Hodnocení bezpečnosti a účinnosti 4. generace bezpečnostních buněk CART zaměřených na sarkomy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Lung-Ji Chang, PhD
- Telefonní číslo: +86 0755-86573763
- E-mail: c@szgimi.org
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Čína, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
Kontakt:
- Lung-Ji Chang, PhD
- Telefonní číslo: +86 0755-86573763
- E-mail: c@szgimi.org
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti se sarkomem ve stádiu Ⅲ,Ⅳ nebo pacienti s rekurentním sarkomem;
- Věk: ≥ 18 a ≤ 65 let v době zápisu;
- Alespoň 4 týdny od jakékoli chemoterapie nebo radioterapie a alespoň 1 týden od imunosupresivní terapie, jako je použití steroidního hormonu před zařazením;
- Nežádoucí účinky chemoterapie byly dobře zvládnuty;
- Maligní buňky jsou pozitivní na cílový antigen (vyšší než ++) potvrzený IHC, kvantitativní PCR nebo sekvenováním;
- Karnofsky/jansky skóre 50 % nebo vyšší;
- Očekávané přežití > 6 týdnů;
- ANC≥ 1×10^6/L,PLT ≥ 1×10^8/L;
- Pulzní oxymetrie ≥90 % na vzduchu v místnosti;
- Přiměřená funkce jater, definovaná jako aspartátaminotransferáza (AST) < 5násobek horní hranice normy (ULN), sérový bilirubin < 3násobek ULN;
- Přiměřená funkce ledvin, definovaná jako sérový kreatinin nižší než 2krát ULN, je-li sérový kreatinin vyšší než 1,5krát ULN, je nutný test rychlosti clearance kreatininu;
- Pacienti musí mít autologní transdukované T buňky v hladinách vyšších než 15 %;
- Podepište informovaný souhlas a souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Nemoc rychle postupuje;
- Pacient dostává terapii jinými novými léky;
- Důkaz o nádoru potenciálně způsobujícím obstrukci dýchacích cest;
- anamnéza epilepsie nebo jiná onemocnění CNS;
- Pacienti, kteří potřebují imunosupresiva kvůli GVAD;
- Anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo závažných srdečních onemocnění;
- Nekontrolovaná aktivní infekce;
- Aktivní virus hepatitidy B, virus hepatitidy C a infekce HIV;
- Podávání systémových kortikosteroidů 2 týdny před zařazením kromě inhalačních steroidů;
- předchozí léčba jakoukoliv genovou terapií;
- Kreatinin > 2,5 mg/dl nebo ALT/AST > 3krát normální nebo bilirubin > 2,0 mg/dl;
- Pacienti, kteří mají jiné nekontrolované nemoci, by vylučovali účast, jak je uvedeno;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Pacienti již dříve zaznamenali toxicitu cyklofosfamidu;
- Pacienti, kteří mají sarkom CNS;
- Ve stavu, který může přinést rizika pro subjekty nebo narušit klinické studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Buňky CAR-T specifické pro sarkom
Mononukleární buňky periferní krve (PBMC) pacientů, kteří mají CD133, GD2, Muc1, CD117 nebo jiný marker pozitivní sarkom, budou získány aferézou a T buňky budou aktivovány a modifikovány na CAR-T buňky specifické pro sarkom.
|
1 infuze, pro 1x10^6~1x10^7 buněk/kg prostřednictvím IV
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost buněk CART u pacientů používajících standard CTCAE verze 4.0 k vyhodnocení úrovně nežádoucích účinků
Časové okno: 3 měsíce
|
Fyziologický parametr (měření cytokinové odpovědi)
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Perzistence a proliferace buněk CART u pacientů
Časové okno: 3 měsíce
|
Expanze a funkční perzistence buněk CART v periferní krvi pacientů bude měřena pomocí qPCR v den 7, 14, 21, 28, 60 a 90 po infuzi.
|
3 měsíce
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Protinádorové účinky
Časové okno: 1 rok
|
Objektivní odpověď, jako je kompletní odpověď (CR), částečná odpověď (PR), stabilní onemocnění (SD) nebo progresivní onemocnění (PD), bude hodnocena podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- GIMI-IRB-17016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .