Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Apatinibu plus EGFR-TKI jako léčby první linie u pacientů s neskvamózním NSCLC obsahujícím mutace EGFR

14. srpna 2018 aktualizováno: LiuJunFeng, Hebei Medical University Fourth Hospital
Účelem této studie je zhodnotit účinnost a bezpečnost apatinibu plus EGFR-TKI jako léčby první volby u pacientů s neskvamózním NSCLC obsahujícím mutaci EGFR.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050000
        • Junfeng Liu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk: 18 až 75 let (muž nebo žena);
  2. Patologicky diagnostikován neskvamózní NSCLC;
  3. Imageologie s diagnózou lokálně pokročilé/metastatické nebo recidivující (stadium ⅢB - IV);
  4. Histologicky nebo cytologicky potvrzeno, nesoucí aktivační mutaci EGFR (19del nebo 21 L858R);
  5. Žádná předchozí chemoterapie nebo cílená terapie.(POZNÁMKA: neoadjuvantní a adjuvantní terapie je povolena);
  6. Alespoň jedna měřitelná léze (měření ≥10 mm na spirálním CT skenu, splňující kritéria v RECIST1.1);
  7. stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
  8. Funkce hlavního orgánu musí splňovat následující kritéria:

    1. HB≥90 g/l;
    2. ANC≥1,5×109/L;
    3. PLT≥80×109/L;
    4. ALT a AST≤2,5 ULN, ale ≤ 5 ULN, pokud je zvýšení transferansy způsobeno jaterními metastázami;
    5. TBIL ≤ 1,5 ULN;
    6. Sérový kreatinin ≤ 1,25 ULN; Rychlost endogenní clearance kreatininu > 45 ml/min;
  9. Očekávaná délka života větší nebo rovna 3 měsícům;
  10. Ženy ve fertilním věku musí mít antikoncepční opatření nebo mít testované těhotenství (sérum nebo moč), přihlásit se do studie před 7 dny a výsledky musí být negativní a během testu užívat metody antikoncepce a jako poslední mají léky po 8 týdnech. Muži musí mít antikoncepci nebo podstoupit sterilizační operaci během testu a jako poslední mít léky po 8 týdnech;
  11. Účastníci byli ochotni se do této studie zapojit a písemný informovaný souhlas, dobrá adherence, spolupracovat při sledování.

Kritéria vyloučení:

  1. mají vysoký krevní tlak a antihypertenzní léčbu nelze kontrolovat (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg);
  2. Pacienti, kteří trpěli ischemií myokardu nebo infarktem myokardu stupně II nebo vyšším, nekontrolovanými arytmiemi (včetně QT intervalu muži ≥ 450 ms, ženy ≥ 470 ms). Srdeční insuficience stupně III-IV podle kritérií New York Heart Association (NYHA) nebo echokardiografické kontroly: ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %;
  3. Radiologicky zdokumentovaný důkaz velké invaze krevních cév nebo jejich obalení rakovinou;
  4. Různé faktory ovlivňující perorální léky (jako je neschopnost polykat, nevolnost, zvracení, chronický průjem a střevní obstrukce atd.);
  5. Pacienti se sklonem ke gastrointestinálnímu krvácení, včetně následujících: lokálně aktivní ulcerózní léze a defekovaná skrytá krev (++). Za dva měsíce má melenu a hematemezu;
  6. Abnormality koagulační funkce (INR > 1,5 ULN, APTT > 1,5 ULN), se sklonem ke krvácení;
  7. Pacientky, které jsou těhotné nebo plánují těhotenství;
  8. Pacienti s jinými zhoubnými nádory do 5 let (kromě léčeného kožního bazaliomu a cervikálního karcinomu in situ);
  9. Anamnéza zneužívání psychiatrických drog a neschopnost přestat nebo pacienti s duševními poruchami;
  10. méně než 4 týdny od poslední klinické studie;
  11. Vědci to považují za nevhodné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: apatinib
apatinib 500 mg qd po plus Erlotinib 150 mg qd po / apatinib 500 mg qd po plus Ikotinib 125 mg tid po
apatinib 500 mg qd po plus Erlotinib 150 mg qd po / apatinib 500 mg qd po plus Ikotinib 125 mg tid po

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: hodnoceno za dva roky od zahájení léčby
Výchozí stav k naměřenému datu progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny
hodnoceno za dva roky od zahájení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy
Časové okno: hodnocení nádoru každých 8 týdnů až do dvou let
Výchozí stav měřeného stabilního onemocnění
hodnocení nádoru každých 8 týdnů až do dvou let
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: hodnocení nádoru každých 8 týdnů až do dvou let
Výchozí stav měřeného progresivního onemocnění
hodnocení nádoru každých 8 týdnů až do dvou let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: první den léčby do smrti nebo datum potvrzení posledního přežití, až dva roky
Výchozí stav k naměřenému datu úmrtí z jakékoli příčiny
první den léčby do smrti nebo datum potvrzení posledního přežití, až dva roky
Nežádoucí události
Časové okno: hodnoceno během dvou let od zahájení léčby podle společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky verze 4.0
po celou dobu studia
hodnoceno během dvou let od zahájení léčby podle společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky verze 4.0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Junfeng Liu, Hebei Medical University Fourth Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. srpna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

15. srpna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

15. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HRA-L01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .