Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Švýcarský registr traumat

17. února 2025 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland

Observační retrospektivní a prospektivní registr se standardizovaným sběrem dat o léčbě traumatu ve Švýcarsku

Švýcarská konference kantonálních zdravotních ředitelů převedla plánování vysoce specializované medicíny na specializovaný orgán pod vedením Švýcarské akademie věd. Tento odborný orgán definoval léčbu kriticky nemocných jako součást vysoce specializované medicíny a založil švýcarský registr traumat ve 12 nemocnicích ve Švýcarsku. Registr je navržen tak, aby poskytoval konzistentní a standardizovaný přístup a léčebné výsledky v krátkodobé a dlouhodobé kontrole kvality a jako základ pro plánování vysoce specializované medicíny.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Aarau, Švýcarsko, 5001
      • Basel, Švýcarsko, 4031
        • Nábor
        • University Hospital Switzerland, Traumatology
        • Kontakt:
      • Bern, Švýcarsko, 3010
      • Chur, Švýcarsko, 7000
      • Geneva, Švýcarsko, 1211
      • Lausanne, Švýcarsko, 1011
      • Lugano, Švýcarsko, 6900
      • Luzern, Švýcarsko, 6000
      • ST. Gallen, Švýcarsko, 9007
      • Sion, Švýcarsko, 1951
      • Winterthur, Švýcarsko, 8401
      • Zürich, Švýcarsko, 8091

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

těžce zraněné pacienty v nemocnicích

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kód závažnosti poranění > 16 a 7 nebo zkrácená stupnice poranění > 3 pro oblast lebky a mozku

Kritéria vyloučení:

  • pacientů, kteří budou převezeni na popáleninovou jednotku
  • utopených pacientů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost u těžce zraněných pacientů
Časové okno: den úrazu do 5. roku
počet těžce zraněných pacientů, kteří zemřeli
den úrazu do 5. roku
vzorce zranění u těžce zraněných pacientů
Časové okno: den úrazu do 5. roku
srovnání vzorců zranění u těžce zraněných pacientů
den úrazu do 5. roku
Délka primární hospitalizace po počátečním poranění měřená ve dnech
Časové okno: den úrazu do 5. roku
Délka primární hospitalizace po počátečním poranění měřená ve dnech
den úrazu do 5. roku
Délka sekundární hospitalizace po počátečním úrazu měřená ve dnech
Časové okno: den úrazu do 5. roku
Délka sekundární hospitalizace po počátečním úrazu měřená ve dnech
den úrazu do 5. roku
Náklady na léčbu ve švýcarských francích
Časové okno: den úrazu do 5. roku
Náklady na léčbu ve švýcarských francích
den úrazu do 5. roku
linie ošetření v důsledku počátečního zranění (druh ošetření)
Časové okno: den úrazu do 5. roku
linie ošetření v důsledku počátečního zranění (druh ošetření)
den úrazu do 5. roku
linie ošetření v důsledku počátečního zranění (časové body ošetření)
Časové okno: den úrazu do 5. roku
linie ošetření v důsledku počátečního zranění (časové body ošetření)
den úrazu do 5. roku
Délka rehabilitace měřená ve dnech
Časové okno: den úrazu do 5. roku
Délka rehabilitace měřená ve dnech
den úrazu do 5. roku
Délka pracovní neschopnosti měřená ve dnech
Časové okno: den úrazu do 5. roku
Délka pracovní neschopnosti měřená ve dnech
den úrazu do 5. roku
diagnostické úsilí měřené počtem a časovým bodem zobrazení
Časové okno: den úrazu do 5. roku
počet a časový bod snímkování
den úrazu do 5. roku
léčebné úsilí měřené počtem podaných léků
Časové okno: den úrazu do 5. roku
počet a časový bod podané medikace a provedených lékařských zákroků
den úrazu do 5. roku
Primární zdroj Data měřená v minutách
Časové okno: v den primární hospitalizace
Primární nabídka Data měřená podle doby do zahájení operace, doby do přijetí na traumatologickou místnost, doby do přijetí na JIP
v den primární hospitalizace
léčebné úsilí měřené počtem provedených lékařských zákroků
Časové okno: den úrazu do 5. roku
Léčebné úsilí měřené počtem a časovým bodem podané medikace a provedených lékařských zákroků
den úrazu do 5. roku
léčebné úsilí měřené časovým bodem podané medikace
Časové okno: den úrazu do 5. roku
Léčebné úsilí měřené počtem a časovým bodem podané medikace a provedených lékařských zákroků
den úrazu do 5. roku
léčebné úsilí měřené časovým bodem provedených lékařských zásahů
Časové okno: den úrazu do 5. roku
Léčebné úsilí měřené počtem a časovým bodem podané medikace a provedených lékařských zákroků
den úrazu do 5. roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Basel, Switzerland

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Andreas Marc Müller, Prof MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2040

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2040

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2013-00331; ch18Jakob2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení