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Dual Site-Dual Channel Nicht-invasive Hirnstimulation für motorische Funktionen bei Schlaganfallpatienten

25. Mai 2020 aktualisiert von: Samsung Medical Center

Wirkung der nicht-invasiven Dual-Site-Dual-Channel-Hirnstimulation zur Wiederherstellung der motorischen Funktion bei Schlaganfallpatienten

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung einer nicht-invasiven Dual-Site-Dual-Channel-Hirnstimulation auf die Wiederherstellung der motorischen Funktion bei Patienten nach einem Schlaganfall zu untersuchen. Simultane Dual-Site-Dual-Channel-Stimulation wurde unter Verwendung von zwei Sätzen transkranieller Gleichstrom-Stimulationsgeräte angewendet. Alle Probanden werden 30 Minuten lang drei Bedingungen einer transkraniellen Gleichstromstimulation durchlaufen. Drei Bedingungen sind 1) Duale Stimulation 1: i) anodische Stimulation auf dem ipsiläsionalen primären motorischen Kortex und kathodische Stimulation auf dem kontraläsionalen primären motorischen Kortex, ii) anodische Stimulation auf dem ipsiläsionalen prämotorischen Kortex und kathodische Stimulation auf dem kontraläsionalen supraorbitalen Bereich. 2) Duale Stimulation 2: i) anodische Stimulation am ipsiläsionalen primären motorischen Kortex und kathodische Stimulation am kontraläsionalen primären motorischen Kortex, ii) anodische Stimulation am ipsiläsionalen anterioren intraparietalen Sulcus und kathodische Stimulation am kontraläsionalen supraorbitalen Bereich. 3) Einzelstimulation: Anodenstimulation auf dem primären motorischen Kortex der Ipsiläsion und kathodische Stimulation auf dem primären motorischen Kortex der Kontraläsion.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit einseitigem hemiplegischem Schlaganfall
  • Fugl Meyer Assessment-Score zwischen 9 und 84

Ausschlusskriterien:

  • schwer verständliche Versuchsaufgaben wegen extrem schwerer kognitiver Beeinträchtigung
  • Geschichte der psychiatrischen Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Doppelstimulation 1
i) anodische Stimulation auf dem primären motorischen Cortex ipsiläsional und kathodische Stimulation auf dem primären motorischen Cortex kontraläsional, ii) anodische Stimulation auf dem prämotorischen Kortex ipsiläsional und kathodische Stimulation auf dem supraorbitalen Bereich der kontraläsionalen Stelle.
Gerät: M1-Stimulation
Stimulation des primären motorischen Kortex mit anodischer transkranieller Gleichstromstimulation
Andere Namen:
  • primäre anodische Stimulation des motorischen Kortex
Gerät: PMC-Stimulation
Stimulation des prämotorischen Kortex mit anodischer transkranieller Gleichstromstimulation
Andere Namen:
  • anodische Stimulation des prämotorischen Kortex
Verhalten: Aufgabe der Handmotorik
handmotorische Aufgabe für 30 Minuten während der transkraniellen Gleichstromstimulation
EXPERIMENTAL: Doppelstimulation 2
i) anodische Stimulation auf dem primären motorischen Cortex ipsiläsional und kathodische Stimulation auf dem primären motorischen Cortex kontraläsional, ii) anodische Stimulation auf dem ipsiläsionalen anterioren intraparietalen Sulcus und kathodische Stimulation auf dem supraorbitalen kontraläsionalen Bereich.
Gerät: M1-Stimulation
Stimulation des primären motorischen Kortex mit anodischer transkranieller Gleichstromstimulation
Andere Namen:
  • primäre anodische Stimulation des motorischen Kortex
Verhalten: Aufgabe der Handmotorik
handmotorische Aufgabe für 30 Minuten während der transkraniellen Gleichstromstimulation
Gerät: aIPS-Stimulation
Stimulation des vorderen intraparietalen Sulcus mit anodischer transkranieller Gleichstromstimulation
EXPERIMENTAL: Einzelstimulation
anodische Stimulation auf dem ipsiläsionalen primären motorischen Kortex und kathodische Stimulation auf dem kontraläsionalen primären motorischen Kortex
Gerät: M1-Stimulation
Stimulation des primären motorischen Kortex mit anodischer transkranieller Gleichstromstimulation
Andere Namen:
  • primäre anodische Stimulation des motorischen Kortex
Verhalten: Aufgabe der Handmotorik
handmotorische Aufgabe für 30 Minuten während der transkraniellen Gleichstromstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der motorisch evozierten Potenzen
Zeitfenster: Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Messen Sie die motorische Schwelle und Amplitude des motorisch evozierten Potentials im ersten dorsalen interossären Muskel.
Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der kortikalen Aktivierung
Zeitfenster: Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Die kortikale Aktivierung wird durch funktionelle Nahinfrarot-Spektroskopie (fNIRS) gemessen (NIRScout, NIRx, Deutschland)
Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Änderungen im Peg-Test mit neun Löchern
Zeitfenster: Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Der Neun-Loch-Peg-Test wird verwendet, um die Fingerfertigkeit bei Patienten mit verschiedenen neurologischen Diagnosen zu messen.
Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Änderungen im Grip- und Tip-Pinch-Stärketest
Zeitfenster: Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Messen Sie die Handstärke (Griff und Spitzenklemmung)
Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Änderungen im Box- und Blocktest
Zeitfenster: Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Box- und Blocktest misst einseitige grobe manuelle Geschicklichkeit
Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Veränderungen in der Gehirnaktivierung der funktionellen MRT im Ruhezustand
Zeitfenster: Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)
Neuroplastizitätsmaß
Baseline und nach Intervention (ca. 2 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Samsung Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Mai 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. April 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2017-08-124-A

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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