Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost čoček Breath-O

26. ledna 2021 aktualizováno: Henry HL Chan, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Bezpečnost a účinnost klinického výkonu Ortokeratologických čoček Breath-O Correct

V Hongkongu je přibližně 80 % dětí na konci dětství krátkozrakých. V současné době existuje intenzivní zájem o potenciální roli periferního rozostření jako klinické léčby ke zpomalení progrese krátkozrakosti. Jedním z nejúspěšnějších způsobů léčby myopie je ortokeratologie. V současné době jsou Breath-O správné čočky nově navržené hotové ortokeratologické čočky. Tato studie má vyhodnotit bezpečnost nošení této nové ortokeratologické čočky a účinnost klinického výkonu u mladých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Krátkozrakost (krátkozrakost) je nejčastější refrakční vadou na světě. V Hongkongu je přibližně 80 % dětí na konci dětství krátkozrakých. Současné léčebné strategie ke kontrole (tj. pomalá) progrese krátkozrakosti u dětí jsou primárně navrženy tak, aby využily přirozený proces "emmetropizace", ve kterém vizuální zpětná vazba z jasnosti obrazu sítnice reguluje rychlost růstu oka. V současné době existuje intenzivní zájem o potenciální roli periferního rozostření jako klinické léčby ke zpomalení progrese krátkozrakosti, v neposlední řadě proto, že tento přístup umožňuje jasné centrální vidění. Jedním z nejúspěšnějších způsobů léčby krátkozrakosti je ortokeratologie, což je terapie využívající na zakázku vyrobené tuhé kontaktní čočky propustné pro plyny. Speciální konstrukce této kontaktní čočky může přetvořit profil rohovky tak, aby se minimalizovala centrální refrakční vada a zároveň produkovalo příznivé periferní rozostření. V současné době jsou Breath-O správné čočky nově navržené hotové ortokeratologické čočky, které jsou vyrobeny z nového materiálu s větší pružností než tradiční materiál čoček. Tato studie má vyhodnotit bezpečnost nošení této nové ortokeratologické čočky a účinnost klinického výkonu u mladých dospělých.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
31

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Refrakční vada: Sférická: normálně -1,00D až -4,00D (maximálně až -5,00D); Válcový: normálně polovina Sph (proti astigmatismu podle pravidla: nižší než -0,75D) (maximálně až -1,50D)
  2. Nejlépe korigovaná zraková ostrost: monokulární ETDRS 0,0 nebo lepší
  3. Zdraví oka: Žádné oční abnormality, žádné kontraindikace pro noční ortokeratologické nošení čoček, žádná refrakční chirurgie
  4. Celkový zdravotní stav: Žádná systémová onemocnění
  5. Požadavek: Žádná historie nošení ortokeratologických čoček. Souhlasíte s účastí v této studii a jste ochotni nosit ortokeratologické čočky přes noc v souladu s uvedenými pokyny a vrátit se ke kontrole během období studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba
Nošení ortokeratologických čoček po dobu 3 měsíců
Jiný: Čočka Breath-O-Correct
Breath-O correct čočky jsou nově navržené hotové ortokeratologické čočky, které jsou vyrobeny z nového materiálu s větší pružností ve srovnání s tradičním materiálem čoček.
NO_INTERVENTION: Řízení
Nenosí žádné kontaktní čočky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biomechanika rohovky z hlediska hystereze rohovky a faktoru rezistence
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
měřeno analyzátorem odezvy oka
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
Endoteliální zdraví rohovky z hlediska hustoty endoteliálních buněk
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
měřeno zrcadlovým mikroskopem
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
Endoteliální zdraví rohovky z hlediska procenta variace velikosti buněk
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
měřeno zrcadlovým mikroskopem
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
Přední oční zdraví ve smyslu zarudnutí končetin a bulbu
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
měřeno OCULUS Keratograph® 5M a klasifikováno systémem JENVIS redness grading system Jedná se o stupnici od 0 do 4, čím vyšší skóre, tím více zarudnutí se oční povrch projevuje
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
Hodnocení předního očního povrchu z hlediska doby rozpadu neinvazivní keratografie (NIKBUT)
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc
měřeno přístrojem OCULUS Keratograph® 5M
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nejlépe korigovaná zraková ostrost z hlediska vysokého a nízkého kontrastu
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc a 3. měsíc
Nejlépe korigovaná zraková ostrost byla naměřena v LogMAR (vidění Snellen 20/20 = 0,00 v LogMAR; každé čitelné písmeno přidá ke skóre -0,02, čím menší číslo, tj. negativnější, tím lepší zraková ostrost)
Výchozí stav, 1. měsíc a 3. měsíc
Snížení lomivosti po nošení čočky Breath-O-correct
Časové okno: Výchozí stav, 1. týden, 1. měsíc, 3. měsíc
Refrakční vady byly stanoveny subjektivní refrakcí pro léčenou skupinu (nositel čočky Breath-O správný), výsledek byl reprezentován jako průměrná sférická ekvivalentní refrakce s jednotkou v dioptrii (SER, = 1/2 cylindrické mohutnosti + sférická mohutnost)
Výchozí stav, 1. týden, 1. měsíc, 3. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Hong Kong Polytechnic University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
SEED Co. Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. srpna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HongKongPU_Optometry2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení