Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora zdraví a snížení kardiovaskulárního rizika u lidí s poraněním míchy

14. února 2023 aktualizováno: Nicolaj Jersild Holm, Rigshospitalet, Denmark

Podpora zdraví a snížení kardiovaskulárního rizika u lidí s poraněním míchy: fyzická aktivita, zdravá strava a údržba po propuštění.

Tato studie je řízenou pragmatickou realizační studií v klinické praxi, s primárním zaměřením na snížení kardiovaskulárního rizika prostřednictvím dodržování behaviorálních intervencí souvisejících s fyzickou aktivitou a zdravou stravou. Intervence je interdisciplinární, multimodální a aktivizující pacienta a využívá stávající nastavení a pracovní toky. na klinice zajistit, aby se pacientům dostalo edukace o kardiovaskulárních rizikových faktorech, fyzické aktivitě a zdravé stravě systematickým přístupem včetně cílené edukace pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato klinická intervenční studie bude zkoumat účinnost jednotné a systematické institucionální strategie zahrnující cílenou strategickou edukaci pacientů o kardiovaskulárních rizikových faktorech, fyzické aktivitě a zdravém dietním životním stylu začínající na počátku primárního rehabilitačního procesu s 6měsíčním sledováním ve srovnání s historickou kontrolou skupina. Posouzena bude také spolehlivost testu - retestu čtyř různých špičkových testů VO2 a multisenzorového akcelerometru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

97

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Hornbæk, Dánsko, 3100
        • Clinic for Spinal Cord Injuries, Rigshopitalet

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni nově zranění pacienti (během posledních 12 měsíců) s poraněním míchy přijati na Klinice pro poranění míchy, Rigshospitalet.

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatečná znalost dánštiny
  • Snížená mentální funkce, která brání čtení a odpovídání na dotazníky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Řízená multimodální intervence
Jednotná a systematická edukace pacientů o kardiovaskulárních rizikových faktorech, fyzické aktivitě a zdravém dietním životním stylu začínající v raném stádiu primární rehabilitace s 6měsíčním sledováním.
Intervence je interdisciplinární, multimodální a aktivizující pacienta a využívá stávající prostředí a pracovní toky na klinice i nové intervence a zajišťuje, že se pacientům dostane edukace o kardiovaskulárních rizikových faktorech, fyzické aktivitě a zdravé stravě prostřednictvím systematického přístupu včetně cílené edukace pacientů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VO2peak
Časové okno: Hodnocení změny od přijetí do propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí a sledování 6 měsíců po propuštění
Měří špičkovou spotřebu kyslíku v ml/kg/min
Hodnocení změny od přijetí do propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí a sledování 6 měsíců po propuštění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Při příjmu
Definováno jako váha osoby v kilogramech dělená druhou mocninou výšky osoby v metrech (kg/m2
Při příjmu
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Definováno jako váha osoby v kilogramech dělená druhou mocninou výšky osoby v metrech (kg/m2
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Definováno jako váha osoby v kilogramech dělená druhou mocninou výšky osoby v metrech (kg/m2
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Mezinárodní standardy pro neurologickou klasifikaci poranění míchy
Časové okno: Při příjmu
Klasifikační nástroj zahrnuje senzorické a motorické vyšetření k určení neurologické úrovně poranění a zda je poranění úplné nebo neúplné. Definuje neurologickou úroveň jako nejvíce kaudální úroveň, na které jsou senzorické a motorické funkce intaktní. Úplnost poranění je odstupňována od A do E podle American Spinal Injury Assosciation Impairment Scale (AIS). Známka A znamená horší skóre a E znamená lepší skóre
Při příjmu
Mezinárodní standardy pro neurologickou klasifikaci poranění míchy
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Klasifikační nástroj zahrnuje senzorické a motorické vyšetření k určení neurologické úrovně poranění a zda je poranění úplné nebo neúplné. Definuje neurologickou úroveň jako nejvíce kaudální úroveň, na které jsou senzorické a motorické funkce intaktní. Úplnost poranění je odstupňována od A do E podle American Spinal Injury Assosciation Impairment Scale (AIS). Známka A znamená horší skóre a E znamená lepší skóre
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Mezinárodní standardy pro neurologickou klasifikaci poranění míchy
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Klasifikační nástroj zahrnuje senzorické a motorické vyšetření k určení neurologické úrovně poranění a zda je poranění úplné nebo neúplné. Definuje neurologickou úroveň jako nejvíce kaudální úroveň, na které jsou senzorické a motorické funkce intaktní. Úplnost poranění je odstupňována od A do E podle American Spinal Injury Assosciation Impairment Scale (AIS). Známka A znamená horší skóre a E znamená lepší skóre
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Dotazník fyzické aktivity pro volný čas pro lidi s poraněním míchy
Časové okno: Při příjmu
Dotazník k množství pohybové aktivity ve volném čase za posledních 7 dní. Pacient popisuje, kolik z posledních 7 dnů a kolik minut byl fyzicky aktivní a také intenzitu aktivity popisovanou jako mírnou, střední nebo intenzivní. Vyšší hodnoty týkající se dnů, minut a intenzity představují lepší výsledek a nižší hodnoty představují horší výsledek. Na škále vztahující se ke dnům je 0 minimální skóre a 7 je maximální skóre.
Při příjmu
Dotazník fyzické aktivity pro volný čas pro lidi s poraněním míchy
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Dotazník k množství pohybové aktivity ve volném čase za posledních 7 dní. Pacient popisuje, kolik z posledních 7 dnů a kolik minut byl fyzicky aktivní a také intenzitu aktivity popisovanou jako mírnou, střední nebo intenzivní. Vyšší hodnoty týkající se dnů, minut a intenzity představují lepší výsledek a nižší hodnoty představují horší výsledek. Na škále vztahující se ke dnům je 0 minimální skóre a 7 je maximální skóre.
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Dotazník fyzické aktivity pro volný čas pro lidi s poraněním míchy
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Dotazník k množství pohybové aktivity ve volném čase za posledních 7 dní. Pacient popisuje, kolik z posledních 7 dnů a kolik minut byl fyzicky aktivní a také intenzitu aktivity popisovanou jako mírnou, střední nebo intenzivní. Vyšší hodnoty týkající se dnů, minut a intenzity představují lepší výsledek a nižší hodnoty představují horší výsledek. Na škále vztahující se ke dnům je 0 minimální skóre a 7 je maximální skóre.
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Stupnice vlastní účinnosti cvičení pro lidi s poraněním míchy
Časové okno: Při příjmu
Dotazník se 4bodovou hodnotící škálou popisující, jak jsou si osoby s poraněním míchy sebevědomé, pokud jde o provádění pravidelných fyzických aktivit a cvičení. Dotazník se skládá z 10 položek s odpovídajícími možnostmi odpovědí na 4bodové Likertově škále (1-vůbec ne pravdivé, 4-vždy pravdivé), přičemž 1 značí horší skóre a 4 značí lepší skóre. Celkové skóre je odvozeno sečtením skóre za jednotlivé položky s možným rozsahem skóre od 10 do 40.
Při příjmu
Stupnice vlastní účinnosti cvičení pro lidi s poraněním míchy
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Dotazník se 4bodovou hodnotící škálou popisující, jak jsou si osoby s poraněním míchy sebevědomé, pokud jde o provádění pravidelných fyzických aktivit a cvičení. Dotazník se skládá z 10 položek s odpovídajícími možnostmi odpovědí na 4bodové Likertově škále (1-vůbec ne pravdivé, 4-vždy pravdivé), přičemž 1 značí horší skóre a 4 značí lepší skóre. Celkové skóre je odvozeno sečtením skóre za jednotlivé položky s možným rozsahem skóre od 10 do 40.
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Stupnice vlastní účinnosti cvičení pro lidi s poraněním míchy
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Dotazník se 4bodovou hodnotící škálou popisující, jak jsou si osoby s poraněním míchy sebevědomé, pokud jde o provádění pravidelných fyzických aktivit a cvičení. Dotazník se skládá z 10 položek s odpovídajícími možnostmi odpovědí na 4bodové Likertově škále (1-vůbec ne pravdivé, 4-vždy pravdivé), přičemž 1 značí horší skóre a 4 značí lepší skóre. Celkové skóre je odvozeno sečtením skóre za jednotlivé položky s možným rozsahem skóre od 10 do 40.
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Duální energetická rentgenová absorbciometrie (Dexa)
Časové okno: Při příjmu
Hodnocení procenta svalové hmoty bez tuku
Při příjmu
Duální energetická rentgenová absorbciometrie (Dexa)
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Hodnocení procenta svalové hmoty bez tuku
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Krevní tlak
Časové okno: Při příjmu
Stanovení systolického i diastolického krevního tlaku v mm/Hg
Při příjmu
Krevní tlak
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Stanovení systolického i diastolického krevního tlaku v mm/Hg
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Krevní tlak
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Stanovení systolického i diastolického krevního tlaku v mm/Hg
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Dotazník o 9 položkách sdíleného rozhodování (SDM-Q-9)
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
SDM-Q-9 je dotazník popisující proces sdíleného rozhodování mezi zdravotníky a pacientem z pohledu pacienta a skládá se z devíti výroků, které lze hodnotit na šestibodové škále od „zcela nesouhlasím“ (0) znamená horší skóre až „naprosto souhlasím“ (5) znamená lepší skóre. Sečtení všech položek vede k hrubému celkovému skóre mezi 0 a 45.
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Triglyceridy
Časové okno: Při příjmu
Stanovení plazmatických triglyceridů v mmol/l
Při příjmu
Triglyceridy
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Stanovení plazmatických triglyceridů v mmol/l
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Triglyceridy
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Stanovení plazmatických triglyceridů v mmol/l
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Cholesterol
Časové okno: Při příjmu
Stanovení cholesterolu v mmol/l
Při příjmu
Cholesterol
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Stanovení cholesterolu v mmol/l
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Cholesterol
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Stanovení cholesterolu v mmol/l
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Hemoglobin A1c
Časové okno: Při příjmu
Marker pro metabolismus sacharidů měřený v mmol/mol
Při příjmu
Hemoglobin A1c
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Marker pro metabolismus sacharidů měřený v mmol/mol
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Hemoglobin A1c
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Marker pro metabolismus sacharidů měřený v mmol/mol
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
C - reaktivní protein (CRP)
Časové okno: Při příjmu
Klinický biomarker, který signalizuje nespecifický zánět měřený v Mg/L
Při příjmu
C - reaktivní protein (CRP)
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Klinický biomarker, který signalizuje nespecifický zánět měřený v Mg/L
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
C - reaktivní protein (CRP)
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Klinický biomarker, který signalizuje nespecifický zánět měřený v Mg/L
Při kontrole 6 měsíců po propuštění

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nezávislé opatření při poranění míchy III
Časové okno: Při příjmu
SCIM se skládá z 19 položek, které hodnotí 3 domény.1 Péče o sebe (6 položek, skóre se pohybuje od 0 do 20). 2 Řízení dýchání a svěrače (4 položky, skóre se pohybuje od 0 do 40). 3 Mobilita (9 položek, skóre se pohybuje od 0 do 40). Celkové skóre SCIM se pohybuje od 0 do 100.
Při příjmu
Nezávislé opatření při poranění míchy III
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
SCIM se skládá z 19 položek, které hodnotí 3 domény.1 Péče o sebe (6 položek, skóre se pohybuje od 0 do 20). 2 Řízení dýchání a svěračů (4 položky, skóre se pohybuje od 0 do 40). 3 Mobilita (9 položek, skóre se pohybuje od 0 do 40). Celkové skóre SCIM se pohybuje od 0 do 100.
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Nezávislé opatření při poranění míchy III
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
SCIM se skládá z 19 položek, které hodnotí 3 domény.1 Péče o sebe (6 položek, skóre se pohybuje od 0 do 20). 2 Řízení dýchání a svěračů (4 položky, skóre se pohybuje od 0 do 40). 3 Mobilita (9 položek, skóre se pohybuje od 0 do 40). Celkové skóre SCIM se pohybuje od 0 do 100.
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Dotazník o zdraví pacienta - 2
Časové okno: Při příjmu
PHQ-2, obsahující první 2 položky PHQ-9, zjišťuje, do jaké míry jedinec zažil depresivní náladu a anhedonii za poslední dva týdny Rozsah skóre je od 0 do 3, přičemž 0 znamená lepší skóre. . Celkové skóre se pohybuje od 0 (minimální skóre do 6 (maximální skóre), přičemž 0 znamená lepší skóre a s hraničním skóre 3 jako hraniční bod pro účely screeningu.
Při příjmu
Dotazník o zdraví pacienta - 2
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
PHQ-2, obsahující první 2 položky PHQ-9, zjišťuje, do jaké míry jedinec zažil depresivní náladu a anhedonii za poslední dva týdny Rozsah skóre je od 0 do 3, přičemž 0 znamená lepší skóre. . Celkové skóre se pohybuje od 0 (minimální skóre do 6 (maximální skóre), přičemž 0 znamená lepší skóre a s hraničním skóre 3 jako hraniční bod pro účely screeningu.
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Dotazník o zdraví pacienta - 2
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
PHQ-2, obsahující první 2 položky PHQ-9, zjišťuje, do jaké míry jedinec zažil depresivní náladu a anhedonii za poslední dva týdny Rozsah skóre je od 0 do 3, přičemž 0 znamená lepší skóre. . Celkové skóre se pohybuje od 0 (minimální skóre do 6 (maximální skóre), přičemž 0 znamená lepší skóre a s hraničním skóre 3 jako hraniční bod pro účely screeningu.
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Mezinárodní soubor základních údajů o kvalitě života SCI
Časové okno: Při příjmu
Skládá se ze tří otázek hodnocených na stupnici 0-10 týkajících se obecné kvality života, fyzického zdraví a spokojenosti s psychickým zdravím. 0 znamená horší skóre a 10 znamená lepší skóre.
Při příjmu
Mezinárodní soubor základních údajů o kvalitě života SCI
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Skládá se ze tří otázek hodnocených na stupnici 0-10 týkajících se obecné kvality života, fyzického zdraví a spokojenosti s psychickým zdravím. 0 znamená horší skóre a 10 znamená lepší skóre.
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Mezinárodní soubor základních údajů o kvalitě života SCI
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Skládá se ze tří otázek hodnocených na stupnici 0-10 týkajících se obecné kvality života, fyzického zdraví a spokojenosti s psychickým zdravím. 0 znamená horší skóre a 10 znamená lepší skóre.
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Objektivní pohybová aktivita (akcelerometrie)
Časové okno: Při příjmu
Měří se multisenzorovým zařízením (Actiheart®) měřícím energetický výdej fyzické aktivity v kcal/min.
Při příjmu
Objektivní pohybová aktivita (akcelerometrie)
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Měří se multisenzorovým zařízením (Actiheart®) měřícím energetický výdej fyzické aktivity v kcal/min.
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Objektivní pohybová aktivita (akcelerometrie)
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Měří se multisenzorovým zařízením (Actiheart®) měřícím energetický výdej fyzické aktivity v kcal/min.
Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Severské sledování stravy, fyzické aktivity a nadváhy (NORMON)
Časové okno: Při příjmu
Dotazník se používá k měření průběhu stravovacích návyků a zkoumá, jak často je konzumováno 16 potravinových ukazatelů. Potravinové ukazatele jsou voleny způsobem, který odráží nutriční kvalitu stravy. Existuje souvislost mezi frekvencí příjmu potravinových indikátorů a celkovou nutriční hodnotou stravy. Některé z vybraných potravinových ukazatelů jsou doporučeny v národních výživových doporučeních.
Při příjmu
Severské sledování stravy, fyzické aktivity a nadváhy (NORMON)
Časové okno: Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Dotazník se používá k měření průběhu stravovacích návyků a zkoumá, jak často je konzumováno 16 potravinových ukazatelů. Potravinové ukazatele jsou voleny způsobem, který odráží nutriční kvalitu stravy. Existuje souvislost mezi frekvencí příjmu potravinových indikátorů a celkovou nutriční hodnotou stravy. Některé z vybraných potravinových ukazatelů jsou doporučeny v národních výživových doporučeních.
Při propuštění v průměru 4-6 měsíců po přijetí
Severské sledování stravy, fyzické aktivity a nadváhy (NORMON)
Časové okno: Při kontrole 6 měsíců po propuštění
Dotazník se používá k měření průběhu stravovacích návyků a zkoumá, jak často je konzumováno 16 potravinových ukazatelů. Potravinové ukazatele jsou voleny způsobem, který odráží nutriční kvalitu stravy. Existuje souvislost mezi frekvencí příjmu potravinových indikátorů a celkovou nutriční hodnotou stravy. Některé z vybraných potravinových ukazatelů jsou doporučeny v národních výživových doporučeních.
Při kontrole 6 měsíců po propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

28. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Primary study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .