Łączenie kościołów z parkami w celu zwiększenia aktywności fizycznej wśród Latynosów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kathryn P Derose, PhD, MPH
- Numer telefonu: 6302 310-393-0411
- E-mail: derose@rand.org
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Santa Monica, California, Stany Zjednoczone, 90401
- RAND Corporation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecnie nie spełnia wytycznych dotyczących aktywności fizycznej (150 minut tygodniowo)
- Regularnie uczęszcza do kościoła studyjnego
- Nie ma stanu zdrowia wykluczającego aktywność fizyczną
Kryteria wyłączenia:
- Regularnie podejmuje 150 minut lub więcej umiarkowanej lub intensywnej aktywności fizycznej
- Nie uczęszcza regularnie do kościoła studyjnego
- Ma stan zdrowia wykluczający aktywność fizyczną
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja w kościele i parku
Uczestnikom kościołów interwencyjnych oferowane będą: interwencja SMS-owa (wiadomości dotyczące aktywności fizycznej); szkolenie liderów rówieśniczych; grupy spacerowe; zajęcia fitness w parku; kazania; udział w radzie doradczej parku; rzecznictwo społeczne.
|
Wiele elementów zawierających przesłania motywacyjne i konkretne możliwości aktywności fizycznej w kościele i lokalnym parku.
|
|
Inny: Publicznie dostępne materiały dotyczące aktywności fizycznej
Uczestnicy kościołów kontrolnych otrzymają standardowe materiały edukacyjne dotyczące zdrowia (broszury, ulotki, plakaty) na temat aktywności fizycznej.
|
Uczestnicy otrzymają ogólnodostępne broszury, ulotki itp. na temat aktywności fizycznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana obiektywnie mierzonej aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Zmiana aktywności fizycznej pomiędzy wartością wyjściową a 12 miesiącami
|
Aktywność fizyczna od umiarkowanej do intensywnej oceniana akcelerometrem po 12 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową
|
Zmiana aktywności fizycznej pomiędzy wartością wyjściową a 12 miesiącami
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu sprawności
Ramy czasowe: Zmiana poziomu sprawności pomiędzy wartością wyjściową a 12 miesiącami
|
Tętno/sprawność mierzona za pomocą 3-minutowego testu kroków submaksymalnych
|
Zmiana poziomu sprawności pomiędzy wartością wyjściową a 12 miesiącami
|
|
Zmiana obwodu talii
Ramy czasowe: Zmiana obwodu talii pomiędzy wartością wyjściową a 12 miesiącem
|
Obiektywnie zmierzony obwód talii
|
Zmiana obwodu talii pomiędzy wartością wyjściową a 12 miesiącem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kathryn P Derose, PhD, MPH, RAND
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01CA218188 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .