Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie programu posílení osobní odolnosti

20. září 2021 aktualizováno: Hackensack Meridian Health

Osobní program posílení odolnosti (PREP) v perioperačním prostředí u chirurgicky léčených onkologických pacientů

Program posílení osobní odolnosti (PREP) v Hackensack Meridian Integrative Health & Medicine byl navržen v Legacy Meridian, aby pomohl všem vybraným pacientům s nadcházející hospitalizací. Pro „Personal Resilience Empowerment Program (PREP) v perioperačním prostředí chirurgicky léčených pacientů s rakovinou“, dále jen „Projekt nebo PREP“, Hackensack Meridian Integrative Health & Medicine navrhuje nový pilotní program zaměřený na potřeby onkologických pacientů. .

Všichni pacienti s diagnózou rakoviny, kteří podstoupí plánovaný chirurgický (hepato-biliární a hrudní) zákrok v Hackensack Meridian Health a konkrétně v Jersey Shore University Medical Center, se budou moci zúčastnit (další podrobnosti viz kritéria způsobilosti, část 4 ).

Celkově bude tento pilotní projekt zahrnovat 5 koučovacích sezení a úvodní sezení/návštěvu, která se bude konat v ordinaci lékaře. Úvodní návštěva lékaře se zaměří na způsobilost pacienta, úvod do Projektu, informovaný souhlas a předintervenční průzkum a provede ji hlavní zkoušející nebo jeden z výše uvedených dílčích zkoušejících. Následujících 5 sezení povede jeden z integrativních zdravotních koučů/registrovaných sester (podrobnosti viz část 5). Pointervenční průzkum bude dokončen během posledního sezení a zopakován po jednom měsíci a po 3 měsících od posledního sezení.

Cílem tohoto projektu je zjistit, zda by použití PREP jako intervence u pacientů s diagnózou rakoviny vedlo ke zlepšení různých metrik, včetně zlepšení odolnosti, spánku, aktivity, účelu, výživy, zmocnění k řízení vlastního zdraví a pohody, snížení užívání léků proti bolesti a rychlejší návrat k předchozímu funkčnímu stavu podle Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
37

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Neptune, New Jersey, Spojené státy, 07753
        • Hackensack Meridian Health - Jersey Shore University Medical Center
      • Red Bank, New Jersey, Spojené státy, 07701
        • Hackensack Meridian Health - Riverview Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou rakoviny hrudníku (plíce), hepatobiliárního systému (cholangiokarcinom, slinivka, játra), kteří podstoupí plánovaný chirurgický výkon
  • Umět porozumět a podepsat formulář informovaného souhlasu
  • Ochota zúčastnit se studie a splnit požadavky protokolu

Kritéria vyloučení:

  • Nelze poskytnout souhlas
  • Nelze se zúčastnit podle uvážení hlavního výzkumného pracovníka na základě průzkumu ECOG (pokud ECOG >1). Podrobnosti naleznete v části 5 a v příloze 1.
  • Neanglicky mluvící pacienti.
  • Užívání opioidů pro nemaligní bolest po dobu delší než 7 dní 6 Terminální nebo 4. stadium rakoviny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Studijní část - PREP Intervence
Účastníci přijímající koučovací zásah
Behaviorální: Osobní program posílení odolnosti včetně 5 sezení se zdravotními trenéry
5 koučovacích sezení, která proběhnou buď osobně, nebo po telefonu s výzkumnou sestrou (RN)-Health Coach. Během sezení se zdravotní kouč zaměří na představení 5 pilířů zdraví a pohody: spánek, aktivita, účel, výživa a odolnost. Seznámí účastníky s dýchacími technikami a naučí pacienty, jak získat dovednosti mysli a těla, které jim pomohou při zvládání stresu, naučí se prospívat budováním odolnosti, cítí se zmocněni zvládat své zdraví, získají dovednosti sebeobsluhy, aby přirozeně snížili úzkost, bolest a nevolnost, ovládejte stresovou reakci a spusťte relaxační reakci, abyste podpořili pohodu a objevili, jaké potraviny pohánějí tělo při přípravě na léčení, během zotavování a celkového zdraví.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – spánek
Časové okno: Do dvou týdnů od propuštění, po pooperační návštěvě (během téhož dne by měli mít pooperační návštěvu, poslední koučovací sezení a pointervenční průzkum)

Kvalita života týkající se spánku (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a po intervenčním průzkumu
Do dvou týdnů od propuštění, po pooperační návštěvě (během téhož dne by měli mít pooperační návštěvu, poslední koučovací sezení a pointervenční průzkum)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – aktivita
Časové okno: Do dvou týdnů od propuštění, po pooperační návštěvě (během téhož dne by měli mít pooperační návštěvu, poslední koučovací sezení a pointervenční průzkum)

Kvalita života týkající se aktivity (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a po intervenčním průzkumu
Do dvou týdnů od propuštění, po pooperační návštěvě (během téhož dne by měli mít pooperační návštěvu, poslední koučovací sezení a pointervenční průzkum)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – účel
Časové okno: Do dvou týdnů od propuštění, po pooperační návštěvě (během téhož dne by měli mít pooperační návštěvu, poslední koučovací sezení a pointervenční průzkum)

Kvalita života týkající se pocitu smysluplnosti (na 1-5 Likertově stupnici, kde 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a po intervenčním průzkumu
Do dvou týdnů od propuštění, po pooperační návštěvě (během téhož dne by měli mít pooperační návštěvu, poslední koučovací sezení a pointervenční průzkum)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) - výživa
Časové okno: Do dvou týdnů od propuštění, po pooperační návštěvě (během téhož dne by měli mít pooperační návštěvu, poslední koučovací sezení a pointervenční průzkum)

Kvalita života týkající se výživy (na Likertově škále 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a po intervenčním průzkumu
Do dvou týdnů od propuštění, po pooperační návštěvě (během téhož dne by měli mít pooperační návštěvu, poslední koučovací sezení a pointervenční průzkum)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – spánek
Časové okno: 1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se spánku (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi předintervenčním průzkumem a 1měsíčním pointervenčním průzkumem
1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – aktivita
Časové okno: 1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se aktivity (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi předběžným a 1měsíčním pointervenčním průzkumem
1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – účel
Časové okno: 1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se pocitu smysluplnosti (na 1-5 Likertově stupnici, kde 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi předběžným a 1měsíčním pointervenčním průzkumem
1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) - výživa
Časové okno: 1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se výživy (na Likertově škále 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi předběžným a 1měsíčním pointervenčním průzkumem
1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – spánek
Časové okno: 3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se spánku (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi předintervenčním průzkumem a 3měsíčním pointervenčním průzkumem
3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – aktivita
Časové okno: 3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se aktivity (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a 3měsíčním pointervenčním průzkumem
3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – účel
Časové okno: 3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se pocitu smysluplnosti (na 1-5 Likertově stupnici, kde 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a 3měsíčním pointervenčním průzkumem
3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) - výživa
Časové okno: 3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se výživy (na Likertově škále 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a 3měsíčním pointervenčním průzkumem
3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – odolnost
Časové okno: Po intervenci (průzkum dokončen na konci posledního koučovacího sezení)

Kvalita života týkající se odolnosti (na 1-5 Likertově stupnici, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a po intervenčním průzkumu
Po intervenci (průzkum dokončen na konci posledního koučovacího sezení)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – odolnost
Časové okno: 1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se odolnosti (na 1-5 Likertově stupnici, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi předběžným a 1měsíčním pointervenčním průzkumem
1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – odolnost
Časové okno: 3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se odolnosti (na 1-5 Likertově stupnici, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a 3měsíčním pointervenčním průzkumem
3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – posílení
Časové okno: Po intervenci (průzkum dokončen na konci posledního koučovacího sezení)

Kvalita života týkající se Empowerment (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a po intervenčním průzkumu
Po intervenci (průzkum dokončen na konci posledního koučovacího sezení)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – posílení
Časové okno: 1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se Empowerment (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi předběžným a 1měsíčním pointervenčním průzkumem
1 měsíc po intervenci (průzkum byl odeslán 30 dní po posledním koučování)
Změna kvality života po intervenci (koučovací sezení) – posílení
Časové okno: 3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)

Kvalita života týkající se Empowerment (na Likertově stupnici 1-5, přičemž 1 je nejhorší a 5 nejlepší v každé kategorii) vyvinutá pro tento projekt.

Změna mezi před a 3měsíčním pointervenčním průzkumem
3 měsíce po intervenci (průzkum byl odeslán 90 dní po posledním koučování)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hackensack Meridian Health

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ronald Matteotti, MD, Hackensack Meridian Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB#201801121J

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení