Propojení kostelů s parky ke zvýšení fyzické aktivity mezi Latinoameričany
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Kathryn P Derose, PhD, MPH
- Telefonní číslo: 6302 310-393-0411
- E-mail: derose@rand.org
Studijní místa
-
-
California
-
Santa Monica, California, Spojené státy, 90401
- RAND Corporation
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- V současné době nesplňuje pokyny pro fyzickou aktivitu (150 minut týdně)
- Pravidelně navštěvuje studijní kostel
- Nemá zdravotní stav, který by vylučoval fyzickou aktivitu
Kritéria vyloučení:
- Pravidelně se věnuje 150 nebo více minutám střední až intenzivní fyzické aktivity
- Nechodí pravidelně do studijního kostela
- Má zdravotní stav, který by vylučoval fyzickou aktivitu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kostel a park-založená intervence
Účastníkům intervenčních sborů bude nabídnuta: intervence prostřednictvím textových zpráv (zprávy o fyzické aktivitě); školení peer leaderů; pěší skupiny; kurzy fitness v parku; kázání; účast v poradním sboru parku; komunitní advokacie.
|
Více složek zahrnujících motivační poselství a konkrétní příležitosti pro fyzickou aktivitu v kostele a místním parku.
|
|
Jiný: Veřejně dostupné materiály o pohybové aktivitě
Účastníkům kontrolních sborů budou nabídnuty standardní zdravotně vzdělávací materiály (brožury, tipy, plakáty) o fyzické aktivitě.
|
Účastníci obdrží veřejně dostupné brožury, tipy atd. o pohybové aktivitě
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna objektivně měřené pohybové aktivity
Časové okno: Změna fyzické aktivity mezi výchozím stavem a 12 měsíci
|
Akcelerometrem hodnocená střední až intenzivní fyzická aktivita po 12 měsících ve srovnání s výchozí hodnotou
|
Změna fyzické aktivity mezi výchozím stavem a 12 měsíci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úrovně zdatnosti
Časové okno: Změna úrovně zdatnosti mezi výchozím stavem a 12 měsíci
|
Srdeční frekvence / zdatnost měřená 3minutovým submaximálním krokovým testem
|
Změna úrovně zdatnosti mezi výchozím stavem a 12 měsíci
|
|
Změna obvodu pasu
Časové okno: Změna obvodu pasu mezi výchozím stavem a 12 měsíci
|
Objektivně změřený obvod pasu
|
Změna obvodu pasu mezi výchozím stavem a 12 měsíci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kathryn P Derose, PhD, MPH, RAND
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- R01CA218188 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .