Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv doplňků vápníku a vitaminu D na metabolické a hormonální poruchy u pacientek se syndromem polycystických ovarií

4. června 2019 aktualizováno: Damascus University

Účinek doplňků vápníku a vitaminu D jako adjuvantní terapie k metforminu na metabolické a hormonální poruchy u pacientek se syndromem polycystických vaječníků

Cílem této studie je zjistit bezpečnost a metabolicko-hormonální účinnost suplementace u žen s deficitem/nedostatkem PCOS s PCOS (vápník + vitamín D + metformin) po dobu 8 týdnů ve srovnání s (placebo + metformin).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Syndrom polycystických ovarií (PCOS) je nejčastější endokrinní poruchou u žen v reprodukčním věku. Hlavními projevy tohoto syndromu jsou ovulační dysfunkce, hyperandrogenismus a morfologie polycystických vaječníků. Je patrné, že PCOS je spojeno s několika metabolickými poruchami, jako je inzulínová rezistence, kompenzační hyperinzulinémie, dyslipidémie a centrální obezita, které zvyšují riziko dlouhodobých komplikací, jako je diabetes mellitus 2. typu, metabolický syndrom a kardiovaskulární onemocnění. Předchozí údaje navíc ukázaly, že ve srovnání s normoovulačními ženami mohou pacientky s PCOS vykazovat dysregulaci v systému IGF, která se projevuje zvýšením sérových hladin volného inzulínu podobného růstového faktoru-1 (IGF-1) a snížením sérové ​​hladiny inzulinu podobného růstového faktoru vázajícího protein-1 (IGFBP-1). Přesná etiologie PCOS však zůstává nejasná a současná léčba je pouze středně účinná při kontrole symptomů PCOS a prevenci jejích komplikací. Rostoucí důkazy naznačují roli vitaminu D u ženských reprodukčních onemocnění, protože exprese receptorů vitaminu D (VDR) byla identifikována v mnoha orgánech v celém ženském reprodukčním traktu. Kromě toho vitamín D reguluje více než 300 genů, včetně genů, které jsou důležité pro metabolismus glukózy a lipidů. Nedostatek vitaminu D je navíc běžným stavem u žen s PCOS a několik studií ukázalo souvislost mezi nízkými hladinami sérového 25-hydroxyvitamínu D (25-OH-vitamín D) a projevy PCOS včetně inzulínové rezistence, hyperandrogenismu a neplodnosti. Nedávná studie in vitro dále ukázala, že vitamin D reguluje steroidogenezi a produkci IGFBP-1 v kultivovaných lidských ovariálních buňkách a mnoho zpráv naznačuje vzájemný vztah mezi IGF-1 a vitaminem D.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Syrská Arabská republika
      • Damascus, Syrská Arabská republika
        • Orient Hospital
      • Damascus, Syrská Arabská republika
        • Damascus University of Obstetrics and Gynecology Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy s PCOS ve věku 18-30 let diagnostikované podle Rotterdamských kritérií.
  • Nedostatek nebo nedostatek vitaminu D podle doporučení pro klinickou praxi Endokrinní společnosti.
  • Normální funkce jater.
  • Normální funkce ledvin.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy, ženy po porodu nebo kojící ženy.
  • Ženy ve věku <18 nebo >30 let.
  • Pacienti, u kterých byly diagnostikovány nádory secernující androgeny, Cushingův syndrom, vrozená adrenální hyperplazie, hyperprolaktinemie, hyperkalcémie, poruchy vstřebávání, diabetes mellitus, poruchy štítné žlázy, onemocnění jater, onemocnění ledvin, epilepsie, kardiovaskulární onemocnění.
  • Historie ledvinových kamenů.
  • užívání jakékoli hormonální terapie, kortikosteroidů (jiných než topických forem kortikosteroidů), senzibilizátorů inzulínu, hypolipidemik, léků proti obezitě, doplňků vitaminu D nebo vápníku, antiepileptik nebo jakýchkoli jiných léků, o kterých je známo, že ovlivňují endokrinní parametry, metabolismus sacharidů, nebo koncentrace kalciotropního hormonu během posledních 3 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
PLACEBO_COMPARATOR: Metformin + Placebo
Lék: Metformin
Metformin (1500 mg/den; dávka metforminu byla postupně zvyšována, počínaje 500 mg jednou denně po dobu 1. týdne, 500 mg dvakrát denně ve 2. týdnu, poté 500 mg 3krát denně od 3. týdne dále). PO na 8 týdnů.
Lék: Placebo
PO na 8 týdnů.
EXPERIMENTÁLNÍ: Uhličitan vápenatý + vitamín D3 + metformin
Lék: Metformin
Metformin (1500 mg/den; dávka metforminu byla postupně zvyšována, počínaje 500 mg jednou denně po dobu 1. týdne, 500 mg dvakrát denně ve 2. týdnu, poté 500 mg 3krát denně od 3. týdne dále). PO na 8 týdnů.
Doplněk stravy: Vitamín D3
Vitamín D3 (cholekalciferol) (6000 IU/den). PO na 8 týdnů.
Doplněk stravy: Uhličitan vápenatý
Uhličitan vápenatý (1000 mg/denně). PO na 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvantitativního indexu kontroly citlivosti na inzulín (QUICKI).
Časové okno: výchozí stav, 8 týdnů týdnů.
Hodnocení QUICKI indexu na začátku a po 8 týdnech intervence.
výchozí stav, 8 týdnů týdnů.
Změna Raynaudova indexu.
Časové okno: výchozí stav, 8 týdnů týdnů.
Hodnocení Raynaudova indexu na začátku a po 8 týdnech intervence.
výchozí stav, 8 týdnů týdnů.
Změna McAuleyho indexu.
Časové okno: výchozí stav, 8 týdnů týdnů.
Hodnocení McAuleyho indexu na začátku a po 8 týdnech intervence.
výchozí stav, 8 týdnů týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna koncentrace glukózy.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace glukózy na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace inzulínu.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení sérové ​​koncentrace inzulinu na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna v homeostázovém modelu hodnocení indexu inzulinové rezistence (HOMA-IR).
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení HOMA-IR indexu na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna v homeostázovém modelovém hodnocení indexu funkce β-buněk (HOMA-B).
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení indexu HOMA-B na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna abnormalit menstruačního cyklu.
Časové okno: až 8 týdnů.
Hodnocení pravidelnosti menstruačních cyklů (s normálním menstruačním cyklem 21-35 dnů) bylo provedeno na začátku studie a během období studie pomocí kalendáře zaznamenáváním doby nástupu menstruačních period a trvání menstruace.
až 8 týdnů.
Změna skóre hirsutismu
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení modifikovaného Ferriman-Gallweyho skóre pro hirsutismus na začátku a po 8 týdnech intervence. (Skóre představuje růst vlasů v mužském vzoru na ženě ve čtyřech různých stupních závažnosti (0= žádný růst vlasů; 1= růst vlasů lehký; 2= mírný růst vlasů; 4= silný růst vlasů) v 9 různých tělech části; jmenovitě horní ret, brada, hrudník, horní část zad, spodní část zad, horní část břicha, spodní část břicha, horní část paží a stehna. Skóre je součet dílčích skóre každého regionu. Pohybuje se tedy mezi 0 a 36, ​​kde skóre ≥ 6 bylo považováno za cut off hirsutismus).
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace volného testosteronu
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení koncentrace volného testosteronu v séru na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna sérové ​​koncentrace folikuly stimulujícího hormonu (FSH)
Časové okno: výchozí hodnota, 8 týdnů nebo další spontánní menstruační cyklus v závislosti na stavu menstruačního cyklu.
Stanovení sérové ​​koncentrace FSH během časné folikulární fáze menstruace na začátku a po 8 týdnech intervence, pokud bylo dosaženo pravidelnosti menstruačního cyklu během období léčby, nebo na začátku a v dalším spontánním menstruačním cyklu po ukončení léčby, pokud pravidelnost menstruačního cyklu nebyla dosažené během léčebného období.
výchozí hodnota, 8 týdnů nebo další spontánní menstruační cyklus v závislosti na stavu menstruačního cyklu.
Změna sérové ​​koncentrace luteinizačního hormonu (LH) .
Časové okno: výchozí hodnota, 8 týdnů nebo další spontánní menstruační cyklus v závislosti na stavu menstruačního cyklu.
Stanovení sérové ​​koncentrace LH během časné folikulární fáze menstruace na začátku a po 8 týdnech intervence, pokud bylo dosaženo pravidelnosti menstruačního cyklu během období léčby, nebo na začátku a v dalším spontánním menstruačním cyklu po ukončení léčby, pokud pravidelnost menstruačního cyklu nebyla dosažené během léčebného období.
výchozí hodnota, 8 týdnů nebo další spontánní menstruační cyklus v závislosti na stavu menstruačního cyklu.
Změna sérové ​​koncentrace inzulinu podobného růstového faktoru-1 (IGF-1).
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení sérové ​​koncentrace IGF-1 na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna sérové ​​koncentrace inzulinu podobného růstového faktoru vázajícího protein-1 (IGFBP-1).
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení sérové ​​koncentrace IGFBP-1 na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna poměru IGF-1 k IGFBP-1.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení sérové ​​koncentrace poměru IGF-1 k IGFBP-1 na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna lipidového profilu.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace celkového cholesterolu (TC), lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL), cholesterolu s nízkou hustotou lipoproteinů (LDL), triglyceridů (TG) a non-HDL cholesterolu (non-HDL) na začátku a po 8 týdnech léčby zásah.
základní stav, 8 týdnů.
Změna sérové ​​koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP)
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace CRP na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI).
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení hmotnosti a výšky ve stavu nalačno přes noc bez bot s lehkým oblečením na začátku a po 8 týdnech intervence. Hmotnost a výška budou spojeny, aby bylo možné uvést BMI v kg/m^2.
základní stav, 8 týdnů.
Změna obvodu pasu.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Posouzení obvodu pasu ve stavu nalačno přes noc bez bot s lehkým oblečením na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna obvodu boků.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Hodnocení obvodu kyčle ve stavu nalačno přes noc bez bot s lehkým oblečením na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna poměru pasu k bokům.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Posouzení poměru pasu k bokům ve stavu nalačno přes noc bez bot s lehkým oblečením na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace vápníku.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace vápníku na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace 25-OH-vitaminu D.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace 25-OH-vitamínu D na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace fosforu.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace fosforu na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace alanintransaminázy (ALT).
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace ALT na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace aspartáttransaminázy (AST).
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace AST na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace močoviny.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace močoviny na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.
Změna koncentrace kreatininu.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů.
Stanovení sérové ​​koncentrace kreatininu na začátku a po 8 týdnech intervence.
základní stav, 8 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Damascus University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. ledna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. června 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Ph-CT-2685

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení