Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku/farmakodynamiku jednotlivé IV dávky injekční emulze HSK3486 u zdravých subjektů.

1. března 2020 aktualizováno: Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Jednostředová, otevřená, nekontrolovaná studie a studie s eskalací dávky hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku/farmakodynamiku jedné IV dávky injekční emulze HSK3486 u zdravých subjektů.

jeho jednocentrová, otevřená, nekontrolovaná studie a studie s eskalací dávky hodnotila bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku/farmakodynamiku jednotlivé IV dávky injekční emulze HSK3486 u zdravých subjektů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví muži nebo ženy s plnou způsobilostí k občanskému chování ve věku od 18 do 49 let (včetně);
  2. tělesná hmotnost > 45 kg a index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 19 a ≤ 24 kg/m2;
  3. Krevní tlak mezi 90-140/60-90 mmHg; srdeční frekvence mezi 60-99 bpm; tělesná teplota mezi 35,8-37,5 ºC; rychlost dýchání mezi 12-24 dechů za minutu; SpO2 při vdechování > 95 %;
  4. Normální fyzikální vyšetření, laboratorní testy (krevní rutina, biochemie krve a rutina moči), 12-LED EKG, posteroanteriorní a laterální rentgen hrudníku a/nebo abnormální, ale bez klinického významu (určeno zkoušejícím); žádné potenciální obtížné dýchací cesty;
  5. Subjekty musí rozumět postupům a metodám této studie a být ochotny poskytnout informovaný souhlas a dokončit studii v přísném souladu s protokolem klinické studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Známá citlivost na propofol, pomocná látka v injekční emulzi propofolu se středním a dlouhým řetězcem, pomocná látka v injekční emulzi HSK3486;
  2. kontraindikováno v celkové anestezii;

  3. Před screeningem/registrací jste obdrželi některý z následujících léků nebo léčebných postupů:

    1. Anamnéza zneužívání léků nebo jakékoli známky chronického užívání benzodiazepinů (jako je nespavost, úzkost, křeče) během 3 měsíců před screeningem nebo pozitivní močový test na léky (během screeningu nebo na začátku);
    2. Účast na klinických studiích zahrnujících jakékoli léky nebo zdravotnická zařízení během 3 měsíců před screeningem nebo se účastnila 3 nebo více klinických studií léků během posledního roku;
  4. Anamnéza nebo důkaz zvýšeného rizika sedace nebo anestezie, jako je kardiovaskulární onemocnění, respirační onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, gastrointestinální onemocnění a jiná systémová onemocnění před screeningem a/nebo základním obdobím;

  5. Laboratorní výsledky, které během screeningu/zápisu splňují některou z následujících podmínek:

    1. Pozitivní na HBsAg, HCV nebo HIV;

    2. Abnormální funkce jater nebo ledvin potvrzená po opětovném vyšetření;

      • ALT nebo AST > ULN;
      • Kreatinin > ULN;
  6. Anamnéza kouření po dobu delší než 3 týdny a/nebo podráždění dýchacích cest způsobené kouřením během 3 měsíců před screeningem;
  7. Anamnéza zneužívání alkoholu během 3 měsíců před screeningem nebo pozitivní test na alkohol (základní hodnota);
  8. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící; ženy ve fertilním věku nebo muži, kteří nejsou ochotni používat antikoncepci během studie;
  9. Subjekty, které výzkumník posoudil jako nevhodné pro účast v této studii z jakéhokoli důvodu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: HSK3486
0,15 mg/kg, 0,40 mg/kg, 0,60 mg/kg, 0,90 mg/kg,
Lék: HSK3486
Manuální IV bolusová injekce dokončena za 1 minutu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost měřením nežádoucích příhod
Časové okno: První dávka studovaného léku v den 1
První dávka studovaného léku v den 1
Apnoe
Časové okno: První dávka studovaného léku v den 1
Žádný pohyb hrudní stěny a zastavení křivky oxidu uhličitého na konci výdechu > 15 sekund.
První dávka studovaného léku v den 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední efektivní dávka (ED50)
Časové okno: Od první dávky studovaného léku až do úplné pohotovosti v den 1
Od první dávky studovaného léku až do úplné pohotovosti v den 1
Špičková koncentrace (Cmax)
Časové okno: Od začátku podání do 48 hodin po podání
Od začátku podání do 48 hodin po podání
Doba do dosažení maximální koncentrace v plazmě (Tmax)
Časové okno: Od začátku podání do 48 hodin po podání
Od začátku podání do 48 hodin po podání
Terminální eliminační poločas (t1/2z) a střední doba zdržení (MRT)
Časové okno: Od začátku podání do 48 hodin po podání
Od začátku podání do 48 hodin po podání
Průměrná doba zdržení (MRT)
Časové okno: Od začátku podání do 48 hodin po podání
Od začátku podání do 48 hodin po podání
Oblast pod křivkou (AUC0-30min, AUC0-1h, AUC0-poslední a AUC0-inf)
Časové okno: Od začátku podání do 48 hodin po podání
Od začátku podání do 48 hodin po podání
Celková vůle (CL)
Časové okno: Od začátku podání do 48 hodin po podání
Od začátku podání do 48 hodin po podání
Upravené pozorovatelovo hodnocení bdělosti/sedativy (MOAA/S)
Časové okno: Od první dávky studovaného léku až do úplné pohotovosti v den 1
V průběhu celého pokusu sledujte změnu hodnocení výstrahy / sedace modifikovaného pozorovatele
Od první dávky studovaného léku až do úplné pohotovosti v den 1
Bispektrální index (BIS)
Časové okno: Od první dávky studovaného léku až do úplné pohotovosti v den 1
Od první dávky studovaného léku až do úplné pohotovosti v den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. března 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HSK3486-101

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení