění je definováno buď na základě MRI (léze zvyšující gadolinium, nová léze T2) nebo *klinické relapsy léčené steroidy (předepsané neurologem)
Minimální požadovaná aktivita onemocnění:
- Selhala první linie DMT (Copaxone nebo Interferon), definovaná jako dva nebo více *steroidy léčených klinických relapsů během posledních 12 měsíců. Klinický relaps může být také důkazem aktivního zánětu na MRI (gadolinium enhancing léze nebo nová T2 léze) v posledních 12 měsících na dvou MRI s odstupem alespoň tří měsíců
- Selhala druhá nebo třetí linie MS Lék: Zinbryta (daklizumab), Aubagio (teriflunomid), Gilenya (fingolimod), Tecifidera (dimethyl fumarát), Lemtrada (alemtuzumab), Ocrevus (ocrelizumab), Tysabri (natalizumab), Rituximaban (nebo ritu) IVIg, definovaný jako jeden *steroidem léčený klinický relaps během posledních 12 měsíců nebo důkaz aktivního zánětu na MRI (gadolinium enhancující léze nebo nová T2 léze) za posledních 12 měsíců.
Kognitivní dysfunkce, která brání výdělečné činnosti, ale je kompetentní dodržovat léčbu a informovaný souhlas
- Recidiva léčená steroidy bude zahrnovat recidivu, která byla dostatečně závažná, aby ospravedlnila léčbu, ale kvůli nesnášenlivosti steroidů pacientem byly nabídnuty, ale nebyly použity.
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli dospělá osoba, která není schopna dát souhlas (u dospělých, kteří mají kognitivní poruchu v důsledku RS, lze souhlas získat od nejbližšího žijícího příbuzného nebo osoby, která má plnou moc)
- Jednotlivci mladší 18 let nebo starší 58 let
- Diagnóza primárně progresivní RS, sekundární progresivní RS nebo klinicky izolovaný syndrom (CIS)
- Těhotné ženy (pozitivní test na lidský choriový gonadotropin (HCG) v séru nebo moči)
- Ženy, které kojí
- Vězni
- Jakékoli onemocnění, které by podle názoru vyšetřovatelů ohrozilo schopnost pacienta tolerovat agresivní chemoterapii
- Předchozí malignita s výjimkou lokalizovaných bazocelulárních buněk, skvamózní rakoviny kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku
- Jakákoli předchozí chemoterapie nebo radiační terapie (kromě cyklofosfamidu používaného k léčbě onemocnění RS)
- Anamnéza srpkovité anémie (SS), SC onemocnění, koagulopatie nebo aktivní antikoagulační léčba
- Diabetes závislý na inzulínu v anamnéze
- Neschopnost nebo neochota používat účinné prostředky kontroly porodnosti od okamžiku hodnocení způsobilosti až do 6 měsíců po transplantaci. Efektivní antikoncepce je definována jako (1) abstinence definovaná jako zdržení se všech aktů vaginálního styku, (2) důsledné používání antikoncepčních pilulek, (3) injekční antikoncepční metody (Depo-provera, Norplant), (4) sterilizace vejcovodů nebo mužského partnera, který podstoupil vazektomii, (5) umístění nitroděložního tělíska (IUD) nebo (6) při každém pohlavním styku, použití bránice s antikoncepčním želé a/nebo použití kondomu s antikoncepční pěnou
- Neschopnost dobrovolně přijmout nebo pochopit nevratnou sterilitu jako vedlejší účinek terapie
- Usilovaný výdechový objem za jednu sekundu (FEV1) / usilovná vitální kapacita (FVC) < 60 % předpokládané hodnoty po bronchodilatační léčbě (pokud je to nutné)
- Difuzní kapacita plic pro oxid uhelnatý (DLCO) < 60 % předpokládané hodnoty
- Klidová ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %
- Bilirubin > 2,0 mg/dl
- Sérový kreatinin > 2,0 mg/dl
- Známá přecitlivělost na myší, králičí nebo E. Coli odvozené proteiny nebo na sloučeniny/léky železa
- Přítomnost kovových předmětů implantovaných v těle, které by bránily pacientovi bezpečně podstoupit vyšetření magnetickou rezonancí
- Počet krevních destiček < 100 000/ul
- Počet bílých krvinek (WBC) < 1 500 buněk/mm3
- Psychiatrické onemocnění, mentální deficit nebo kognitivní dysfunkce, které znemožňují dodržování léčby nebo informovaný souhlas
- Aktivní infekce kromě asymptomatické bakteriurie
- Užívání Tysabri (natalizumab) během předchozích šesti měsíců
- Užívání přípravku Gilenya (fingolimod) během předchozích tří měsíců
- Užívání Tecfidery (dimethyl fumarát) během předchozích tří měsíců
- Použití přípravku Aubagio (teriflunomid), pokud není odstraněn z těla (plazmatická koncentrace <0,02 mcg/ml) po vyloučení z těla cholestyraminem 8 g třikrát denně po dobu 11 dnů
- Užívání přípravku Lemtrada/Campath (alemtuzumab) během předchozích 12 měsíců
- Užívání přípravku Rituxan (rituximab) nebo Ocrevus (ocrelizumab) během předchozích čtyř měsíců
- Předchozí léčba přípravkem Novantrone (mitoxantron)
- Jakékoli dědičné neurologické onemocnění, jako je Charcot-Marie-Toothova choroba (CMT), Spinocerebelární ataxie (SCA) nebo Parkinsonova choroba
- Těžká nebo symptomatická cervikální spinální stenóza, pokud není chirurgicky korigována
- infarkt myokardu za posledních 12 měsíců; pokud je delší než 12 měsíců, musí projít dobutaminovým zátěžovým testem a musí být kardiologicky schválen
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ovládací rameno
Terapie hematopoetickými kmenovými buňkami bude provedena následovně: Autologní kmenové buňky budou infundovány po kondicionování cyklofosfamidem, mesnou, rATG (králík) a methylprednisolonem.
Po transplantaci bude podán faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF).
|
Léky používané ke snížení rizika profylaxe hemoragické cystitidy
Ostatní jména:
Imunosupresivní činidlo specifické pro lymfocyty, které obsahuje protilátky specifické pro antigeny běžně se vyskytující na povrchu T buněk
Ostatní jména:
Steroidní
Ostatní jména:
Faktor stimulující kolonie granulocytů; glykoprotein, který stimuluje kostní dřeň k produkci granulocytů a kmenových buněk a uvolňuje je do krevního oběhu
Ostatní jména:
Silné imunosupresivní činidlo; alkylační činidlo
Ostatní jména:
Infuze vlastních kmenových buněk účastníka
|
|
Experimentální: IVIg Arm
Terapie hematopoetickými kmenovými buňkami bude provedena následovně: Autologní kmenové buňky budou infundovány po kondicionování cyklofosfamidem, mesnou, rATG (králík) a methylprednisolonem.
IVIg a G-CSF budou podávány po transplantaci.
|
Léky používané ke snížení rizika profylaxe hemoragické cystitidy
Ostatní jména:
Imunosupresivní činidlo specifické pro lymfocyty, které obsahuje protilátky specifické pro antigeny běžně se vyskytující na povrchu T buněk
Ostatní jména:
Steroidní
Ostatní jména:
Faktor stimulující kolonie granulocytů; glykoprotein, který stimuluje kostní dřeň k produkci granulocytů a kmenových buněk a uvolňuje je do krevního oběhu
Ostatní jména:
Silné imunosupresivní činidlo; alkylační činidlo
Ostatní jména:
Infuze vlastních kmenových buněk účastníka
Sterilní, purifikované produkty imunoglobulinu G (IgG) vyrobené ze spojené lidské plazmy a typicky obsahují více než 95 % nemodifikovaného IgG, který má intaktní efektorové funkce závislé na Fc a pouze stopová množství imunoglobulinu A (IgA) nebo imunoglobulinu M (IgM).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost – míra aktivity onemocnění
Časové okno: 5 let
|
Definováno jako bez relapsu (definováno jako akutní neurologické zhoršení vyskytující se po přihojení a trvající déle než 24 hodin, doprovázené objektivním zhoršením při neurologickém vyšetření, které je dokumentováno neurologem a není vysvětleno horečkou, infekcí, stresem, horkem nebo související pseudoexacerbací; podpůrné potvrzení upřednostňuje se vylepšení na MRI), žádná progrese onemocnění (definovaná jako 1,0-bodový nárůst na Expanded Disability Status Scale (EDSS) při po sobě jdoucích hodnoceních s odstupem alespoň 6 měsíců a nikoli v důsledku procesu onemocnění bez RS) a žádné nové nebo zvětšující se léze na MRI
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nemoci nervového systému
- Onemocnění imunitního systému
- Demyelinizační autoimunitní onemocnění, CNS
- Autoimunitní onemocnění nervového systému
- Demyelinizační onemocnění
- Autoimunitní onemocnění
- Roztroušená skleróza
- Skleróza
- Roztroušená skleróza, relapsující-remitující
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Neuroprotektivní látky
- Ochranné prostředky
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Methylprednisolon
- Methylprednisolon hemisukcinát
- Cyklofosfamid
- Thymoglobulin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- DIAD.MOST.2017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .