Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení na metabolismus VLDL-TG

23. května 2022 aktualizováno: University of Aarhus

Účinky cvičení na metabolismus VLDL-TG u jedinců s NAFL a NASH

Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD) pokrývá spektrum od reverzibilní jaterní steatózy po zánět a fibrózu nazývanou steatohepatitida (NASH) a cirhóza. Nové důkazy naznačují, že NAFLD je spojena s rozvojem srdečního selhání, abnormální komorovou utilizací glukózy a mastných kyselin (FA) a kardiosteatózou. Mechanismy, které stojí za srdečním postižením a progresí z NAFL do NASH, jsou špatně pochopeny, ale musí zahrnovat změněné srdeční a intrahepatální zacházení s lipidy. Ve spolupráci s renomovanými výzkumnými skupinami z Oxfordu, Mayo Clinic a Kodaně plánujeme komplexní kinetické studie absorpce a oxidace FA srdcem a játry, komorové funkce a využití substrátu a sekrece triglyceridů (TG) v játrech za účelem posouzení mechanismů řídících srdeční a jaterní lipidy. a obchodování s glukózou u subjektů s NAFL a NASH a vztah se srdeční funkcí. Kromě toho budeme hodnotit enzymové aktivity kosterního svalstva a tukové tkáně, genovou expresi a koncentrace proteinů u těchto subjektů, abychom definovali mechanismy zapojené do vzájemné komunikace mezi srdcem, játry, svaly a tukovou tkání. Tyto otázky budeme řešit pomocí inovativních sledovacích technik (11Cpalmitát, 11C acetát, 18FDG glukózové PET indikátory a TG indikátory) v kombinaci s katetrizací jaterních žil za účelem studia srdečního a jaterního substrátu, stejně jako NMR spektroskopie, echokardiografie, svalových a tukových biopsií v kombinace s nejmodernější kinetikou enzymů svalů a tukové tkáně, expresí genů a proteinů. Budou hodnoceny účinky akutního cvičení, stejně jako léčba agonistou GLP-1 a inhibitorem SGLT-2 (samotné a v kombinaci). Zastřešujícími cíli je definovat abnormality a rozdíly mezi NAFLD a NASH v metabolismu jaterních lipidů (FA a TG) a zhodnotit využití lipidů a substrátů jaterních, tukových a kosterních svalů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
    • Aarhus N
      • Skejby, Aarhus N, Dánsko, 8200
        • Arhus University Hospital Department of Endocrinology and Internal Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

8 obézních mužů s NAFL (MR spektroskopi, fibroskener) (BMI > 30). 8 obézních mužů s NASH (MR spektroskopie, fibroskener) (BMI > 30).

• věk mezi 40-70 lety Písemný souhlas před zahájením studie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • 8 obézních mužů s NAFL (MR spektroskopie, fibroskener) (BMI > 30).

    • 8 obézních mužů s NASH (MR spektroskopie, fibroskener) (BMI > 30).
    • věk mezi 40-70 lety Písemný souhlas před zahájením studie

Kritéria vyloučení:

  • známé aktuální onemocnění
  • Fixní spotřeba léků kromě antihypertenziv a statinů. Statiny však 3 týdny před termínem vyšetření přerušte
  • Darování krve během posledních 3 měsíců před studií
  • Účast na experimentech zahrnujících radioaktivní izotopy během posledních 3 měsíců
  • Zneužívání alkoholu (více než 21 položek týdně u mužů a 14 u žen)
  • Kouření
  • Hmotnost přes 130 kg
  • Pacienti s rakovinou
  • Velký příjem léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky cvičení na metabolismus VLDL-TG u jedinců s NAFL nebo NASH
Časové okno: 3 roky
  • Obrat VLDL-TG (µmol/min)
  • Vyhodnotit akutní účinky cvičení na sekreci a clearance VLDL-TG
  • Stanovit vychytávání a buněčnou/intracelulární regulaci FFA a VLDL-TG v tukové a svalové tkáni
3 roky
Účinky cvičení na metabolismus VLDL-TG u jedinců s NAFL nebo NASH
Časové okno: 3 roky
Aktivita LPL (µmol/čas)
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnejte akutní účinky cvičení u jedinců s NAFL nebo NASH
Časové okno: 3 roky
Oxidace VLDL-TG-FA (µmol/min)
3 roky
Porovnejte akutní účinky cvičení u jedinců s NAFL nebo NASH
Časové okno: 3 roky
Obrat FFA (µmol/min)
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Aarhus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. května 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Jeyanproject2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení