Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mikrobiota kolem parodontálních zubů a implantátů postižených onemocněním periimplantátu.

6. ledna 2020 aktualizováno: Giovanni Barbagallo, Azienda Ospedaliera, Universitaria Policlinico Vittorio Emanuele

Hodnocení Srovnávací mikrobiologie buněčných populací přítomných v okolí zubů postižených onemocněním parodontu a implantátů postižených onemocněním periimplantátu.

Účelem studie bylo z mikrobiologického hlediska vyhodnotit mikroflóru kolem zubů a implantátů u stejného pacienta postiženého periodontálním onemocněním a periimplantátovým onemocněním, vše ve srovnání se zdravým zubem. Od identifikace konkrétních bakteriálních druhů ve zkoumaných lokalitách se má vysledovat zpětná identifikace jasného etiopatogenního procesu, který může osvětlit podobnosti a rozdíly mezi oběma chorobami. Na základě uznání těchto mechanismů vědci uvažují o vývoji nových terapeutických strategií pro budoucnost.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sbírá se prostřednictvím sterilních papírových hrotů pro endodontické použití sulkulární tekutina přítomná kolem zubního prvku postiženého parodontitidou a u stejného pacienta tekutina přítomná uvnitř periimplantátového sulku periimplantitidy postižené implantátem. Pokud se má za to, že perimplantitidou je postiženo více implantátů, vybere si účastník jako místo odběru to nejhorší. Stejný princip bude dodržován v případě zubu postiženého parodontózou. Vzorky musí být podrobeny bakteriální genomové metaanalýze pro přesnou identifikaci bakterií. Pro lepší srovnání flóry bude jako testovací místo vybrán i zdravý zub od stejného pacienta a bude na něm odebrána gingivální štěrbinová tekutina.

Vyšetřovatelé se domnívají, že dokonalá znalost druhu patogenu je výchozím bodem správné terapeutické strategie. Je ale opravdu důležité mít na paměti individuální vlastnosti ústní mikroflóry.

Údaje, které je třeba poznamenat na začátku, jsou:

Známky a příznaky onemocnění parodontu, s přesným rámcem v rámci klasifikace Armitage 1999, a onemocnění periimplantátu. Pro účely studie se definice perimplantitidy týká implantátu s minimální hloubkou sondy 4 mm s krvácením při sondování a/nebo hnisáním (BOP a Supp) a radiografickým úbytkem kostní hmoty (BL).

Důkazy o BL zaznamenané v pořadí podle definice 8. Evropské konsensuální konference parodontologie Pracovní skupina 4: BL > 2 mm od očekávané úrovně kosti, pokud chyběla předběžná rx; Rx 2-3 násobek SD záznamu měření (1-1,5 mm) v případě, že byl přítomen předběžný rx.

  1. Diagnostické rentgenové detekce a předintervence prováděné paralelní technikou (volitelné CBCT).
  2. Fotografie před, uvnitř a po operaci (pokud jsou k dispozici)
  3. Sledování až 6 měsíců / 1 rok (volitelně) Studie poskytuje GCF odebraný kolem periodontálního a periimplantátového sulku u pacientů rekrutovaných pro mikrobiologické vyšetření. Rozbory vzorků se provádějí „naslepo“. Použitá sonda je UNC15 a sondování provádí pouze jeden kalibrovaný lékař. Patogenní mikroflóra bude porovnána se zdravou zubní mikroflórou získanou kolem zdravého zubu u stejného pacienta.

Předúprava míst odběru vzorků, aby se zabránilo kontaminaci vzorků supragingiválním bakteriálním plakem, bude probíhat následovně:

- 2 dny před odběrem absolvuje pacient profesionální čistící kalíšky a kartáčky s jediným cílem eliminovat subgingivální plak. také nám bude poskytnuta vhodná instruktáž o ústní hygieně s čištěním kartáčkem dvakrát denně a používáním dalších nástrojů tam, kde je to nutné.

Postup odběru vzorků: Odběr bude proveden přes sterilní papírový bod v rozsahu ke špičce 30 a zúžení ISO 4 %. Technika odběru vzorků bude ta, která je znázorněna na obrázku a označena písmenem c (intracrevicular deep method), dokud neucítíte minimální odpor. Každý papírový bod zůstane na svém místě po dobu 5 sekund, poté bude snadno uložen ve speciální sterilní nádobě, uložen v chladničce a do 60 minut doručen do prostředí ústavu, který provede vyšetření. Všechny odebrané vzorky, které vykazují kontaminaci krve, budou z vyšetření vyloučeny.

Mikrobiologický protokol

  1. Odběr vzorků a izolace DNA Pro metagenomickou analýzu budou vzorky papírových proužků / papírových bodů pacienty zařazenými do studie eluovány přes noc v PBS (fyziologický roztok pufrovaný fosfátem) při 4 °C. Následně budou vzorky centrifugovány při 10 000 ot./min po dobu 15 minut při 4 °C. Po odstranění papírového hrotu bude supernatant použit pro extrakci DNA pomocí soupravy QIAamp DNA Mini kit. DNA bude kvantifikována pomocí Qubit® 2.0 Fluorometer (Thermo Fisher) za použití QUBIT Kit dsDNA HS ASSAY KIT (Life Technologies).
  2. Analýza 16S rRNA - Metagenomika Metagenomické analýzy budou prováděny na platformě MiSeq Illumina. Genové knihovny budou sekvenovány pomocí reagenčních souprav MiSeq v3. Hypervariabilní oblasti 16S rRNA budou amplifikovány s použitím DNA koncentrace 5 ng/l s primery V5-V7.

Knihovny budou purifikovány magnetickými kuličkami (AgencourtAmpure XP, Beckman) a koncentrace a distribuce fragmentů knihoven bude vyhodnocena na DNA Chip 1000 v mikroanalyzátoru 2100 (Agilent Technologies). Analýza sekvencí (soubory amplikonových dat) a stanovení OTU (Operational TaxonomicUnits) bude provedeno pomocí QIIME pipeline s využitím 16S rRNA genové databáze Green genes .

Kritéria pro zařazení:

  • Majetek v provozu po dobu alespoň jednoho roku bez jakýchkoli technických GBR (proto vyloučeno ze studie i po extrakci)
  • vstoupil do Works on native bone
  • Vyplňte formulář o anamnéze a periodontální tabuli věnovanou této události a také kartu pro lékaře, která staví na práci publikované v J ClinPeriodontol 2012; 39 (Suppl 12): 224-244
  • Hlášení v typu systémové desky (volitelná chirurgická technika)

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti v subintrantních systémových stavech, které kontraindikují zavedení implantátů
  • Pacienti v posledních třech měsících po operaci užívali antibiotika nebo dodržovali jakoukoli terapii k vyřešení akutních příhod. Stejný se může kvalifikovat ke studiu později.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící nebo podstupují hormonální terapii

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Catania, Itálie, 95100
        • University School of Dental Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé, kteří dostali alespoň jeden implantát zatížený alespoň jeden rok a postižení periimplantitidou a současnými, mají ve vlastních ústech parodontální zub a zdravý zub

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Implantát v provozu po dobu nejméně jednoho roku bez jakýchkoli technických GBR.
  • Pouze implantát zaveden na nativní kost
  • Vyplňte formulář anamnézy a periodontální tabuli věnovanou této události

Kritéria vyloučení:

  • Postextrakční implantát
  • Pacienti v subintrantních systémových stavech, které kontraindikují zavedení implantátů
  • Pacienti v posledních třech měsících užívali antibiotika nebo dodržovali jakoukoli terapii k vyřešení akutních příhod.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící nebo podstupují hormonální terapii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Periimplantační mikrobiota
Bakteriální populace v gingivální intrakrevikulární tekutině odebrané pomocí adsorbčního papíru
Metagenomické vyšetření gingivální štěrbinové tekutiny odebrané adsorbčním papírovým bodem kolem periodontálních zubů a implantátu postiženého periimplantitidou
Mikrobiota parodontální kapsy
Bakteriální populace v gingivální intrakrevikulární tekutině odebrané pomocí adsorbčního papíru
Metagenomické vyšetření gingivální štěrbinové tekutiny odebrané adsorbčním papírovým bodem kolem periodontálních zubů a implantátu postiženého periimplantitidou
zdravé zuby
Bakteriální populace v gingivální intrakrevikulární tekutině odebrané pomocí adsorbčního papíru
Metagenomické vyšetření gingivální štěrbinové tekutiny odebrané adsorbčním papírovým bodem kolem periodontálních zubů a implantátu postiženého periimplantitidou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Peri-implantační mikrobiota
Časové okno: 1 den
bakteriální populace kolem implantátu postiženého periimplantitidou
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mikrobiota u periimplantitidy a periodontálního onemocnění
Časové okno: 1 den
Porovnejte různé mikroflóry kolem zdravých zubů, parodontálních zubů a implantátů postižených periimplantitidou
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Sebastiano Ferlito, Azienda Ospedaliera, Universitaria Policlinico Vittorio Emanuele

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Barbagallo Perimplantitis

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

všechny data

Časový rámec sdílení IPD

počínaje měsícem po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Zaslání e-mailu s konkrétní žádostí

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy