Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení sufentanilu v mateřském mléce z puerper

2. prosince 2018 aktualizováno: Fujian Medical University Union Hospital

Stanovení sufentanilu v mateřském mléce ze šestinedělí během analgezie

Stanovit sufentanil v lidském mateřském mléce během podávání sufentanilu pomocí analgetické infuzní pumpy a po podání, určit, zda kojení po podání klinického anestetika nebo analgetika má vliv na kojence, a poskytnout reference pro otázky bezpečnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Koncentrace sufentanilu v mléce byla stanovena metodou LC-MS/MS (hmotnostní spektrometrie kapalinová chromatografie). Separace byla provedena na koloně Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 (2,1×50 mm, 3,5 μm) s mobilní fází 10 mmol mravenčanu amonného (A) a methanolu (B) a eluční podmínky byly optimalizovány následovně：lineární gradient 0→0,30 min, A:B=50:50; 0,30→0,31 min, A:B=50:50->10:90; 3.00→3.10 min, A:B=10:90->50:50; 3,1 → 6,5 min, A:B=50:50; Rychlost průtoku byla 0,2 ml•min-1, teplota kolony byla 30 °C, vstřikovaný objem byl 5 μl. Zdroj ESI byl aplikován a provozován v režimu kladných iontů. Kvantitativní stanovení bylo provedeno pomocí monitorování vícenásobných reakcí (MRM) m/z 387,2 -> m/z 238,2 pro sufentanil a m/z 337,2 -> m/z 158,2 pro fentanyl.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 38 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 20 až 38 let
  • Výška 155~170 cm
  • Hmotnost 65~85 Kg
  • Stavy Americké společnosti anesteziologů I nebo II
  • Normální srdeční a plicní funkce
  • Prochází volitelným císařským řezem
  • Ochota poskytovat mateřské mléko

Kritéria vyloučení:

  • těhotenstvím indukovaná hypertenze
  • těhotenská cukrovka
  • těhotenská srdeční choroba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: CSEA, 1 μg/kg•d
  • Puerpera dostala kombinovanou spinální epidurální anestezii
  • Dávka sufentanilové intravenózní analgezie byla 1 μg/kg•d
Jiný: Detekce koncentrace sufentanilu
  • Koncentrace sufentanilu v lidském mateřském mléce byla stanovena metodou LC-MS/MS
  • Objem lidského mateřského mléka byl detekován v každém pevném časovém bodě
Jiný: CSEA, 1,5 μg/kg•d
  • Puerpera dostala kombinovanou spinální epidurální anestezii
  • Dávka sufentanilové intravenózní analgezie byla 1,5 μg/kg•d
Jiný: Detekce koncentrace sufentanilu
  • Koncentrace sufentanilu v lidském mateřském mléce byla stanovena metodou LC-MS/MS
  • Objem lidského mateřského mléka byl detekován v každém pevném časovém bodě
Jiný: GA，1μg/kg•d
  • Puerpera dostala celkovou anestezii
  • Dávka sufentanilové intravenózní analgezie byla 1 μg/kg•d
Jiný: Detekce koncentrace sufentanilu
  • Koncentrace sufentanilu v lidském mateřském mléce byla stanovena metodou LC-MS/MS
  • Objem lidského mateřského mléka byl detekován v každém pevném časovém bodě
Jiný: GA, 1,5 μg/kg•d
  • Puerpera dostala celkovou anestezii
  • Dávka sufentanilové intravenózní analgezie byla 1,5 μg/kg•d
Jiný: Detekce koncentrace sufentanilu
  • Koncentrace sufentanilu v lidském mateřském mléce byla stanovena metodou LC-MS/MS
  • Objem lidského mateřského mléka byl detekován v každém pevném časovém bodě
Jiný: CSEA, epidurální analgezie
  • Puerpera dostala kombinovanou spinální epidurální anestezii
  • Pooperační analgezie byla provedena s epidurální analgezií
  • Rychlost epidurální analgetické pumpy: 6 ml/h (0,1 % ropivakainu, 0,5 μg/ml sufentanilu)
Jiný: Detekce koncentrace sufentanilu
  • Koncentrace sufentanilu v lidském mateřském mléce byla stanovena metodou LC-MS/MS
  • Objem lidského mateřského mléka byl detekován v každém pevném časovém bodě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace sufentanilu v lidském mateřském mléce
Časové okno: 1 rok
Koncentrace sufentanilu v lidském mateřském mléce byla detekována v každém pevném časovém bodě
1 rok
Objem lidského mateřského mléka
Časové okno: 1 rok
Objem lidského mateřského mléka byl detekován v každém pevném časovém bodě
1 rok
Dávka sufentanilu v lidském mateřském mléce
Časové okno: 1 rok
Množství sufentanilu v mléce vynásobené koncentrací sufentanilu a objemem mléka v každém pevném časovém bodě
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fujian Medical University Union Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zhang liangcheng, M.D., Fujian Medical University Union Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. prosince 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • WUWQNXM 2015-1-36

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení