Hodnocení a výsledek parapneumonického výpotku
Hodnocení a výsledek parapneumonického výpotku u dětí navštěvujících Assuit University Pediatric Hospital
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Zpoždění diagnózy a zahájení správné terapie infekčních výpotků vede ke zvýšení míry komplikací. Tato zpoždění jsou častější u pacientů se současným srdečním selháním nebo maligním onemocněním. Ve skutečnosti jsou projevy pleurálního výpotku varovnými příznaky bolesti, dušnosti a příznaky respiračního selhání v důsledku stlačení plic.
Mezi další příznaky patří tachypnoe, snížené poklepy a snížené dýchací zvuky. Nejčastější příčinou pleurálního výpotku u dětí je parapneumonický výpotek nebo hnisavý empyém.
Přestože je prevalence pleurálního výpotku u dětí vysoká, míra jeho úmrtnosti je nízká. Podle studií provedených ve Spojených státech je parapneumonický výpotek znám jako nejčastější základní příčina pleurálního výpotku v 50 % až 70 % případů. Vrozené srdeční choroby zahrnují 5-15 % příčin a malignity jsou vzácnou příčinou výpotku.
Obecně platí, že výpotek může být transsudát nebo exsudát a k jejich odlišení je nutné vyšetření pleurální tekutiny. Exsudát je potvrzen přítomností alespoň jednoho z následujících kritérií; koncentrace pleurálního výpotku vyšší než polovina hladiny sérového proteinu, hladina proteinu pleurálního výpotku více než 3 g/dl, laktátdehydrogenáza v pleurálním výpotku vyšší než 200 U, pH nižší než 7,2 a glukóza nižší než 40.
C-reaktivní protein je protein akutní fáze, který je syntetizován játry v reakci na různé podněty. Indukce syntézy C-reaktivního proteinu v játrech je spouštěna produkcí interleukinu-6 a tumor nekrotizujícího faktoru-alfa lokální pleurální buňky.
Hladiny C-reaktivního proteinu v pleurální tekutině pravděpodobně odrážejí hladiny v séru, protože přítomnost C-reaktivního proteinu v pleurální tekutině může být způsobena zvýšenou difúzí z krve v důsledku zaníceného kapilárního prosakování.
Pleurální C-reaktivní protein byl navržen jako specifický biomarker pro diferenciální diagnostiku pleurálních výpotků a údajně vykazuje vyšší senzitivitu a specificitu než sérový C-reaktivní protein. C-reaktivní protein lze považovat za dobrého kandidáta kvůli jeho 1000násobnému zvýšení v reakci na infekci a pozitivní korelaci mezi hladinami C-reaktivního proteinu v séru a pleurálním. Hladina C-reaktivního proteinu v pleurální tekutině byla významně vyšší v exsudátech než v transsudativním výpotku.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Walaa R Ahmed, MD
- Telefonní číslo: 01015226240
- E-mail: walaarashad226240@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Moustafa M El-Saied, PhD
- Telefonní číslo: 01060779253
- E-mail: moustafa13@yahoo.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Tato studie bude provedena na pacientech (muži a ženy) ve věku od 1 měsíce do 18 let s parapneumonickým výpotkem v assuit univerzitní dětské nemocnici od ledna do června 2019 po obdržení souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- věk: >18 let vrozená srdeční vada lymfatická drenáž blokáda poúrazový pleurální výpotek onemocnění ledvin onemocnění jater neoplastická onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
rychlost vyléčení z výpotku
Časové okno: základní linie
|
zhodnotit míru vyléčení z parapneumonického výpotku u dětí
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yasser F Abdel-raheim, PhD, Assiut University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EOPE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .