Sammenkædning af kirker med parker for at øge fysisk aktivitet blandt latinoer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Kathryn P Derose, PhD, MPH
- Telefonnummer: 6302 310-393-0411
- E-mail: derose@rand.org
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Monica, California, Forenede Stater, 90401
- RAND Corporation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Opfylder i øjeblikket ikke retningslinjerne for fysisk aktivitet (150 minutter om ugen)
- Går jævnligt i studiekirke
- Har ikke en helbredstilstand, der udelukker fysisk aktivitet
Ekskluderingskriterier:
- Deltager regelmæssigt i 150 minutter eller mere af moderat til kraftig fysisk aktivitet
- Går ikke regelmæssigt i studiekirke
- Har en helbredstilstand, der vil udelukke fysisk aktivitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kirke- og parkbaseret intervention
Deltagere i interventionskirker vil blive tilbudt: SMS-intervention (beskeder om fysisk aktivitet); peer leder uddannelse; gå-grupper; parkbaserede fitnesshold; prædikener; deltagelse i parkadvisory board; samfundsfortalervirksomhed.
|
Flere komponenter, der involverer motiverende budskaber og konkrete muligheder for fysisk aktivitet i kirken og den lokale park.
|
|
Andet: Offentligt tilgængelige materialer til fysisk aktivitet
Deltagere i kontrolkirker vil blive tilbudt standard sundhedspædagogiske materialer (brochurer, tipark, plakater) om fysisk aktivitet.
|
Deltagerne vil modtage offentligt tilgængelige brochurer, tipark mv om fysisk aktivitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i objektivt målt fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i fysisk aktivitet mellem baseline og 12 måneder
|
Accelerometer-vurderet moderat til kraftig fysisk aktivitet efter 12 måneder sammenlignet med baseline
|
Ændring i fysisk aktivitet mellem baseline og 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i konditionsniveau
Tidsramme: Ændring i konditionsniveau mellem baseline og 12 måneder
|
Puls/kondition målt ved 3 minutters submaksimale trintest
|
Ændring i konditionsniveau mellem baseline og 12 måneder
|
|
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Ændring i taljeomkreds mellem baseline og 12 måneder
|
Objektivt målt taljeomkreds
|
Ændring i taljeomkreds mellem baseline og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kathryn P Derose, PhD, MPH, RAND
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R01CA218188 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .