Účinky Lipinova na zánětlivé a zmírňující profily lipidových mediátorů po ortopedické chirurgii
Účinky suplementace stravy s Lipinovou na zánětlivé a zmírňující profily lipidových mediátorů u pacientů podstupujících totální endoprotézu kolene
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vyřešení akutního zánětu bylo kdysi považováno za pasivní proces, což znamená, že zánětlivé mediátory z akutní reakce (např. chemoatraktanty, složky komplementu, prostaglandiny, chemokiny a cytokiny) by se jednoduše zředily a rozptýlily, aby se zastavila infiltrace leukocytů do tkání. Naopak, nedávno se ukázalo, že tkáňové řešení zánětu je ve skutečnosti aktivním naprogramovaným procesem, který vyžaduje dočasné přepnutí třídy lipidových mediátorů, které vede k produkci specializovaných pro-rozlišovacích mediátorů (SPM) odvozených od esenciálních mastných kyselin.1-4
Existuje několik odlišných tříd SPM: lipoxiny odvozené od n-6 polynenasycené mastné kyseliny (n-6 PUFA), AA, a resolviny, protektiny a maresiny odvozené od n-3 PUFA, kyseliny eikosapentaenové (EPA) a dokosahexaenové. kyselina (DHA). Tyto SPM regulují produkci prozánětlivých mediátorů, včetně prostaglandinů, leukotrienů a vybraných cytokinů. Stimulují také odpovědi leukocytů včetně bakteriální fagocytózy a efferocytózy apoptotických buněk, což jsou klíčové procesy při odstraňování infekcí a návratu do homeostázy, bez zjevné imunitní suprese.5-7 Kromě toho Serhan a kolegové nedávno identifikovali novou rodinu sulfido-konjugovaných mediátorů, které podporují hojení ran a regeneraci tkání. Stále větší množství výzkumů prokázalo prospěšné působení těchto mediátorů na zlepšení zánětlivého procesu u několika chorobných stavů, jako je sepse, peritonitida, kolitida, Alzheimerova choroba a onemocnění periferních cév.9-13 Kromě toho bylo prokázáno, že RvE1 má přímou funkci zachování kosti a funkce regenerace kosti na myším modelu onemocnění parodontu.14
Přibývá také důkazů naznačujících, že zánět má významný dopad na pooperační klinické výsledky. Kimura et al.15 prokázali, že pacienti, u kterých se vyvinuly pooperační infekční komplikace po resekci jater, měli významně vyšší hladiny IL-6 ve dnech 0 a 1 po operaci než pacienti bez infekce. Kromě toho je zvýšená předoperační hladina CRP u pacientů podstupujících paliativní operaci spojena s vyšším výskytem komplikací a sníženým celkovým přežitím.16 Pillai et al.17 demonstrovali dvě skupiny mezi pacienty podstupujícími operaci aneuryzmatu břišní aorty (AAA) na základě jejich časového profilu: jedna skupina vykazovala prozánětlivý profil během intraoperačního a pooperačního časového průběhu, zatímco druhá skupina byla charakterizována profil mediátora pro řešení. Autoři navrhli, že tyto dvě široké kategorie mohou odrážet populaci s časným řešením a populaci s opožděným řešením a že zlepšení profilu pacientů endogenních mediátorů podporujících řešení může zkrátit doby zotavení, řešení a zlepšit výsledky u těchto pacientů.
V tomto návrhu se výzkumníci snaží zjistit, zda předoperační dietní suplementace výživovým doplňkem obsahujícím omega-3 PUFA a jeho deriváty zlepší metabolo-lipidomický, zánětlivý a resoluční profil pacientů podstupujících totální endoprotézu kolenního kloubu. Lipinova® (Solutex) je volně prodejný výživový doplněk, který se liší od ostatních komerčně dostupných „rybích olejů“ tím, že obsahuje standardizované hladiny omega 3-PUFA, kyseliny eikosapentaenové (EPA) a kyseliny dokosahexaenové (DHA) a také odvozené monohydroxylované prekurzory (17-HDHA, 18-HEPE a 14-HDHA). Standardizované úrovně se získávají ze sardelového a sardinkového oleje pomocí pokročilé technologie frakcionace a technologie čištění.
KONKRÉTNÍ CÍLE:
Specifický cíl 1: Charakterizovat signaturu pro-rozlišujícího lipidového mediátoru (LM) nebo specializovaného pro-rozlišovacího mediátoru (SPM) u pacientů, u nichž je plánována totální endoprotéza kolenního kloubu. Předpokládáme, že ortopedická chirurgie bude indukovat up-regulaci prozánětlivých drah a down-regulaci pro-rozlišovacích drah lipidových mediátorů v pooperačním dni 1, ve srovnání s předoperačními.
Specifický cíl 2: Zjistit, zda předoperační dietní suplementace Lipinovou®, purifikovanou frakcionovanou formou rybího oleje, obsahující standardizovaná množství n-3 esenciálních mastných kyselin, mění metabolo-lipidomický profil u pacientů podstupujících totální endoprotézu kolenního kloubu. Předpokládáme, že perorální podání přípravku Lipinova®, který obsahuje prekurzory pro SPM, zvýší regulaci pro-rozlišovacích lipidových mediátorových drah a sníží prozánětlivé dráhy u pacientů, u nichž je plánována totální endoprotéza kolenního kloubu, a to jak předoperačně, tak v pooperační den 1. .
Specifický cíl 3: Definovat dávkovací režim pro maximalizaci dostupnosti SPM u pacientů podstupujících operaci totální endoprotézy kolenního kloubu. Budeme porovnávat změny v metabolo-lipidomických profilech mezi pacienty užívajícími 2 různé dávky suplementace Lipinova®.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Mieke Soens, MD
- Telefonní číslo: 617-732-8217
- E-mail: msoens@bwh.harvard.edu
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti plánovaní podstoupit totální endoprotézu kolene v Brigham and Women's Hospital
Kritéria vyloučení:
- současná léčba kortikosteroidy nebo NSAID
- důkaz aktivní infekce
- chronické onemocnění jater
- konečné stádium onemocnění ledvin (CKD-5)
- chronických zánětlivých poruch
- nedávné závažné onemocnění nebo chirurgický zákrok do 30 dnů
- užívání imunosupresivních léků
- historie transplantace orgánů
- těhotenství nebo plánuje otěhotnět nebo kojení
- alergie na ryby nebo rybí tuk
- poruchy koagulace nebo trombocytopenie (počet krevních destiček < 150 000)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Pacienti budou užívat placebo dvakrát denně po dobu 5 dnů před operací.
Placebo má podobnou chuť a vůni jako aktivní doplněk.
|
Placebo bude mít podobný vzhled, vůni a chuť jako doplněk výživy
|
|
Experimentální: nízká dávka Lipinova (30 ml)
Pacienti budou užívat 15 ml Lipinova (doplněk stravy obsahující omega-3 PUFA) dvakrát denně po dobu 5 dnů před operací.
|
Lipinova je doplněk výživy obsahující koncentrované n-3 PUFA (EPA a DHA) a metabolity
|
|
Experimentální: vysoká dávka Lipinova (60 ml)
Pacienti budou užívat 30 ml přípravku Lipinova (doplněk stravy obsahující omega-3 PUFA) dvakrát denně po dobu 5 dnů před operací.
|
Lipinova je doplněk výživy obsahující koncentrované n-3 PUFA (EPA a DHA) a metabolity
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Profil podpisu SPM/index rozlišení
Časové okno: 6 měsíců
|
kumulativní hladiny (v pg/ml) v plazmě a séru pro SPM odvozené od DHA (resolviny řady D: RvD1, RvD2, RvD3, RvD4, RvD5, RvD6, 17R-RvD1 a 17R-RvD3), protektiny (PD-1, 17R PD1), Maresiny (MaR1) + SPM odvozené od EPA (Resolvins řady E (RvE1, RvE2 a RvE3) + n-3 SPM odvozené od DPA (RvD1 n-3 DPA, RvD2n-3 DPA a RvD5 n-3 DPA) protektiny (10S, 17S-diHDPA), Mariny (MaR1 n-3 DPA) a lipoxiny odvozené od AA (LXA4, LXB4, 15-epi-LXA4 a 15-epi-LXB4).
Kumulativní hladiny (v pg/ml) budou porovnány před a po léčbě suplementem/placebem a před a po operaci.
Profilování lipidového mediátoru bude provedeno pomocí LC-MSMS.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mieke Soens, MD, Brigham and Women's Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2018P000102/PHS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .