Nivolumab Ipilimumab u pacientů s hypermutovanými rakovinami zjištěnými v krvi (NIMBLE) (NIMBLe)
Otevřená, randomizovaná nekomparativní studie fáze II s nivolumabem samotným nebo v kombinaci s ipilimumabem pro léčbu pacientů s pokročilými hypermutovanými solidními nádory detekovanými krevním testem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
- Tom Baker Cancer Centre
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
- BCCA - Vancouver Cancer Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital Research Institute
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network
-
-
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít histologicky potvrzené pokročilé (metastatické nebo neresekovatelné) solidní nádory.
- Pacienti musí podstoupit alespoň 1 standardní léčbu rakoviny pro svůj typ nádoru a progresi podle posledního režimu; pacienti mohou být naivní, pokud odmítají standardní léčbu nebo neexistuje žádná standardní léčba jejich rakoviny.
- Předchozí adjuvantní/neoadjuvantní terapie s kurativním záměrem je považována za předchozí terapii, pokud dojde k recidivě onemocnění během alespoň 6 měsíců.
- Pacienti možná nedostali předchozí imunoterapii
- Pacienti musí po registraci v centrální referenční laboratoři souhlasit s odběrem krve pro testování.
- Pacienti musí mít klinicky a/nebo radiologicky dokumentované onemocnění s alespoň jednou měřitelnou lézí, jak je definováno v RECIST 1.1.
- Pacienti musí být ve věku ≥ 18 let.
- Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
- Pacienti musí mít odpovídající hematologii a funkci orgánů
- Souhlas pacienta se screeningem musí být náležitě získán v souladu s platnými místními a regulačními požadavky.
- Pacienti musí mít solidní nádory, které vykazují mutace POLE nebo POLD1 identifikované při vstupu do studie prostřednictvím testování plazmatické cfDNA nebo testování nádorové tkáně na mutace POLE a POLD1. Testování nádorové tkáně s certifikací CLIA prokazující mutaci POLE nebo POLD1 se může kvalifikovat pro způsobilost a randomizaci, avšak plazma bude předložena k centrálnímu testování cfDNA. V případě nesouladu mezi tkáňovým a centrálním laboratorním testováním bude pacient pokračovat ve studii, ale nebude zařazen do primární analýzy. Tito pacienti však budou zahrnuti do sekundární analýzy.
- Pacienti se musí zotavit na ≤ stupeň 1 ze všech reverzibilních toxicit souvisejících s předchozí systémovou nebo radiační terapií a podstoupit 2týdenní eliminaci.
- Předchozí velký chirurgický zákrok je povolen za předpokladu, že k němu došlo alespoň 28 dní před registrací pacienta a že došlo k zahojení ran.
- Bílé krvinky ≥ 2,0 x 109/l (2000/µL)
- Absolutní neutrofily ≥ 1,5 x 109/L (1500/µL)
- Krevní destičky ≥ 100 x 10^9/L (100 x 103/µL)
- Hemoglobin ≥80 g/l* (8,0 g/dl)
- Bilirubin ≤ 1,5 x ULN (horní hranice normálu)**
- AST a/nebo ALT ≤ 3 x ULN
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN nebo: Clearance kreatininu ≥ 40 ml/min
- Pacienti musí být ochotni souhlasit s poskytnutím archivní tkáně
- Souhlas pacienta musí být získán odpovídajícím způsobem v souladu s platnými místními a regulačními požadavky
- Pacienti musí být ochotni a schopni dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testování a další požadavky studie.
- V souladu s politikou CCTG má protokolární léčba začít do 2 pracovních dnů od randomizace pacienta.
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) a muži, kteří jsou sexuálně aktivní s WOCBP, musí souhlasit s používáním vysoce účinné antikoncepční metody
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s anamnézou jiných neléčených malignit nebo malignit, které vyžadovaly léčbu během posledních 2 let. Po konzultaci s CCTG mohou být způsobilí pacienti s předchozí nebo souběžnou malignitou, jejichž přirozená anamnéza nebo léčba nemá potenciál interferovat s hodnocením bezpečnosti nebo účinnosti zkušebního režimu.
- Pacienti s primárními nádory CNS nejsou způsobilí.
- Pacienti s aktivními metastázami v mozku nebo leptomeningeálními metastázami nejsou vhodní. Pacienti s mozkovými metastázami jsou způsobilí, pokud byli léčeni a klinicky stabilní. Rovněž nesmí být vyžadovány imunosupresivní dávky systémových kortikosteroidů (> 10 mg/den ekvivalentu prednisonu). Fyziologické substituční dávky systémových kortikoidů jsou povoleny, i když >10 mg/den ekvivalentů prednisonu
- Anamnéza primární imunodeficience, anamnéza alogenní transplantace orgánů, která vyžaduje terapeutickou imunosupresi a použití imunosupresivních látek do 14 dnů od podání studovaného léku*
- Aktivní nebo dříve zdokumentované autoimunitní nebo zánětlivé poruchy. Včetně zánětlivého onemocnění střev (např. kolitida nebo Crohnova choroba), divertikulitida s výjimkou divertikulózy, celiakie nebo jiných závažných gastrointestinálních chronických stavů spojených s průjmem), systémový lupus erythematodes, syndrom sarkoidózy nebo Wegenerův syndrom (granulomatóza s polyangiitidou), revmatoidní artritida, hypofyzitida, uveitida atd. během posledních 3 let před zahájením léčby. Do studie se mohou zapsat pacienti s vitiligem, diabetes mellitus I. typu, reziduální hypotyreózou způsobenou autoimunitním stavem vyžadujícím pouze hormonální substituci, psoriázou nevyžadující systémovou léčbu nebo stavy, které jsou považovány za nízké riziko recidivy.
- Hypersenzitivita na nivolumab nebo ipilimumab nebo na kteroukoli pomocnou látku v anamnéze.
- Jakákoli předchozí léčba inhibitorem PD-1 nebo anti-PD-L1, anti-PD-L2, včetně nivolumabu nebo anti-CTLA4, včetně ipilimumabu, nebo lékem specificky zaměřeným na stimulaci T-buněk nebo imunitní kontrolní body.
Pacienti se závažnými onemocněními nebo zdravotními stavy, které by neumožňovaly léčbu pacienta podle protokolu (včetně podávání kortikosteroidů), nebo by pacienta ohrožovaly. To zahrnuje, ale není omezeno na:
- Anamnéza významné neurologické nebo psychiatrické poruchy, která by narušila schopnost získat souhlas nebo omezila dodržování požadavků studie.
- Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu; (včetně jakéhokoli pacienta, o kterém je známo, že má aktivní hepatitidu B, hepatitidu C nebo virus lidské imunodeficience (HIV) nebo tuberkulózu nebo jakoukoli infekci vyžadující systémovou léčbu).
- Aktivní peptický vřed nebo gastritida
- Aktivní pneumonitida.
- Pacienti, kteří dostávají souběžnou léčbu s jinou protinádorovou terapií nebo jinými zkoumanými protinádorovými látkami.
- Pacienti, kteří prodělali neléčené a/nebo nekontrolované kardiovaskulární stavy a/nebo mají symptomatickou srdeční dysfunkci (nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu během předchozího roku nebo srdeční ventrikulární arytmie vyžadující léčbu, anamnéza poruch atrioventrikulárního vedení 2. nebo 3. stupně).
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Muži, kteří jsou sexuálně aktivní se ženami ve fertilním věku, a ženami ve fertilním věku musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nivolumab
240 mg Q2W
|
240 mg
|
|
Experimentální: Nivolumab + ipilimumab
Nivolumab 240 mg Q2Wk + Ipilimumab 1mg/kg Q6W
|
240 mg
1 mg/kg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cílová míra odezvy podle RECIST 1.1
Časové okno: 36 měsíců
|
Cílová míra odezvy podle RECIST 1.1: CR, PR, SD nebo PD
|
36 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost měřená mírou objektivní odezvy
Časové okno: 36 měsíců
|
Bude hlášeno pomocí procent u všech randomizovaných pacientů s 90% přesnými intervaly spolehlivosti
|
36 měsíců
|
|
Doba odezvy
Časové okno: 36 měsíců
|
Míry odpovědí budou hlášeny pomocí procent u všech pacientů, kteří dostali alespoň jednu dávku léčby s 90% přesnou CI každého ramene v nesrovnávací analýze
|
36 měsíců
|
|
Počet a závažnost nežádoucích příhod při použití CTCAE 5.0
Časové okno: 36 měsíců
|
Míry AE budou hlášeny pomocí procent s 90% přesnou CI
|
36 měsíců
|
|
Korelace mezi mutacemi POLE nebo POLD1 v nádoru a mutacemi POLE nebo POLD1 v krvi
Časové okno: 36 měsíců
|
Korelace mezi mutacemi POLE nebo POLD1 v nádoru a mutacemi POLE nebo POLD1 v krvi: Bude posouzena přesným Fischerovým testem v každé paži
|
36 měsíců
|
|
Chcete-li vyhodnotit odpověď pomocí iRECIST
Časové okno: 36 měsíců
|
iRECIST: iCR, iPR, iSD, iUPD, iUPD/PD
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Naiyer Rizvi, Thoracic Oncology and Immunotherapeutics, Columbia University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- I235
- 0001 (Researcher)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .