Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Regorafenib v kombinaci s irinotekanem jako druhá linie u pacientů s metastatickými gastroezofageálními adenokarcinomy (REGIRI)

13. října 2023 aktualizováno: UNICANCER

Randomizovaná studie fáze 2 hodnotící REGorafenib v kombinaci s IRInotekanem jako léčbu druhé linie u pacientů s metastatickými gastroezofageálními adenokarcinomy

Studie hodnotící účinnost regorafenibu v kombinaci s irinotekanem ve srovnání se samotným irinotekanem ve druhé linii léčby pacientů s metastatickými gastroezofageálními adenokarcinomy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Srovnávací intervenční prospektivní fáze 2, randomizovaná, otevřená, multicentrická studie srovnávající kombinaci regorafenibu a irinotekanu (REGIRI) se samotným irinotekanem (IRI) jako léčbu druhé linie u pacientů s metastatickými gastroezofageálními adenokarcinomy.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
89

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Angers, Francie
        • Institut de Cancerologie de L'Ouest-Paul Papin
      • Brest, Francie
        • Hopital Morvan
      • Coudekerque-Branche, Francie
        • Clinique de Flandre
      • Dijon, Francie, 21079
        • Centre Georges François Leclerc
      • Levallois-Perret, Francie
        • Hôpital Franco-Britannique
      • Lille, Francie
        • Hopital Claude Huriez - CHU Lille
      • Limoges, Francie
        • CHU Dupuytren
      • Lyon, Francie
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Francie
        • Hôpital de la Timone
      • Marseille, Francie
        • Institut Paoli Calmette
      • Montpellier, Francie, 34298
        • Institut Du Cancer Montpellier
      • Montpellier, Francie
        • Centre de Cancérologie du Grand Montpellier
      • Nice, Francie, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, Francie, 75015
        • Hôpital Europeén Georges Pompidou
      • Paris, Francie
        • GH Diaconesses Croix Saint-Simon
      • Perpignan, Francie
        • CH Saint Jean
      • Poitiers, Francie, 86000
        • CHU De Poitiers
      • Pringy, Francie
        • CH Annecy Genevois
      • Reims, Francie, 51100
        • Institut Jean Godinot
      • Reims, Francie
        • Hopital Robert Debre
      • Rouen, Francie
        • Hôpital Charles Nicolle
      • Saint-Grégoire, Francie
        • CHP Saint Grégoire
      • Saint-Herblain, Francie
        • Institut de Cancerologie de l'Ouest-Rene Gauducheau
      • Saint-Malo, Francie
        • CH Saint Malo
      • Strasbourg, Francie
        • Centre Paul Strass
      • Tours, Francie
        • Chru Tours
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francie, 54500
        • CHU Nancy - Hôpital Brabois

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient musí podepsat písemný formulář informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii
  2. Pacienti ve věku ≥ 18 let
  3. Histologicky potvrzená diagnóza gastroezofageálních adenokarcinomů: gastroezofageální junkce (Siewert II a III) a žaludeční adenokarcinomy
  4. Asymptomatický primární nádor
  5. Metastatické onemocnění

  6. Alespoň jedna cílová léze (podle RECIST v1.1):

    • Jednorozměrně měřitelné na zobrazení příčného řezu
    • V oblasti, která nebyla dříve ozářena
  7. Progrese onemocnění po chemoterapii na bázi fluoropyrimidinu a platiny (proléčiva 5-fluorouracil nebo 5-fluorouracil v kombinaci s cisplatinou nebo oxaliplatinou). Například docetaxel kombinovaný s FOLFOX, inhibitory PD-L1/PD-1 v kombinaci s FOLFOX, LV5-FU2-cisplatinou nebo 5-fluorouracilem-cisplatinou jsou přijatelné předchozí terapie.
  8. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1
  9. Předpokládaná délka života > 3 měsíce
  10. Amyláza ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN) a lipáza ≤ 1,5 x ULN

  11. Přiměřená funkce jater:

    • Celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN
    • Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3,0 x ULN (≤5 x ULN pro pacienty s jaterními metastázami)
    • Alkalická fosfatáza (ALP) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5,0 x ULN pro pacienty s jaterními nebo kostními metastázami)
  12. počet krevních destiček ≥100 000/mm³; hemoglobin (Hb) >9 g/dl; absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1 500/mm³. Použití krevní transfuze (transfuzí) ke splnění kritérií zařazení nebude povoleno
  13. Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 x ULN a parciální tromboplastinový čas (PTT) nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5 x ULN, pokud není léčena terapeutickou antikoagulací. Pacienti léčení antikoagulancii, např. heparinem, jsou způsobilí, pokud neexistuje žádný důkaz o základní abnormalitě těchto parametrů a pokud bylo provedeno pečlivé sledování alespoň týdenních hodnocení, dokud nebudou INR a PTT stabilní na základě měření před podáním dávky. definované místním standardem péče
  14. Clearance kreatininu (CLcr) ≥50 ml/min odhadovaná Cockcroft-Gaultovou rovnicí
  15. Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce během studie a alespoň 3 měsíce po posledním podání studovaného léku
  16. Pacienti zapojení do systému sociálního zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  1. Symptomatické mozkové metastázy nebo karcinomatózní meningitida
  2. Metastázy pouze v kostech
  3. Známý a zdokumentovaný nedostatek UGT1A1
  4. Historie Gilbertova syndromu
  5. Předchozí nebo souběžné zhoubné nádory s odlišnou primární lokalizací, jiné než zhoubné nádory jícnu, během 5 let před randomizací (s výjimkou kurativního karcinomu děložního čípku in situ, nemelanomového karcinomu kůže a povrchových nádorů močového měchýře)
  6. Přetrvávající proteinurie > 3,5 g/24 h měřená poměrem protein-kreatinin v moči z náhodného vzorku moči (stupeň ≥ 3, NCI-CTCAE v 5,0)
  7. Intersticiální plicní onemocnění s přetrvávajícími příznaky a symptomy při zařazení
  8. Známá přecitlivělost na kterýkoli ze studovaných léků, tříd studovaných léků nebo pomocné látky
  9. Nehojící se rána, nehojící se vřed nebo nehojící se zlomenina kosti
  10. Pacienti s prokázanou nebo anamnézou jakékoli krvácivé diatézy, bez ohledu na závažnost
  11. Jakékoli krvácení nebo krvácivá příhoda stupně ≥3 (NCI-CTCAE v.5.0) během 4 týdnů před zahájením léčby ve studii
  12. Arteriální nebo žilní trombotické nebo embolické příhody, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně přechodných ischemických ataků), hluboká žilní trombóza nebo plicní embolie během 6 měsíců před zahájením studijní léčby (s výjimkou adekvátně léčené žilní trombózy související s katetrem, která se objevila více než jeden měsíc před zahájením léčby studijní medikace)
  13. Předchozí velký chirurgický výkon, významné traumatické poranění nebo radioterapie během 4 týdnů před zařazením
  14. Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak >140 mmHg nebo diastolický tlak >90 mmHg) navzdory optimálnímu léčebnému řízení. Městnavé srdeční selhání: New York Heart Association (NYHA) ≥ třída 2
  15. Nestabilní angina pectoris (příznaky anginy pectoris v klidu), nově vzniklá angina pectoris (která začala během posledních 3 měsíců)
  16. Infarkt myokardu méně než 6 měsíců před zahájením studijní léčby
  17. Nekontrolované srdeční arytmie
  18. Anamnéza epileptických záchvatů vyžadujících dlouhodobou antikonvulzivní léčbu
  19. Transplantace orgánů s použitím imunosupresivní terapie v anamnéze
  20. Probíhající bakteriální nebo plísňová infekce (stupeň >2 podle NCI-CTCAE v.5.0)
  21. Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  22. Aktivní hepatitida B nebo C nebo chronická hepatitida B nebo C vyžadující léčbu antivirovou terapií
  23. Použití induktorů nebo inhibitorů CYP3A4
  24. Těhotné nebo kojící ženy
  25. Střevní malabsorpce nebo rozšířená resekce střeva, která by mohla ovlivnit absorpci regorafenibu, okluzivní syndrom, neschopnost užívat perorální léky
  26. Zánětlivé onemocnění střev s chronickým průjmem
  27. Účast v jiném klinickém hodnocení během 30 dnů před zařazením
  28. Současná léčba jiným hodnoceným přípravkem nebo protinádorová léčba (jiná než irinotekan nebo regorafenib)
  29. Souběžná léčba hyperikem nebo živými atenuovanými vakcínami
  30. Gastrointestinální píštěl nebo perforace
  31. Osoba držená ve vazbě nebo neschopná dát souhlas
  32. Pacient neochotný nebo neschopný dodržet lékařské sledování požadované studiem z geografických, sociálních nebo psychologických důvodů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Regorafenib a irinotekan
Irinotekan 180 mg/m² v Den 1 a Den 15 4týdenního cyklu v kombinaci s regorafenibem 160 mg denně v Den 2-8 a D16-22 4týdenního cyklu podávaný do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Kombinovaný produkt: Regorafenib a irinotekan
Irinotekan (180 mg/m² v D1 a D15 4týdenního cyklu) v kombinaci s regorafenibem (160 mg denně v D2-8 a D16-22 4týdenního cyklu) podávaný do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Ostatní jména:
  • STIVARGA
  • CAMPTO
Aktivní komparátor: Irinotekan
Irinotekan 180 mg/m² v den 1 a den 15 4týdenního cyklu podávaný do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Lék: Irinotekan
Irinotekan (180 mg/m² v D1 a D15 4týdenního cyklu) podávaný do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity
Ostatní jména:
  • CAMPTO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnat účinnost regorafenibu v kombinaci s irinotekanem oproti irinotekanu samotného z hlediska celkového přežití (OS)
Časové okno: předpokládaná doba trvání 10 měsíců od randomizace
Doba trvání od randomizace do okamžiku smrti z jakékoli příčiny. Pokud je pacient k datu uzávěrky databáze naživu, bude k poslednímu datu sledování cenzurován.
předpokládaná doba trvání 10 měsíců od randomizace

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnat účinnost regorafenibu v kombinaci s irinotekanem oproti irinotekanu samotného z hlediska celkové míry přežití
Časové okno: 6 a 12 měsíců od randomizace
Celková míra přežití v 6 a 12 měsících
6 a 12 měsíců od randomizace
Porovnat účinnost regorafenibu v kombinaci s irinotekanem oproti irinotekanu samotného z hlediska přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: předpokládaná doba trvání 6 měsíců od randomizace
Doba trvání od randomizace do doby první příhody (lokoregionální nebo vzdálený relaps nebo progrese, druhá malignita, úmrtí z jakékoli příčiny).
předpokládaná doba trvání 6 měsíců od randomizace
Zhodnotit účinnost regorafenibu v kombinaci s irinotekanem oproti irinotekanu samotného z hlediska míry přežití bez progrese
Časové okno: 6 a 12 měsíců od randomizace
Míra přežití bez progrese v 6 a 12 měsících
6 a 12 měsíců od randomizace
Vyhodnotit účinnost regorafenibu v kombinaci s irinotekanem oproti irinotekanu samotného z hlediska míry kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: předpokládaná doba trvání 6 měsíců od randomizace
Procento pacientů s kompletní odpovědí, částečnou odpovědí nebo stabilním onemocněním jako nejlepší odpověď k datu uzávěrky databáze
předpokládaná doba trvání 6 měsíců od randomizace
Vyhodnotit účinnost regorafenibu kombinovaného s irinotekanem oproti irinotekanu samotného z hlediska míry objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: předpokládaná doba trvání 6 měsíců od randomizace
Procento pacientů s úplnou nebo částečnou odpovědí
předpokládaná doba trvání 6 měsíců od randomizace
Porovnat toxicitu související s léčbou
Časové okno: očekává se 30 dní po posledním podání studijní léčby
Frekvence a závažnost nežádoucích účinků hodnocená NCI-CTCAE v5.0
očekává se 30 dní po posledním podání studijní léčby
Porovnat vliv léčby na kvalitu života
Časové okno: očekává se 30 dní po posledním podání studijní léčby
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku kvality života EORTC pro pacienty s rakovinou (QLQ-C30)
očekává se 30 dní po posledním podání studijní léčby
Porovnat vliv léčby na kvalitu života související s gastroezofageálním karcinomem
Časové okno: očekává se 30 dní po posledním podání studijní léčby
Hodnocení kvality života pomocí specifického dotazníku kvality života EORTC pro gastroezofageální tumory (QLQ-OG25)
očekává se 30 dní po posledním podání studijní léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
UNICANCER

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Bayer

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Emmanuelle SAMALIN-SCALZI, MD, Institut Du Cancer Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UC-0110/1807
  • 2018-002374-46 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou sdíleny na individuální úrovni, budou součástí databáze studie včetně všech zapsaných pacientů

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení