Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dual Site-dual Channel Neinvazivní mozková stimulace pro motorické funkce u pacientů s mrtvicí

25. května 2020 aktualizováno: Samsung Medical Center

Účinek neinvazivní mozkové stimulace se dvěma místy a dvěma kanály na obnovu motorických funkcí u pacientů s mrtvicí

Cílem této studie je prozkoumat účinek neinvazivní mozkové stimulace dual site-dual channel na obnovu motorických funkcí u pacientů po cévní mozkové příhodě. Byla aplikována simultánní dvoumístná dvoukanálová stimulace pomocí dvou sad transkraniálních stejnosměrných stimulačních zařízení. Všechny subjekty projdou třemi podmínkami transkraniální stimulace stejnosměrným proudem po dobu 30 minut. Tři podmínky jsou 1) Duální stimulace 1: i) anodická stimulace na primární motorické kůře ipsilezion a katodická stimulace na primární motorické kůře kontraléze, ii) anodická stimulace na premotorické kůře ipsilezion a katodická stimulace na supraorbitální oblasti kontraléze. 2) Duální stimulace 2: i) anodická stimulace na primární motorické kůře ipsilesion a katodická stimulace na primární motorické kůře kontraléze, ii) anodická stimulace na ipsilezionálním anteriorním intraparietálním sulku a katodická stimulace na kontralezionální supraorbitální oblasti. 3) Jednorázová stimulace: anodická stimulace na ipsilezionálním primárním motorickém kortexu a katodická stimulace na kontralezionálním primárním motorickém kortexu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 85 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s jednostrannou hemiplegickou mrtvicí
  • Skóre hodnocení Fugl Meyer mezi 9 až 84

Kritéria vyloučení:

  • obtížné pochopit experimentální úkoly kvůli extrémně vážnému kognitivnímu poškození
  • psychiatrické onemocnění v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Dvojitá stimulace 1
i) anodická stimulace na ipsilezionální primární motorické kůře a katodická stimulace na kontralezionální primární motorické kůře, ii) anodická stimulace na ipsilezionálním premotorickém kortexu a katodická stimulace na kontralezionální supraorbitální oblasti.
Přístroj: M1 stimulace
stimulace primární motorické kůry anodickou transkraniální stejnosměrnou stimulací
Ostatní jména:
  • primární anodická stimulace motorické kůry
Přístroj: PMC stimulace
stimulace premotorické kůry anodickou transkraniální stejnosměrnou stimulací
Ostatní jména:
  • anodická stimulace premotorické kůry
Behaviorální: motorický úkol ruky
motorická úloha ruky po dobu 30 minut při transkraniální stimulaci stejnosměrným proudem
EXPERIMENTÁLNÍ: Duální stimulace 2
i) anodická stimulace na ipsilezionálním primárním motorickém kortexu a katodická stimulace na kontralezionálním primárním motorickém kortexu, ii) anodická stimulace na ipsilezionálním anteriorním intraparietálním sulku a katodická stimulace na kontralezionální supraorbitální oblasti.
Přístroj: M1 stimulace
stimulace primární motorické kůry anodickou transkraniální stejnosměrnou stimulací
Ostatní jména:
  • primární anodická stimulace motorické kůry
Behaviorální: motorický úkol ruky
motorická úloha ruky po dobu 30 minut při transkraniální stimulaci stejnosměrným proudem
Přístroj: stimulace aIPS
stimulace předního intraparietálního sulcus s anodickou transkraniální stimulací stejnosměrným proudem
EXPERIMENTÁLNÍ: Jediná stimulace
anodická stimulace na ipsilezionálním primárním motorickém kortexu a katodická stimulace na kontralezionálním primárním motorickém kortexu
Přístroj: M1 stimulace
stimulace primární motorické kůry anodickou transkraniální stejnosměrnou stimulací
Ostatní jména:
  • primární anodická stimulace motorické kůry
Behaviorální: motorický úkol ruky
motorická úloha ruky po dobu 30 minut při transkraniální stimulaci stejnosměrným proudem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v motorické evokované potenci
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
změřte motorický práh a amplitudu motorického evokovaného potenciálu v prvním dorzálním mezikostním svalu.
Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny kortikální aktivace
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
Kortikální aktivace se měří pomocí funkční blízké infračervené spektroskopie (fNIRS) (NIRScout, NIRx, Německo)
Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
změny v devítijamkovém kolíčkovém testu
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
Nine-Hole Peg Test se používá k měření obratnosti prstů u pacientů s různými neurologickými diagnózami.
Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
změny v testu úchopu a síly sevření špičky
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
změřte sílu ruky (úchop a sevření špičky)
Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
změny v krabicovém a blokovém testu
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
krabicový a blokový test měří jednostrannou hrubou manuální zručnost
Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
Změny v mozkové aktivaci funkční MRI v klidovém stavu
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)
Míra neuroplasticity
Výchozí stav a po intervenci (přibližně 2 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Samsung Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. května 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. března 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. dubna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. května 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2017-08-124-A

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení