Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurální koreláty seberegulace na akademickém fungování

16. září 2019 aktualizováno: Alexander Vazsonyi

Nervové koreláty asociací mezi fungováním spánku, seberegulací, akademickým fungováním a problémovým chováním

Mezi hlavní cíle studie patří: 1. Jaké jsou rozdíly v seberegulaci a jejích neurofyziologických a neuroanatomických korelacích mezi vysokoškoláky se špatným a vynikajícím fungováním spánku? 2. Předpovídá fungování spánku (hodnoceno jak pomocí dotazníků, tak aktigrafie) a sebekontrola/seberegulace (data z dotazníků a zobrazení) studijní úspěchy a problémové chování u vysokoškolských studentů?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Na základě teorie sebekontroly individuální rozdíly v charakteristikách, jako je impulzivita, vyhledávání rizika a seberegulace, konzistentně předpovídají zdraví ohrožující a problémové chování, stejně jako akademické fungování a úspěch u adolescentů a mladých dospělých.[1] Ačkoli suboptimální seberegulace je v dospívání a mladé dospělosti normativní [2], může mít negativní důsledky pro zdraví a pohodu adolescentů a mladých dospělých, včetně užívání návykových látek, předčasného ukončování školní docházky nebo problémů se zákonem. Nedávná linie výzkumu naznačila, že problémy se seberegulací jsou spojeny s nedostatečným a špatným spánkem.[3] Vzhledem k tomu, že dospívající a mladí dospělí často uvádějí špatné fungování spánku[4], jejich seberegulační schopnosti mohou být dále ohroženy nepříznivým fungováním spánku s důsledky pro problémové chování mládeže a akademický úspěch. Aby se tento problém zmírnil, následovalo určité úsilí zajistit, aby dospívající měli dostatek kvalitního spánku (např. odložený začátek školy). Nicméně asociace mezi fungováním spánku, seberegulací, akademickým fungováním a problémovým chováním byly stanoveny převážně pomocí údajů z dotazníků. Neurofyziologické koreláty těchto asociací nebyly rozsáhle studovány. V navrhované studii bude tato mezera ve vědění řešena propojením fungování spánku se samoregulací indikovanou neuropsychologickými a neuroanatomickými daty a předpovídáním akademického úspěchu a problémového chování se spánkem a seberegulací. Tato explorativní, pilotní studie je prvním krokem ve snaze porozumět této problematice; bude provedena na vzorku vysokoškolských studentů (N = 48, 50 % žen), což bude mít důsledky i pro budoucí výzkum zaměřený na adolescenty (střední a střední studenti školy). Pilotní data budou informovat o vývoji větší studie, která bude zahrnovat adolescenty (studenty středních a středních škol) a bude podporovat žádosti o granty. Výsledky budou mít potenciál pro preventivní/intervenční programy a politiku zaměřenou na mládež, jako je stanovení časů začátku školní docházky. Tato studie bude provedena ve spolupráci mezi Katedrou rodinných věd na University of Kentucky a Katedrou lidského rozvoje a rodinných studií na Texaské technické univerzitě. Data budou shromažďována podle stejných postupů popsaných v této aplikaci jak na univerzitách v Kentucky, tak na univerzitách Texas Tech. Výzkumný tým na Texaské technické univerzitě předložil vlastní aplikaci Institutional Review Board (IRB), která je nyní přezkoumávána.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40506
        • University of Kentucky

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní vzorek bude tvořit 24 zdravých vysokoškoláků (12 mužů a 12 žen) ve věku 18 - 24 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zdravá mládež ve vysokoškolském věku ve věku 18 až 24 let

Kritéria vyloučení:

  • Hrubé poškození zraku nebo sluchu
  • Neschopnost číst a dodržovat psané pokyny
  • Fyzická, neurologická nebo souběžná psychiatrická poškození
  • Pravidelný příjem psychotropních léků (jako je methylfenidát používaný k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD), antidepresiva nebo léky proti úzkosti)
  • Poranění hlavy v anamnéze, které vedlo ke ztrátě vědomí/operace mozku/nebo záchvaty v anamnéze
  • Současná/minulá historie kouření a/nebo zneužívání alkoholu nebo drog (tj. pět nebo více nápojů na jedno posezení nebo 15 nebo více nápojů během týdne u mužů a čtyři nápoje při jedné příležitosti nebo osm nápojů v průběhu týdne pro ženy; navíc pravidelné užívání drog, včetně marihuany)
  • Aktuální těhotenství
  • Jakékoli kovové předměty ve vašem těle (jako jsou rovnátka, kardiostimulátory, chirurgické přístroje, piercingy, které nelze odstranit atd.) Zápis předmětů bude zahájen v květnu 2018 a bude ukončen do konce prosince 2018.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Odpočinul si
Na základě Pittsburghského indexu kvality spánku budou účastníci s nejlepšími 10–20 % zařazeni do odpočinuté skupiny a zažijí podvod jako součást úkolu odloženého uspokojení.
Behaviorální: Klamání
Účastníci budou oklamáni během odloženého uspokojovacího úkolu.
Nevyspalý
Na základě Pittsburghského indexu kvality spánku budou účastníci s nižšími 10–20 % zařazeni do skupiny s nedostatkem spánku a v rámci úkolu odloženého uspokojení zažijí podvod.
Behaviorální: Klamání
Účastníci budou oklamáni během odloženého uspokojovacího úkolu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly mezi skupinami v klidové a spánkové deprivaci u funkčního zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI) Odpovědi závislé na hladině okysličení krve (BOLD) pro stop signál Reaction Time Task (SSRT) Stop signály
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve funkční reaktivitě celého mozku při zobrazování magnetickou rezonancí při provádění úkolu Stop Signal Reaction Time Task mezi odpočatými versus nevyspalými skupinami
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a nevyspalými skupinami v odpovědích fMRI BOLD pro Go-NoGo Continuous Performance Task (CPT)
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve funkční reaktivitě celého mozku při zobrazování magnetickou rezonancí při provádění Go-NoGo kontinuálního výkonnostního úkolu mezi odpočatými versus nevyspalými skupinami
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve strukturální konektivitě mozku mezi odpočatými versus nevyspalými skupinami
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve strukturální konektivitě mozku mezi odpočatými versus nevyspalými skupinami, jak byly měřeny difúzním tenzorovým zobrazováním a analyzovány pomocí prostorové statistiky založené na traktech
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve struktuře mozku mezi odpočatými versus nevyspalými skupinami
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve struktuře mozku mezi odpočatými versus nevyspalými skupinami, jak byly stanoveny morfometrií na základě voxelů ze strukturálních dat ze zobrazování magnetickou rezonancí
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly mezi odpočatými a nevyspalými skupinami v preferencích doby spánku
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Dotazník ráno-večer
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a nevyspalými skupinami v hodinách spánku
Časové okno: Až 45 dnů po výběru pro zařazení na základě předběžného screeningu, průřezová studieDo 45 dnů po výběru pro zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Množství spánku
Až 45 dnů po výběru pro zařazení na základě předběžného screeningu, průřezová studieDo 45 dnů po výběru pro zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými versus nevyspalými skupinami v nízké sebekontrole
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie

Nízká stupnice sebekontroly (LSC)

  • Škála nízké sebekontroly (24 položek) měří nízkou sebekontrolu.
  • Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5.
  • Pět subškál nazvaných impulzivita, jednoduché úkoly, vyhledávání rizika, fyzické aktivity, sebestřednost a temperament, každá poskytuje skóre v rozmezí od 1 do 5.
  • Vyšší hodnoty znamenají vyšší nižší sebekontrolu, jinými slovy horší výsledky.
  • Celkové skóre se vytvoří průměrem všech 24 položek napříč všemi subškálami. Skóre subškály také představuje zprůměrované odpovědi na jejich odpovídající položky.
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a nevyspalými skupinami ve vyhledávání pocitů a impulzivitě
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie

Zuckermanova stupnice impulzivity a hledání senzace

  • Škála impulzivity a hledání senzací (19 položek) měří impulzivitu a hledání pocitů.
  • Celkové skóre se pohybuje od 0 do 19. Skóre impulzivity (tj. jedna ze dvou subškál) se pohybuje od 0 do 8 (8 položek), zatímco skóre hledání senzace se pohybuje od 0 do 11 (11 položek).
  • Pro celkové skóre stejně jako pro každé skóre subškály vyšší hodnoty indikují větší impulzivitu a vyhledávání pocitů.
  • Celkové a subškálové skóre se vypočítá sečtením odpovědí (19, 11 a 8 položek).
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a nevyspalými skupinami v internalizujícím chování
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Weinbergerův inventář úprav
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a nevyspalými skupinami v subškálách deviace/externalizace
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie

Stupnice normativní odchylky, krátká forma

  • Normative Deviance Scale-Short Form (21 položek); škála měří zapojení do deviantního chování a chování porušujícího normy.
  • Celkové skóre se pohybuje od 1 do 5. Sedm skóre subškály (tj. vandalismus, užívání alkoholu, užívání drog, špatné chování ve škole, obecná deviace, krádeže, napadení) se pohybuje v rozmezí 1 až 5, každá po 3 položkách.
  • Vyšší skóre značí větší odchylku (častější zapojení), jinými slovy horší výsledek.
  • Celkové skóre, stejně jako skóre subškály, se počítají zprůměrováním odpovědí odpovídajících položek.
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve skóre GPA/SAT/ACT mezi odpočatými a nevyspalými skupinami
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Průměrná známka (GPA)/Scholastic Aptitude Test (SAT)/Skóre American College Test (ACT)
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Stupnice akademické nepoctivosti
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve školních postojích mezi skupinou odpočatých versus nevyspalých
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi skupinou odpočatých versus nevyspalých v akademické koncentraci
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Akademické koncentrační opatření
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi skupinami odpočatých versus nevyspalých v akademických aspiracích a očekáváních
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Akademická očekávání a aspirace
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly ve školních postojích mezi skupinou odpočatých versus nevyspalých
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Průzkum hodnocení školních postojů
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a spánkovými skupinami ve Flankerově inhibičním testu a testu pozornosti, testu řazení karet změn rozměrů, testu pracovní paměti řazení seznamů
Časové okno: Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
NIH toolbox Cognition Battery
Až 45 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a spánkovými skupinami ve Flankerově inhibičním testu a testu pozornosti, testu řazení karet změn rozměrů, testu paměti sekvence obrázků,
Časové okno: Až 30 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
NIH toolbox Cognition Battery
Až 30 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a nevyspalými skupinami v chybách provize v úkolu Balloon Analogue Risk Task (BART), , chyby opomenutí
Časové okno: Až 30 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Úloha analogového rizika balónu (BART)
Až 30 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Rozdíly mezi odpočatými a nevyspalými skupinami v chybách provize v Go-NoGo CPT, chyby opomenutí
Časové okno: Až 30 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie
Go/NoGo úkol nepřetržitého výkonu (CPT)
Až 30 dní po výběru k zařazení na základě předběžného screeningu, průřezové studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alexander Vazsonyi

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Alexander T Vazsonyi, Ph.D., University of Kentucky

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. září 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 44065

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

V tuto chvíli žádný plán

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení