Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Maximalizace výsledku transplantace roztroušené sklerózy (MOST)

6. ledna 2021 aktualizováno: Richard Burt, MD, Northwestern University

Maximalizace výsledku transplantace roztroušené sklerózy: Zkouška „MOST“.

Randomizovaná studie autologního nemanipulovaného transplantátu periferních krevních hematopoetických kmenových buněk (HSCT) srovnávající dva režimy: (1) cyklofosfamid a králičí anti-thymoglobulin (rATG) versus (2) cyklofosfamid, rATG a intravenózní imunoglobulin (IVIg).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Roztroušená skleróza (RS) je zpočátku imunitně zprostředkované demyelinizační onemocnění. Ve většině případů začíná jako recidivující-remitující onemocnění s výraznými atakami a bez příznaků mezi vzplanutími. Během let nebo desetiletí prakticky všechny případy přecházejí v progresivní onemocnění, při kterém dochází k zákeřnému a pomalému neurologickému zhoršování s akutními vzplanutími nebo bez nich. Recidivující-remitující onemocnění často reaguje na imunosupresivní nebo modulační terapie, zatímco imunitní terapie jsou obecně neúčinné u pacientů s progresivním klinickým průběhem. Tento klinický průběh a odpověď na imunosupresi, stejně jako neuropatologické a neurozobrazovací studie naznačují, že progrese onemocnění je spojena s axonální atrofií. Postižení lépe koreluje s mírami axonální atrofie než imunitně zprostředkovaná demyelinizace. Imunitní terapie proto, aby byly účinné, musí být zahájeny časně v průběhu onemocnění, zatímco RS je převážně imunitně zprostředkované a zánětlivé onemocnění. Zatímco současná terapie založená na imunitě oddaluje postižení, nebylo prokázáno, že by žádný zásah zabránil progresivnímu postižení. Vyšetřovatelé navrhují randomizovanou studii autologní nemanipulované transplantace krvetvorných buněk z periferní krve (HSCT) srovnávající dva různé režimy přípravy: (1) cyklofosfamid a králičí anti- thymoglobulin (rATG) versus (2) cyklofosfamid, rATG a intravenózní imunoglobulin (IVIg).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 58 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk mezi 18-58 lety
  2. Diagnostika RS pomocí revidovaných McDonaldových kritérií klinicky definitivní RS (příloha A)
  3. Skóre EDSS 2,0 až 6,0 (příloha B).
  4. EDSS > 6,0 může být zahrnuto, pokud je stále relabující-remitující onemocnění a alespoň dvě zvětšující se léze na MRI během posledních tří měsíců
  5. Zánětlivé onemocnění navzdory léčbě standardní terapií modifikující onemocnění (DMT) zahrnující alespoň 6 měsíců podávání interferonu nebo Copaxonu. Zánětlivé onemocnění je definováno buď na základě MRI (léze zvyšující gadolinium, nová léze T2) nebo *klinické relapsy léčené steroidy (předepsané neurologem)
  6. Minimální požadovaná aktivita onemocnění:

    1. Selhala první linie DMT (Copaxone nebo Interferon), definovaná jako dva nebo více *steroidy léčených klinických relapsů během posledních 12 měsíců. Klinický relaps může být také důkazem aktivního zánětu na MRI (gadolinium enhancing léze nebo nová T2 léze) v posledních 12 měsících na dvou MRI s odstupem alespoň tří měsíců
    2. Selhala druhá nebo třetí linie MS Lék: Zinbryta (daklizumab), Aubagio (teriflunomid), Gilenya (fingolimod), Tecifidera (dimethyl fumarát), Lemtrada (alemtuzumab), Ocrevus (ocrelizumab), Tysabri (natalizumab), Rituximaban (nebo ritu) IVIg, definovaný jako jeden *steroidem léčený klinický relaps během posledních 12 měsíců nebo důkaz aktivního zánětu na MRI (gadolinium enhancující léze nebo nová T2 léze) za posledních 12 měsíců.
    3. Kognitivní dysfunkce, která brání výdělečné činnosti, ale je kompetentní dodržovat léčbu a informovaný souhlas

      • Recidiva léčená steroidy bude zahrnovat recidivu, která byla dostatečně závažná, aby ospravedlnila léčbu, ale kvůli nesnášenlivosti steroidů pacientem byly nabídnuty, ale nebyly použity.

Kritéria vyloučení:

  1. Jakákoli dospělá osoba, která není schopna dát souhlas (u dospělých, kteří mají kognitivní poruchu v důsledku RS, lze souhlas získat od nejbližšího žijícího příbuzného nebo osoby, která má plnou moc)
  2. Jednotlivci mladší 18 let nebo starší 58 let
  3. Diagnóza primárně progresivní RS, sekundární progresivní RS nebo klinicky izolovaný syndrom (CIS)
  4. Těhotné ženy (pozitivní test na lidský choriový gonadotropin (HCG) v séru nebo moči)
  5. Ženy, které kojí
  6. Vězni
  7. Jakékoli onemocnění, které by podle názoru vyšetřovatelů ohrozilo schopnost pacienta tolerovat agresivní chemoterapii
  8. Předchozí malignita s výjimkou lokalizovaných bazocelulárních buněk, skvamózní rakoviny kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku
  9. Jakákoli předchozí chemoterapie nebo radiační terapie (kromě cyklofosfamidu používaného k léčbě onemocnění RS)
  10. Anamnéza srpkovité anémie (SS), SC onemocnění, koagulopatie nebo aktivní antikoagulační léčba
  11. Diabetes závislý na inzulínu v anamnéze
  12. Neschopnost nebo neochota používat účinné prostředky kontroly porodnosti od okamžiku hodnocení způsobilosti až do 6 měsíců po transplantaci. Efektivní antikoncepce je definována jako (1) abstinence definovaná jako zdržení se všech aktů vaginálního styku, (2) důsledné používání antikoncepčních pilulek, (3) injekční antikoncepční metody (Depo-provera, Norplant), (4) sterilizace vejcovodů nebo mužského partnera, který podstoupil vazektomii, (5) umístění nitroděložního tělíska (IUD) nebo (6) při každém pohlavním styku, použití bránice s antikoncepčním želé a/nebo použití kondomu s antikoncepční pěnou
  13. Neschopnost dobrovolně přijmout nebo pochopit nevratnou sterilitu jako vedlejší účinek terapie
  14. Usilovaný výdechový objem za jednu sekundu (FEV1) / usilovná vitální kapacita (FVC) < 60 % předpokládané hodnoty po bronchodilatační léčbě (pokud je to nutné)
  15. Difuzní kapacita plic pro oxid uhelnatý (DLCO) < 60 % předpokládané hodnoty
  16. Klidová ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %
  17. Bilirubin > 2,0 mg/dl
  18. Sérový kreatinin > 2,0 mg/dl
  19. Známá přecitlivělost na myší, králičí nebo E. Coli odvozené proteiny nebo na sloučeniny/léky železa
  20. Přítomnost kovových předmětů implantovaných v těle, které by bránily pacientovi bezpečně podstoupit vyšetření magnetickou rezonancí
  21. Počet krevních destiček < 100 000/ul
  22. Počet bílých krvinek (WBC) < 1 500 buněk/mm3
  23. Psychiatrické onemocnění, mentální deficit nebo kognitivní dysfunkce, které znemožňují dodržování léčby nebo informovaný souhlas
  24. Aktivní infekce kromě asymptomatické bakteriurie
  25. Užívání Tysabri (natalizumab) během předchozích šesti měsíců
  26. Užívání přípravku Gilenya (fingolimod) během předchozích tří měsíců
  27. Užívání Tecfidery (dimethyl fumarát) během předchozích tří měsíců
  28. Použití přípravku Aubagio (teriflunomid), pokud není odstraněn z těla (plazmatická koncentrace <0,02 mcg/ml) po vyloučení z těla cholestyraminem 8 g třikrát denně po dobu 11 dnů
  29. Užívání přípravku Lemtrada/Campath (alemtuzumab) během předchozích 12 měsíců
  30. Užívání přípravku Rituxan (rituximab) nebo Ocrevus (ocrelizumab) během předchozích čtyř měsíců
  31. Předchozí léčba přípravkem Novantrone (mitoxantron)
  32. Jakékoli dědičné neurologické onemocnění, jako je Charcot-Marie-Toothova choroba (CMT), Spinocerebelární ataxie (SCA) nebo Parkinsonova choroba
  33. Těžká nebo symptomatická cervikální spinální stenóza, pokud není chirurgicky korigována
  34. infarkt myokardu za posledních 12 měsíců; pokud je delší než 12 měsíců, musí projít dobutaminovým zátěžovým testem a musí být kardiologicky schválen

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ovládací rameno
Terapie hematopoetickými kmenovými buňkami bude provedena následovně: Autologní kmenové buňky budou infundovány po kondicionování cyklofosfamidem, mesnou, rATG (králík) a methylprednisolonem. Po transplantaci bude podán faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF).
Léky používané ke snížení rizika profylaxe hemoragické cystitidy
Ostatní jména:
  • Mesnex
Imunosupresivní činidlo specifické pro lymfocyty, které obsahuje protilátky specifické pro antigeny běžně se vyskytující na povrchu T buněk
Ostatní jména:
  • Thymoglobulin
Steroidní
Ostatní jména:
  • Solu-Medrol
Faktor stimulující kolonie granulocytů; glykoprotein, který stimuluje kostní dřeň k produkci granulocytů a kmenových buněk a uvolňuje je do krevního oběhu
Ostatní jména:
  • Filgrastim
  • Neupogen
  • Zarxio
  • Granix
Silné imunosupresivní činidlo; alkylační činidlo
Ostatní jména:
  • Cytoxan
  • Neosar
Infuze vlastních kmenových buněk účastníka
Experimentální: IVIg Arm
Terapie hematopoetickými kmenovými buňkami bude provedena následovně: Autologní kmenové buňky budou infundovány po kondicionování cyklofosfamidem, mesnou, rATG (králík) a methylprednisolonem. IVIg a G-CSF budou podávány po transplantaci.
Léky používané ke snížení rizika profylaxe hemoragické cystitidy
Ostatní jména:
  • Mesnex
Imunosupresivní činidlo specifické pro lymfocyty, které obsahuje protilátky specifické pro antigeny běžně se vyskytující na povrchu T buněk
Ostatní jména:
  • Thymoglobulin
Steroidní
Ostatní jména:
  • Solu-Medrol
Faktor stimulující kolonie granulocytů; glykoprotein, který stimuluje kostní dřeň k produkci granulocytů a kmenových buněk a uvolňuje je do krevního oběhu
Ostatní jména:
  • Filgrastim
  • Neupogen
  • Zarxio
  • Granix
Silné imunosupresivní činidlo; alkylační činidlo
Ostatní jména:
  • Cytoxan
  • Neosar
Infuze vlastních kmenových buněk účastníka
Sterilní, purifikované produkty imunoglobulinu G (IgG) vyrobené ze spojené lidské plazmy a typicky obsahují více než 95 % nemodifikovaného IgG, který má intaktní efektorové funkce závislé na Fc a pouze stopová množství imunoglobulinu A (IgA) nebo imunoglobulinu M (IgM).
Ostatní jména:
  • Gammagard
  • Privigen
  • Carimune Nanofiltred (NF)
  • Bivagam

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost – míra aktivity onemocnění
Časové okno: 5 let
Definováno jako bez relapsu (definováno jako akutní neurologické zhoršení vyskytující se po přihojení a trvající déle než 24 hodin, doprovázené objektivním zhoršením při neurologickém vyšetření, které je dokumentováno neurologem a není vysvětleno horečkou, infekcí, stresem, horkem nebo související pseudoexacerbací; podpůrné potvrzení upřednostňuje se vylepšení na MRI), žádná progrese onemocnění (definovaná jako 1,0-bodový nárůst na Expanded Disability Status Scale (EDSS) při po sobě jdoucích hodnoceních s odstupem alespoň 6 měsíců a nikoli v důsledku procesu onemocnění bez RS) a žádné nové nebo zvětšující se léze na MRI
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

23. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

9. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .