Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie IBI318 u účastníků s pokročilými malignitami

23. února 2023 aktualizováno: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost IBI318 u pacientů s pokročilou malignitou, multicentrická studie IA/IB

Otevřená, multicentrická studie fáze Ia/Ib k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a počáteční účinnosti IBI318 při léčbě pacientů s pokročilými malignitami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Otevřená, multicentrická studie fáze Ia/Ib k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a počáteční účinnosti IBI318 při léčbě pacientů s pokročilými malignitami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

103

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Guangzhou, Čína
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepište formulář informovaného souhlasu
  2. Muži nebo ženy starší 18 let
  3. Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů
  4. Hodnocení nádoru podle RECIST v1.1, alespoň jedna měřitelná léze
  5. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
  6. Mít dostatečnou funkci orgánů a kostní dřeně
  7. Účastníci a účastnice musí souhlasit s používáním antikoncepce během léčebného období a do 180 dnů po ukončení léčby
  8. Ženy nesmějí být těhotné nebo kojit. Pokud jsou vyžadovány premenopauzální, negativní těhotenské testy v moči nebo séru
  9. Ia: Subjekty s lokálně pokročilými, recidivujícími nebo metastatickými histologicky nebo cytologicky potvrzenými solidními tumory nebo hematologickými tumory a jsou refrakterní nebo netolerantní ke stávající standardní léčbě
  10. Ib: Metastatický nemalobuněčný karcinom plic, pokročilý karcinom jater, pokročilý spinocelulární karcinom jícnu, pokročilý karcinom žaludku nebo jiné nádory, které byly prokázány histologií nebo cytologií s počátečním terapeutickým účinkem ve fázi Ia

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí expozice imunoterapii včetně, ale bez omezení na, anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1 a anti-PD-L2 protilátky, s výjimkou terapeutické protinádorové vakcíny
  2. Účast v jiné intervenční klinické studii, observační (neintervenční) klinické studii nebo navazující fázi intervenční studie
  3. Dostaňte poslední protinádorovou léčbu během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku
  4. Použití imunosupresivních léků během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku
  5. Vyžadovat dlouhodobou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby, která nezahrnuje inhalační steroidy
  6. Toxicita (s výjimkou vypadávání vlasů nebo únavy) způsobená předchozí protinádorovou terapií, která se neobnovila na úroveň 0-1 NCI CTCAE v 5,0 během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku
  7. podstoupil velký chirurgický zákrok nebo měl nezhojené rány, vředy nebo zlomeniny během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku
  8. Očekávejte další protinádorovou léčbu během studie (umožňující paliativní radioterapii)
  9. Infekční pneumonitida v anamnéze, která vyžadovala steroidy, nebo má současnou pneumonitidu
  10. Známé aktivní neléčené metastázy do CNS a/nebo komprese míchy a/nebo rakovinná meningitida nebo s anamnézou rakoviny měkké meninge
  11. Aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu
  12. Známý aktivní virus hepatitidy B nebo hepatitidy C
  13. Nekontrolovaná doprovodná onemocnění nebo neurologické, psychiatrické/sociální stavy, které by mohly ovlivnit dodržování studie, významně zvýšit riziko nežádoucích příhod nebo ovlivnit schopnost účastníka poskytnout písemný informovaný souhlas
  14. Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  15. Známá anamnéza aktivní tuberkulózy (TB) nebo aktivní syfilis
  16. Historie alogenní transplantace orgánů nebo transplantace krvetvorných buněk
  17. Doprovázené nekontrolovanými třetími intersticiálními tekutinami vyžadujícími opakovanou drenáž, jako je pleurální výpotek, ascites, perikardiální výpotek atd.
  18. Známé závažné alergické reakce na jiné monoklonální protilátky nebo alergii na kteroukoli složku přípravku IBI318
  19. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IBI318 DL1
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL2
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL3
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL4
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL5
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL6
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL7
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL8
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL7b
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 DL8b
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W
Experimentální: IBI318 RP2D
0,3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
1 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
3 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
10 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
30 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
100 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
300 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
600 mg intravenózní infuze, C1D1 a poté Q2W
Intravenózní infuze, C1D1 a poté Q3W
Intravenózní infuze Q3W

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s klinickými a laboratorními nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Až 90 dní po poslední dávce
Až 90 dní po poslední dávce
Počet účastníků trpících toxicitou omezující dávku (DLT)
Časové okno: 28 dní během první dávky ve fázi Ia
28 dní během první dávky ve fázi Ia
Počet všech účastníků studie, kteří prokázali odpověď nádoru
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou (AUC) plazmatické koncentrace léčiva proti času po podání IBI318
Časové okno: Až 90 dní po poslední dávce
Až 90 dní po poslední dávce
Maximální koncentrace (Cmax) po prvním dávkovacím intervalu IBI318
Časové okno: Až 90 dní po poslední dávce
Až 90 dní po poslední dávce
Čas, kdy dojde k maximální koncentraci (Tmax) pro IBI318
Časové okno: Až 90 dní po poslední dávce
Až 90 dní po poslední dávce
Poločas (t1/2) IBI318 v plazmě
Časové okno: Až 90 dní po poslední dávce
Až 90 dní po poslední dávce
Pozitivní míra ADA a Nab
Časové okno: Až 90 dní po poslední dávce
Až 90 dní po poslední dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

16. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

16. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CIBI318A101

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .