Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení a výsledek parapneumonického výpotku

26. března 2018 aktualizováno: Walaa Rashad Ahmed Hassan, Assiut University

Hodnocení a výsledek parapneumonického výpotku u dětí navštěvujících Assuit University Pediatric Hospital

Pleurální výpotek je nahromadění přebytečné tekutiny v pleurální dutině, která má za následek narušení rovnováhy mezi cévním hydrostatickým a onkotickým tlakem. Základní příčiny pleurálního výpotku zahrnují zánět nebo infekci pleury, městnavé srdeční selhání, blokádu lymfatické drenáže a malignitu. Parapneumonický výpotek je pleurální výpotek spojený s infekcí plic. Brzy v průběhu parapneumonického výpotku se pohrudnice zanítí únikem buněčných elementů, proteinu a tekutiny do pleurálního prostoru, čímž se vytvoří výpotek. Následná bakteriální invaze vede k otevřenému empyému, jehož přítomnost často vyžaduje torakocentézu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zpoždění diagnózy a zahájení správné terapie infekčních výpotků vede ke zvýšení míry komplikací. Tato zpoždění jsou častější u pacientů se současným srdečním selháním nebo maligním onemocněním. Ve skutečnosti jsou projevy pleurálního výpotku varovnými příznaky bolesti, dušnosti a příznaky respiračního selhání v důsledku stlačení plic.

Mezi další příznaky patří tachypnoe, snížené poklepy a snížené dýchací zvuky. Nejčastější příčinou pleurálního výpotku u dětí je parapneumonický výpotek nebo hnisavý empyém.

Přestože je prevalence pleurálního výpotku u dětí vysoká, míra jeho úmrtnosti je nízká. Podle studií provedených ve Spojených státech je parapneumonický výpotek znám jako nejčastější základní příčina pleurálního výpotku v 50 % až 70 % případů. Vrozené srdeční choroby zahrnují 5-15 % příčin a malignity jsou vzácnou příčinou výpotku.

Obecně platí, že výpotek může být transsudát nebo exsudát a k jejich odlišení je nutné vyšetření pleurální tekutiny. Exsudát je potvrzen přítomností alespoň jednoho z následujících kritérií; koncentrace pleurálního výpotku vyšší než polovina hladiny sérového proteinu, hladina proteinu pleurálního výpotku více než 3 g/dl, laktátdehydrogenáza v pleurálním výpotku vyšší než 200 U, pH nižší než 7,2 a glukóza nižší než 40.

C-reaktivní protein je protein akutní fáze, který je syntetizován játry v reakci na různé podněty. Indukce syntézy C-reaktivního proteinu v játrech je spouštěna produkcí interleukinu-6 a tumor nekrotizujícího faktoru-alfa lokální pleurální buňky.

Hladiny C-reaktivního proteinu v pleurální tekutině pravděpodobně odrážejí hladiny v séru, protože přítomnost C-reaktivního proteinu v pleurální tekutině může být způsobena zvýšenou difúzí z krve v důsledku zaníceného kapilárního prosakování.

Pleurální C-reaktivní protein byl navržen jako specifický biomarker pro diferenciální diagnostiku pleurálních výpotků a údajně vykazuje vyšší senzitivitu a specificitu než sérový C-reaktivní protein. C-reaktivní protein lze považovat za dobrého kandidáta kvůli jeho 1000násobnému zvýšení v reakci na infekci a pozitivní korelaci mezi hladinami C-reaktivního proteinu v séru a pleurálním. Hladina C-reaktivního proteinu v pleurální tekutině byla významně vyšší v exsudátech než v transsudativním výpotku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 14 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie byla provedena na pacientech s parapneumonickým výpotkem, kteří byli přijati do Assiut University Pediatrics Hospital v období mezi lednem 2019 a lednem 2020.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Tato studie bude provedena na pacientech (muži a ženy) ve věku od 1 měsíce do 18 let s parapneumonickým výpotkem v assuit univerzitní dětské nemocnici od ledna do června 2019 po obdržení souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • věk: >18 let vrozená srdeční vada lymfatická drenáž blokáda poúrazový pleurální výpotek onemocnění ledvin onemocnění jater neoplastická onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rychlost vyléčení z výpotku
Časové okno: základní linie
zhodnotit míru vyléčení z parapneumonického výpotku u dětí
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yasser F Abdel-raheim, PhD, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EOPE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy